喵喵 | 5-7 人類遺傳病重難點(diǎn)題型

1??人類遺傳病類型相關(guān)題型

【常見遺傳病類型總結(jié)】

（1）單基因遺傳?。褐甘?strong class="ql-color-#ee230d">一對等位基因控制的遺傳病。

（2）多基因遺傳?。褐甘?strong class="ql-color-#ee230d">兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。

（3）染色體異常遺傳?。河?strong class="ql-color-#ee230d">染色體異常引起的遺傳病。

習(xí)題1

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是

A. 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B. 人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病

C. 21-三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條

D. 單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病【一對】

習(xí)題2

下圖表示人體細(xì)胞中某對向源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞與一個(gè)正常的精子受精，子代將會得到的遺傳病可能是

A. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥

B. 苯丙酮尿癥

C. 21三體綜合征?【染色體多了一條的疾病】

D. 血友病

2??XXX、XXY、XYY形成類題型

習(xí)題3

1968年，在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有2%～4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是

A. 患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致

B. 患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致?

C. 患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致

D. 患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致

習(xí)題4

表現(xiàn)型正常的雙親有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時(shí)出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致。此現(xiàn)象最可能發(fā)生在

A. 父方減數(shù)第一次分裂

B. 母方減數(shù)第一次分裂

C. 父方減數(shù)第二次分裂

D. 母方減數(shù)第二次分裂?【姐妹沒分離】

習(xí)題5

雙親正常，生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是

A. 若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子【不一定】

B. 若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞?【X?X?·Y】

C. 若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3【5/6，除了Y】

D. 正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體【四分體在減I出現(xiàn)，造血干細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂】

3??遺傳病調(diào)查研究相關(guān)題型

【考點(diǎn)點(diǎn)睛】

①若調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。

②若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查。

習(xí)題6

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究xx病的遺傳方式"為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是

A. 白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

B. 紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查?

C. 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

D. 青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查【多基因】

習(xí)題7

某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起方法不包括

A. 對正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究

B. 對該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析

C. 對該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析

D. 對兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析

4??遺傳病預(yù)防手段相關(guān)題型

【考點(diǎn)點(diǎn)睛】

（1）遺傳咨詢：

了解家庭病史→分析遺傳病傳遞方式→推算后代發(fā)病概率→提供建議

（2）產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測等。

習(xí)題8

下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，正確的是

A. 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩【常隱】

B. 羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段

C. 產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病?

D. 遺傳咨詢的第一步就是計(jì)算子代患遺傳病的概率【了解家族病史】

習(xí)題9

2020年高考真題山東卷（新高考I )

人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后，其 DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是

A. 可通過檢測cfDNA 中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查

B. 提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病【細(xì)胞】

C. 孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細(xì)胞

D. 孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