中藥栽培顛覆性技術(shù)創(chuàng)新基礎(chǔ)理論5
中藥栽培顛覆性技術(shù)創(chuàng)新基礎(chǔ)理論5
金立成
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劉記者：我聽了您的這一席說明，我一下子明白了那些生命相 關(guān)的常量元素和生命動(dòng)力源對人體的極端重要性，難怪世界壽冠的巴?馬人為什么能活到 100 ?歲以上，對此今天再次明白了其中的根本原 因?？雌饋砣巳缒荛L年累月地持之以恒地喝類似巴馬長壽村的那種 水，那么人類健康長壽的前景是大有可能的?，F(xiàn)在我還
有一個(gè)問題，不知道其他器官的情形。
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金總編：據(jù)我所知，目前比較完整的文獻(xiàn)就你看過的那篇論文，?我還沒有查出來其他器官的情形。這是非常遺憾的事情。但是我相信?看了我們的訪談錄之后，世界各國的科學(xué)家們可能開始注意這個(gè)問 ?題，會(huì)有許多研究成果。但就目前肝細(xì)胞的研究成果而言，已經(jīng)就非?常了不得了。這是為什么呢？你也聽說過吧：人體里肝臟是人體中最?大的“化工廠” 。生產(chǎn)無數(shù)個(gè)生物功能的各種有機(jī)分子，所以你從本報(bào)
本網(wǎng)有關(guān)五行學(xué)說的討論中可以看出肝臟的生命動(dòng)力源分布非常非 常特別：就從 k，r 1 ?，r 2 ?，kr 1 ?，r 2 /k，kr 1 /r 2 ?，r 1 /r 2 ?，r?1 · r
2 ?，k?2 r?1 /r?2 來看不同于腎、心、脾、肺的情形，如：
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這使我們看到對肝臟的研究多么重要！
劉記者：從您的說明中再次了解到上海核研究所研究肝細(xì)胞中 生命相關(guān)元素的分布所提供的人類身上最重要的化學(xué)器官的生命動(dòng) 力源分布信息的真正的價(jià)值，他們也許沒有想到如此高的學(xué)術(shù)價(jià)值，?我覺得這一成果可以看成“諾貝爾獎(jiǎng)級”的科研成果，應(yīng)加以宣揚(yáng)！
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金總編：??我很贊成你的說法，他們目前還是“無名英雄” ，我相?信有朝一 日人們會(huì)叫他們是真正的科技英雄了。有了他們的研究成?果，我們又可以運(yùn)用第四統(tǒng)計(jì)力學(xué)的方法來研究肝臟細(xì)胞各微器官中?生命動(dòng)力源的群子統(tǒng)計(jì)分布了，其結(jié)果列于下面幾張表中。
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(1) 細(xì)胞核
從分析結(jié)果看在細(xì)胞核中鋅離子特別多，這是保證細(xì)胞增殖的 根本要求，所以把鋅稱作“生長元素” ?(見表 6) 。
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由表可以看出，k?值差別不大，說明一種細(xì)胞中各部分的生命 動(dòng)力源的陰性陽離子分布的總水平相差不大，但是細(xì)胞中不同功能區(qū)?中的具體分布還是有明顯的差別。根據(jù)群子統(tǒng)計(jì)參數(shù)的物理意義，很?容易可以看出 r?1 /r 2 從小變大，說明胞液中高親電強(qiáng)度的陰性陽離 子群的作用不如微粒體的情形，同時(shí)從 r 1 · r 2 來看微粒體中陰陽兩?類離子都具有高度均勻分散分布的特點(diǎn)，可見這是一個(gè)名符其實(shí)的微?粒體！又從 k?2 r?1 /r?2 值看微粒體陰性水平遠(yuǎn)比胞液細(xì)胞核高，這?就是細(xì)胞核對那些高親電強(qiáng)度的含水絡(luò)合離子有相當(dāng)?shù)奈饔?，?至像?Cu ++ ?，F(xiàn)e +++ ?的高親電離子過量時(shí)容易“侵犯”DNA，導(dǎo)致?癌癥等。
