槲寄生

性狀

本品莖枝呈圓柱形,2~5叉狀分枝,長約σcm,直徑0.3~lcm;表面黃綠色、金黃色或黃棕色,有縱皺紋;節(jié)膨大,節(jié)上有分枝或枝痕;體輕,質(zhì)脆,易折斷,斷面不平坦,皮部黃色,木部色較淺,射線放射狀,髓部常偏向一邊。葉對生于枝梢,易脫落,無柄;葉片呈長橢圓狀披針形,長2~7cm,寬0.5~1.5cm;先端鈍圓,基部楔形,全緣;表面黃綠色,有細(xì)皺紋,主脈5出,中間3條明顯;革質(zhì)。氣微,味微苦,嚼之有黏性

鑒別

(1)本品莖橫切面:表皮細(xì)胞長方形,外被黃綠色角質(zhì)層,厚19~80mm。皮層較寬廣,纖維數(shù)十個(gè)成束,微木化;老莖石細(xì)胞甚多,單個(gè)散在或數(shù)個(gè)成群,韌皮部較窄,老莖散有石細(xì)胞。形成層不明顯。木質(zhì)部散有纖維束;導(dǎo)管周圍纖維甚多,并有少數(shù)異形細(xì)胞。髓明顯。薄壁細(xì)胞含草酸鈣簇晶和少數(shù)方晶。本品莖粉末淡黃色。表皮碎片黃綠色,細(xì)胞類長方形,可見氣孔。纖維成束,直徑10~34μm,壁較厚,略成波狀,微木化。異形細(xì)胞形狀不規(guī)則,壁較厚,微木化,胞腔大。草酸鈣簇晶直徑17~45μm;方晶較少,直徑8~30μm。石細(xì)胞類方形、類多角形或不規(guī)則形,直徑42~102m(2)取本品粉末1.5g,加乙醇30ml,加熱回流30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)訜o水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取槲寄生對照藥材1.5g,同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液和對照藥材溶液各4l、對照品溶液2l,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷乙酸乙酯冰醋酸(20:6:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在80℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);再置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

檢查

雜質(zhì)不得過2%(通則2301)水分不得過12.0%,(通則0832第二法)?？偦曳植坏眠^9.0%(通則2302)。酸不溶性灰分不得過2.5%(通則2302)

浸出物

照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項(xiàng)下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于20.0%。

含量測定

照高效液相色譜法(通則0512)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動(dòng)相;檢測波長為264nm。理論板數(shù)按紫丁香苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。對照品溶液的制備取紫丁香苷對照品適量,精密稱定加甲醇制成每1ml含50gg的溶液,即得供試品溶液的制備取本品細(xì)粉約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇25m1l,密塞,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率25kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10l,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按干燥品計(jì)算,含紫丁香苷(CH24O3)不得少于0.040%

飲片

【炮制】除去雜質(zhì),略洗,潤透,切厚片,干燥 【性狀】本品呈不規(guī)則的厚片。莖外皮黃綠色、黃棕色 或棕褐色。切面皮部黃色,木部淺黃色,有放射狀紋理,髓部常偏向一邊。葉片黃綠色或黃棕色,全緣,有細(xì)皺紋;革質(zhì)。氣微,味微苦,嚼之有黏性。 【含量測定】同藥材,含紫丁香苷(CH24O3)不得少于0.025%。 【鑒別】(除莖橫切面外)【檢查】(水分總灰分)【浸 【出物】同藥材。 【性味與歸經(jīng)】苦,平。歸肝、腎經(jīng)。 【功能與主治】祛風(fēng)濕,補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨,安胎元。用于風(fēng)濕痹痛,腰膝酸軟,筋骨無力,崩漏經(jīng)多,妊娠漏血,胎動(dòng)不安,頭暈?zāi)垦?【用法與用量】9~15g。 【貯藏】置干燥處,防蛀,

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