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劉記者：我從以上的討論中特別看到了細(xì)胞核、線粒體里確實(shí) 有生命動(dòng)力源的分布，而且與五行器官的肝的 k 2 r 1 /r 2 =59.32 也 相近，再一次證實(shí)了細(xì)胞核里 DNA 周圍到處都有生命動(dòng)力源的離子?陪伴著，所以 DNA 基因段能否及時(shí)通過這些生命動(dòng)力源來表達(dá)其基
因的功能是天經(jīng)地義的事情。我今天學(xué)習(xí)了許多新知識，我也更加相?信金總編所提倡的，人們要喝類似巴馬長壽水來達(dá)到健康長壽的理論?意義了。最后謝謝金總編，您作了非常有意義的講解。從此我也很想?要開始認(rèn)真地喝類似巴馬的長壽水，我知道您快 80 ?歲的老者了，但?看上去您也就?60 來歲的人，想必您是否喝類似巴馬長壽村的井水？?能否介紹一下喝什么樣品牌的水好？
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金總編：你剛到 40 ?歲還年青，但想到喝類似巴馬水，這樣你 就很可以長壽了。我是喝自制的水，其性能非常接近巴馬長壽水，至?于國內(nèi)，現(xiàn)在你也聽說了各種“高端功能水” ，我看到各種品牌宣傳的?很厲害。不過我不怎么了解這些水的具體功能，我認(rèn)為再叫高端，至?少要達(dá)到類似巴馬的長壽水功能才有資格進(jìn)入高端的品牌。據(jù)我所 知，像“帕米爾礦泉水” ，北京中門寺“迪恩愛礦泉水” ，又如浙江金碧 娥女士的凈化水器流出的水都相當(dāng)接近或者超過巴馬長壽水的性能，?這些水的主要特點(diǎn)是它們不是藥，但喝了一段時(shí)間之后各種病癥自行?消失，即有“不治而愈”的功能，比如惡性前列腺、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、通 風(fēng)病，也有一些人的癌癥也“不知不覺”地好起來了。根據(jù)這樣的情況 請劉記者自己好好選個(gè)水，長年累月地喝下去，我想你會(huì)有很好的效?果。今天我們就談到這里，非常謝謝你對我的訪談。
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劉記者：金總編，您很辛苦了。我想既然生命動(dòng)力源的各種離
子同 DNA?在一起，那么我也很想了解一下各地癌細(xì)胞群中那些生命
動(dòng)力源分布是怎樣變化的。能否在這方面金總編再作一次講解？
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金總編：我發(fā)現(xiàn)人們在這方面有意無意地作了不少研究，但沒 有人注意到這些研究的真正價(jià)值，比如很多研究人員發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)癌?癥的細(xì)胞組織中 Cu/Zn?大大增加，但在乳腺癌癥細(xì)胞組織中 Cu/Zn 反而下降或變化不大，而 Fe/Zn?則有所增加，對這些我打算也再討?論討論，至于什么時(shí)候訪談，要看大家對這次訪談錄的反映如何再說。
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劉記者：不管怎樣，我相信此次訪談錄在今后相當(dāng)長的時(shí)間里 會(huì)得到世界華人和國人中那些期望健康長壽的人們的關(guān)注。我想此次?訪談錄必將成為他們迫切想了解的重要信息。
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34、生命動(dòng)力源與人類疾病?、健康長壽之間因果關(guān)系
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35?、人體器官生命動(dòng)力源元素
人的穴位上至少有?5+11 的生命動(dòng)力源元素。具體分析如下：
( 一) 《內(nèi)經(jīng)》里陽精陰精究竟什么？《內(nèi)經(jīng)》說了當(dāng)陰陽相迂?時(shí)，可以生產(chǎn)新生命，因此精為既能生產(chǎn)生命又能使喚生命活著的動(dòng)?力源。但那時(shí)帝/師最多能說到純陽精讓人死，陰精不致死人，也許?帝/師心目中有可能有類似我們今天所知的5+11的生命動(dòng)力相關(guān)的元?素陰陽源群，但他們一直是讓你知其然，不知其所以然。錢老作為偉?大的科學(xué)家，對《內(nèi)經(jīng)》里的陰陽源精特別關(guān)注，因?yàn)殛庩柺且磺猩?物存在的綱紀(jì)，所以他對 5+11 格外審視，尤其對 11 個(gè)元素中氧化電?位高的陽精(Sc 、Ti 、V 、Mn 、Mo 、Zn)和氧化電位低的陰精(Cr 、Fe 、?Co?、Ni?、Cu) ，他深知這些元素可用來人工合成兩千多萬種有機(jī)分子?的催化動(dòng)力源，也知道，它們是一切生命體 (包括人、動(dòng)植物、細(xì)菌、?病毒) 共有的生命化學(xué)演化所需要的催化動(dòng)力源體系。
(二)?關(guān)于陰陽源精結(jié)構(gòu)的特征及通天氣的概念
從元素周期表里看出，一切生命體及有機(jī)體都由 C 、H 、O 、N 、?P?、S?元素聚合而成。但這些元素不可能自聚，都得靠上述陰陽源精?的催化動(dòng)力作用。
具體有下列陽離子：
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d?中子數(shù)
磁矩
Ti(H2O) +
1
1.73
V(H2O) +
2
2.83
Cr(H2O) ++
3
3.87
Mn(H2O) +
4
4.96
Fe(H2O) +
5
5.92
Co(H2O) +
3
3.87
Ni(H2O) +
2
2.83
Cu(H2O) +
1
1.73
Zn(H2O) +
~0
~0
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由上可知陰陽源精的所有離子都得具有下列三種氣：
1. ?都要以陽離子形式，帶有正電荷、故首先有不同大小的陽性?電場氣。以 Zn 作為氧化電位的中值，比它大者為陽精，小者為陰精。?這些離子周圍由六個(gè)水分子包圍起來形成相當(dāng)穩(wěn)定的正八面體結(jié)構(gòu)。
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(圖含六個(gè)水分子的生命動(dòng)力源離子的正八面體的絡(luò)合結(jié)構(gòu))
2. ?上述陰陽源精除了上述第一個(gè)精氣標(biāo)志，即正電氣之外，更?重要的是還有第二種精氣，即磁場氣。這是因?yàn)樗鼈兊膁 軌道電子都?具有很高的磁矩和磁性，故甚至克服陽離子之間電性排斥力，就可以?通過磁性間強(qiáng)作用，相聚成大大小小的磁疇，甚至成為經(jīng)絡(luò)里的堵核，?也可以使含鐵陽離子的紅血球聚集成瘀血！以至造成心血管??！
3. ?上述陰陽源精的 d?電子群還有意想不到的通天作用。宇宙空?間里，尤其太陽發(fā)出無數(shù)個(gè)中微子及光子的能量，也可以使上述陰精?和陽精的磁疇變得很小，使喚它們變成具有很高通天氣能的陰陽源?精，甚至在宇能的強(qiáng)力作用下，那些較大磁疇的陰陽源精，也被破碎?成很小的磁疇，從而大大地加強(qiáng)這些陰陽精的生化催化能力和免疫能
力！從上可知，《內(nèi)經(jīng)》里有三千多個(gè)氣字，實(shí)際上指上述的種種氣，
其中最強(qiáng)大的氣指通天氣，這是真正的生命動(dòng)力之氣。
是這個(gè)真氣！
36?、通天氣能甚至有低溫冷核反應(yīng)的功能
我國何沛平教授等人把大蒜等放在無離子水里，經(jīng)太陽作用出芽?出葉。在這之前他們分析大蒜里所有生命相關(guān)的金屬離子，知道這些?離子的含量，但經(jīng)過上述培殖之后，這些蒜的生命相關(guān)元素的比例同?培殖之前差別很大，如 Na→ K,Mg→Ca 等。這說明原子核之間引起冷?核反應(yīng)的過程。日本北海道大學(xué)教授發(fā)現(xiàn)即使通常的水，放了幾個(gè)月?之后，其中的生命相關(guān)的元素含量之間比例及其絕對含量有很大的變?化，這些都意味著，宇宙中微子的作用引起核子的反應(yīng)：
p?+?v一 + e一 —?n
n?+ v+ + e+ —p
在中微子聚焦的時(shí)候甚至大原子核之間引起原子核反應(yīng)
Mg12 ?+ O8 —Ca20
Na11 + O8 —K19
我本人用砭石金字塔頂照射礦泉水，經(jīng)幾天之后，也發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)
象，這一切都說明生命動(dòng)力元素的d 電子能吸納宇宙中微子、光子等?能量，對生命的化學(xué)過程引起巨大的催化作用，因此人體里尤其經(jīng)絡(luò)?里邊的生命動(dòng)力陰陽精就靠 d?電子吸納大量通天能量，使人能夠活?著。在此最有意義的是苯酚絡(luò)合于生命動(dòng)力精的陽離子之后，一方面?阻止離子間磁性締合；另一方面可以大量地吸納宇能，使這些生命動(dòng)?力源更有效地攻破病毒的復(fù)制催化中心。從這個(gè)意義上苯酚同經(jīng)絡(luò)里?的陰陽精結(jié)合，能夠形成抗毒的群體，從一定意義上看其效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)超?過中藥湯劑的作用。
37?、人體生命動(dòng)力元素按親電強(qiáng)度分布的規(guī)律
人體內(nèi)生命動(dòng)力元素的含水絡(luò)合離了群體是不斷地整理整頓、合成、 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄遺傳基因載體 DNA?的最深層次的、微觀環(huán)境動(dòng)力。這些 含水離了無孔不入地分布在所有人體的各個(gè)角落里，但是不同器官的?組織內(nèi)這些元素的分布有所不同，且有固有的累積分布曲線，構(gòu)成某?器官組織應(yīng)有的臨界的平衡分布。
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現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)往往更加注重于中藥有機(jī)部分，即藥中的許多有機(jī)物質(zhì)?如生物堿類、貳類(皂貳) 、黃酮類、蔥酮類、有機(jī)酸類(脂肪族、芳香?族、菇類等) 、內(nèi)醋類、糖類、蛋白質(zhì)、氨基酸揮發(fā)性油等。由于醫(yī) 學(xué)界和生命科學(xué)界對生命的催化激活動(dòng)力相關(guān)的元素群的重要性認(rèn)?識不足，認(rèn)為治病是主要靠有機(jī)體部分。事實(shí)上生命動(dòng)力元素含水絡(luò)?合離子是以納米尺寸形式 1-3nm?透過細(xì)胞核孔按照它們的親電性大?小來直接深層次地影響 DNA, RNA 基因系統(tǒng)的初始合成和復(fù)制;而中藥
有機(jī)體則透過細(xì)胞膜之后，首先在細(xì)胞質(zhì)區(qū)域可以通過其親電或親核?性來影響四種堿基的氫鍵和色散動(dòng)力比例，但對 DNA?的復(fù)制和 RNA?轉(zhuǎn)錄有一定的限度，這是因?yàn)檩^大尺寸的有機(jī)體能否進(jìn)核孔是關(guān)鍵因?素，一般的來說尺寸太大的有機(jī)中藥分子是很難通過核孔的，相比之?下真正具有納米尺寸 1-3nm?的那些生命動(dòng)力元素含水絡(luò)合離子是可?以優(yōu)先地進(jìn)入核孔，并直接影響細(xì)胞核內(nèi)介電狀況。因此生命動(dòng)力元?素和有機(jī)部分兩者配合起來作用時(shí)，中藥就有可能發(fā)揮最大的藥效。
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當(dāng)體內(nèi)產(chǎn)生癌細(xì)胞或者某個(gè)器官組織發(fā)生了癌變，將會(huì)不可避免地引?起某些組織和器官內(nèi)部生命動(dòng)力元素整體分布平衡的破壞，因此這些?器官的正常的生物化學(xué)功能不能正常的執(zhí)行，必須要獲得足夠的生命?動(dòng)力元素才能使其逐漸的恢復(fù)正常的健康狀態(tài)。對抗癌藥物而言，那?些低親電強(qiáng)度分布的藥物，因?yàn)槠渌械脑氐挠H電強(qiáng)度數(shù)值偏?小，這樣使得它們的親和能力不足，難以發(fā)揮有效的抗癌作用。而對?于那些高親電強(qiáng)度分布的藥物而言，當(dāng)生命動(dòng)力元素的親電強(qiáng)度毛過?大時(shí)，由于這些元素的親和能力太強(qiáng)，非常容易抑制生物酶等的催化?活性或者造成強(qiáng)烈的靜電作用，固化住 DNA?結(jié)構(gòu)，妨礙解旋過程，?大幅度降低 DNA?的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能，“以毒攻毒”方式破壞癌細(xì)胞。?但在通常情況下，對于正常細(xì)胞也具有毒性作用，因此，不會(huì)過分強(qiáng)?調(diào)此種方法，除非已到了晚期。對于那些屬于較低親電強(qiáng)度和較高親?電強(qiáng)度的抗癌中藥，由于它們含有親電強(qiáng)度適中的元素分布，可以做?到整理整頓不正常的 DNA 和 RNA 的結(jié)構(gòu)，使其轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞，因?此它們的抗癌性能往往表現(xiàn)為佳。
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至于前面表所示海藻和馬錢子等盡管屬于高親電強(qiáng)度分布，但是?他們卻具有很好的抗癌性能。分析它們的群子參數(shù)可以發(fā)現(xiàn)它們的?R1(海藻的 R1=14. 4 馬錢子的 R1=18. 5)數(shù)值很大，而同時(shí)它們的 R}數(shù)?值(海藻的 Rz=0. 501 馬錢子的 R1=0. 581)也遠(yuǎn)大于其他的抗癌中藥，?這表明它們的元素分布呈現(xiàn)出雙向分布的特征(見圖 6 所示) ，即在這?些中藥中低親電強(qiáng)度和高親電強(qiáng)度的中藥均有一定程度的分布，這也?意味著這類的中藥內(nèi)的生命動(dòng)力元素既有利于高親電高氧化的協(xié)同?作用，因此它們往往呈現(xiàn)出很強(qiáng)的抗癌性能。
綜上所述，利用群子參數(shù) R1 來界定抗癌性能對于遴選優(yōu)良的抗?癌中藥將具有很大的指導(dǎo)意義。一旦我們獲取了某些中藥生命動(dòng)力元?素的含量，經(jīng)過第四統(tǒng)計(jì)力學(xué)一群子統(tǒng)計(jì)理論的計(jì)算，求得群子參數(shù)，?我們將基本確定該中藥的抗癌性能的強(qiáng)弱，群子參數(shù) R1 在 6-13 之間?的中藥應(yīng)具有很好的抗癌性能。
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元素分布與藥效之間的定量關(guān)系。首先在眾多治療癌癥的藥方中，尋?找高頻用藥的規(guī)律，進(jìn)而得出各種抗癌藥效與群子參數(shù)之間的定量關(guān)?系。通過對群子參數(shù)很的分析得出各處方的抗癌藥理。結(jié)果表明，當(dāng)?rl/r2< 1 ，且 k2r1/r2< 15 時(shí)，中藥類型主要對機(jī)體起增強(qiáng)免疫作用，?且性溫味甘，歸肺經(jīng);當(dāng):/r2> 1，且 k2r1/r2>20 或者更大的時(shí)候，中藥?類型有抑殺癌細(xì)胞的功能，且性寒味苦，歸肝經(jīng);r,/r:約等于 1 ，且
k2r;/r2 大概在 20?左右的范圍內(nèi)時(shí)，這種中藥的調(diào)理和抗癌目的主要?是通過改善血液理化特性來達(dá)到的。本文總結(jié)的高頻度治療癌癥的中?藥并標(biāo)明了各項(xiàng)群子參數(shù)，而且測試了之前沒有參數(shù)的十幾味藥，并
通過實(shí)驗(yàn)將群子參數(shù)確定。
37?、中藥生命動(dòng)力精源群子參數(shù)物理意義
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38、生物?DNA/RNA?基因?Watson?表的內(nèi)秘
一、沃森表?(Watson’s?Table)?的由來與現(xiàn)狀?引言
“DNA?之父”沃森(Watson)排斥女性科學(xué)家羅莎琳德?·富?蘭克林對?DNA?雙螺旋結(jié)構(gòu)的貢獻(xiàn)，他同克里克?(Crick)?共同獲得了?諾貝爾獎(jiǎng)，世人在背后替羅莎琳德罵他們，也許是這個(gè)原因，克里克?就先走西天了，并以?227?萬美元價(jià)拍賣了諾貝爾獎(jiǎng)?wù)拢唤衲晡稚峙?賣獲得?480?萬美元。據(jù)說前一個(gè)由一位中國富者拍得，后一個(gè)由俄羅?斯的富翁拍得，以支持沃森的科研工作?？傊@種諾貝爾獎(jiǎng)無法得到?人們的贊賞。今天我們再來看沃森借許多人的研究成果而歸納的一張?有關(guān)?DNA?中四種堿基和二十種氨基酸之間匹配的關(guān)系表，有人把這張
表稱之為“沃森表”?(Watson's???Table,見表?1)?。
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表?1???DNA?四種堿基與二十種氨基酸之間關(guān)系的實(shí)驗(yàn)總結(jié)表
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從上述表中可以看出，一群氨基酸與三聯(lián)體密碼子中的 中心堿基結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。有人把這張表說成可與門捷列夫元素周?期表的發(fā)現(xiàn)相媲美[1]。但是許多人也在諷刺說這是“沒有靈魂”的 一張表。因?yàn)閃atson?只是善于利用他人的成果，而根本沒有提出為 什么一切生物體的 DNA 最多有 64 個(gè)密碼子，又為什么二十種氨基酸?正好分別匹配于 DNA 中的四種堿基 (A、G、C、T) 的根本原因。在這?種情況下，許多人都嘗試從理論上來詮釋上述匹配的規(guī)律[2-4]。然 而幾十年過去了，遺憾的是一直都未能取得突破性的進(jìn)展。在人類進(jìn)?入 21?世紀(jì)之際，Watson 提出的匹配表格仍然是尚未得到詮釋的生命?科學(xué)的重大謎團(tuán)之一。現(xiàn)在中國人盡管沒有得到到諾貝爾獎(jiǎng)，但可用
中國遠(yuǎn)古《黃帝內(nèi)經(jīng)》陰陽學(xué)說和易經(jīng) (太極八卦及六十四卦) 的當(dāng)?代科學(xué)內(nèi)涵的理論，使這個(gè)謎團(tuán)得以最終的揭明！
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二、從《黃帝內(nèi)經(jīng)》陰陽學(xué)說看?DNA?四種堿基的陰陽性，
《黃帝內(nèi)經(jīng)》陰陽學(xué)說告訴我們一切自然界的陰陽有大的四種：?陽中之陽?(++)
陽中之陰 (+-)
陰中之陰 (--)
陰中之陽 (-+)
在具體分布里有“中中之中”的第五種，故稱之為五行
學(xué)說。
一切生命體的基因由四種堿基串聯(lián)成?DNA,RNA。
我們從四種堿基結(jié)構(gòu)的電荷分布很容易發(fā)現(xiàn)下列事實(shí)：
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這些四種堿基進(jìn)一步同磷酸苷作用，形成磷酸核苷。但?是西方科學(xué)界忽視這些分子的形成以及進(jìn)一步變?yōu)殚L長鏈的
DNA,RNA?時(shí)，所存在的一切生命體演變化過程中的生命動(dòng)力源的陰精
和陽精的催化作用。
當(dāng)代分子生物學(xué)及量子生物學(xué)都指出：在遠(yuǎn)古生命的原?始“化學(xué)湯”里，在開始先有過各種核苷酸和氨基酸通過三聚磷酸互?相連接的復(fù)合型二元單體分子，經(jīng)雙向聚合反應(yīng)，生成 RNA 及相應(yīng)的?蛋白體，后由RNA 轉(zhuǎn)化為更加穩(wěn)定、更長鏈的 DNA，從此生物蛋白質(zhì)?的合成的途徑變成為先由 DNA，復(fù)制出 t-RNA，用來運(yùn)輸各種氨基酸；?又從?DNA 復(fù)制出m-RNA，借助于 t-RNA 所提供的氨基酸，合成出基因?相關(guān)的蛋白質(zhì)。所以從原始生命的“化學(xué)湯”看，不存在“先有雞，?后生蛋，或先有蛋，后生雞”的爭議了。從這個(gè)意義上，我們很容易?理解到下列產(chǎn)生生命的基本模式，其中生命動(dòng)力源自始至終起催化、
激活動(dòng)力作用：
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現(xiàn)在許多分子生物學(xué)中，常把 RNA，DNA 及蛋白體三者關(guān)?系，稱之為“中心法則”，但是遺憾的是很少提到生命動(dòng)力源的催化、?激活動(dòng)力作用，其實(shí)這是最重要的生命動(dòng)力因素，故在實(shí)際細(xì)胞核里?DNA?周圍有很多很多種上述生命動(dòng)力源含水絡(luò)合離子，而且在不同的?細(xì)胞核里，甚至在不同的細(xì)胞微器里生命動(dòng)力源的分布不同，決定著
基因的不同功能。
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關(guān)于中國古代太極六十四卦圖與基因?t-RNA?密碼子
對氨基酸選擇性的當(dāng)代科學(xué)內(nèi)涵
3.1???t-RNA?反密碼子和氨基酸與64?卦對應(yīng)關(guān)系
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近年來隨著宇航科技的發(fā)展，人們都很想發(fā)現(xiàn)地球外生 命的存在，有些學(xué)者認(rèn)為在無限大的宇宙里應(yīng)該還有生命之物，甚至?還有外星人類，但是有的學(xué)者認(rèn)為在整個(gè)宇宙，地球上的人類，恐怕?還是唯一的。筆者相當(dāng)程度上贊成后一種看法，這是因?yàn)樯某霈F(xiàn)，?特別是人類的出現(xiàn)，其生命的化學(xué)演化過程具有非常特殊的規(guī)律：就?是要遵循中國古代太極八卦及其擴(kuò)張的六十四卦的規(guī)律。筆者難以想?像外星的化學(xué)演化過程與環(huán)境是否能由這樣的規(guī)律來支配？除非外 ?星的化學(xué)環(huán)境滿足下列的情況：現(xiàn)在讓我們來看看生命的最重要的核?心特質(zhì)：DNA 和蛋白質(zhì)是如何配合的，就可以想像到在外星里做到這?一點(diǎn)是多么難的事情！
下面進(jìn)一步探討如何從 DNA→RNA→蛋白體的過程：應(yīng)該?首先指出在上述過程中，為了使 RNA 合成蛋白體，首先由各種不同結(jié)?構(gòu)的?t-RNA，通過其三聯(lián)體反密碼子，先識別不同氨基酸，形成中間?過渡體結(jié)構(gòu)，接著使不同氨基酸連到不同結(jié)構(gòu)的 t－RNA?的 3￠末端－?CCA 上，然后再按著m-RNA?的要求，在核糖體內(nèi)按著最佳基因序列鏈?接到蛋白分子鏈上，可見m-RNA 和 t-RNA 反密碼之間有下列對應(yīng)關(guān)系：
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這樣可得下列有關(guān)反密碼子和氨基酸對應(yīng)關(guān)系的 Watson’Table?(見表 2) 。
表?2??????由?t-RNA?氨基酸與反密碼子中心堿基之間形成的
Watson’Table
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由表 2 可以看出，共有 64 個(gè)密碼子，而每一個(gè)密碼子都?有中心密碼子Y；當(dāng)中心堿基 A'時(shí)只與六種氨基酸匹配；G'只與五種?氨基酸匹配；C￠則只與五種氨基酸匹配；而 U￠只與七種氨基酸匹配。?為什么會(huì)有這種匹配關(guān)系呢？這是連當(dāng)代量子生物化學(xué)也無法回答 ?的問題。
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按照中國易經(jīng)的看法，這是一個(gè)對立統(tǒng)一體的最典型的
實(shí)例，且按一生二，二生三，形成三維立體空間的原理，最多可以形
成?64 個(gè)三聯(lián)體密碼子：
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共有 64 種三聯(lián)體密碼子。
在這種情況下，由中國古代六十四卦圖形可得隨堿基陰 陽不同而不同的氨基酸的分布圖 (見圖 1) 。
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* 在圖中所有密碼子均為反密碼子 (即x￠y￠z￠)
圖?1???中國?64?卦對?t-RNA?反密碼子和氨基酸關(guān)系的全息圖
由上可以看出，中國古代八卦圖非常有規(guī)律地描述了二 十種氨基酸隨 t-RNA 反密碼子變化的全息關(guān)系，表現(xiàn)在下列幾方面：
(1) 由圖 1 可以看出，20 種氨基酸分成四大區(qū)，以靠近太
極的密碼子第一堿基為準(zhǔn)，其分成四大區(qū)：每大區(qū)有紅→紫→黃→蘭。
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其中精氨酸 (R) 和絲氨酸 (S) 出現(xiàn)兩次，共二十種氨 基酸。由此可知 t-RNA 反密碼子 (X￠Y￠Z￠) 的第一堿基 X￠是接納不?同陰陽性氨基酸的是重要門檻。
(2) 從圖 1 中可以看到，非常奇特的現(xiàn)象，那就是每大區(qū)
里都由相同的密碼子 (X￠Y￠Z￠) 中心堿基 Y￠之顏色均為相同：
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至于為什么 t-RNA 反密碼子中心堿基 (Y￠) 對氨基酸有?那么突出的選擇性問題，其內(nèi)在原因，至今在前人的文獻(xiàn)中并不清楚。?因此本文的主要目的就是首次用內(nèi)聚能密度的定量的方法來揭明其 ?中的科學(xué)內(nèi)涵。
3.2???首次發(fā)現(xiàn)?t-RNA?反密碼子中心堿基?Y?的內(nèi)聚能密?度決定氨基酸的選擇性
自從反密碼子與氨基酸之間的 Watson 表出現(xiàn)以來人們
一直在思考，為什么會(huì)有這種選擇性？提出了各種觀點(diǎn)，主要表現(xiàn)在?兩點(diǎn)：一是認(rèn)為 t-RNA 環(huán)狀結(jié)構(gòu)的某些區(qū)段可能對不同氨基酸具有選?擇性，即由“副密碼子”起作用，但是實(shí)際上搞不清楚哪一區(qū)域；二?是認(rèn)為有一種神秘的化學(xué)動(dòng)力酶給 t-RNA 提供氨基酸的選擇性。但是?究竟是什么呢？至今沒有能提供實(shí)體。在這種苦難之際，本文作者首?次成功地發(fā)現(xiàn)了 t-RNA 的反密碼子本身的四種中心堿基Y 和四類氨基
酸內(nèi)聚能密度化學(xué)信息量之間有密切的關(guān)系，而氨基酸的共聚能力取?決于反密碼子中心堿基和氨基酸內(nèi)聚能密度化學(xué)信息量大小的排序 上。
3.2.1??量子化學(xué)從頭計(jì)算之失敗與內(nèi)聚能密度化學(xué)
結(jié)構(gòu)信息量的新奇性
上世紀(jì)?70 年代，Van Krevlen 等人提出了內(nèi)聚能密度概?念及其計(jì)算方法[9，10]，作者首先用來判斷不同分子間相容性以及 共聚反應(yīng)中競聚率和單體內(nèi)聚能密度之間的定量關(guān)系[5-8]。作者從 中看到，內(nèi)聚能密度的概念隱含著極大的生命力，要比量子化學(xué)從頭?計(jì)算方法優(yōu)越許多倍，這是因?yàn)檫@一方法避開了分子間作用力與距離?r5~6 成反比的難題[4]。
遵循Einstein?的名言“要從另一個(gè)角度來看問題”的教導(dǎo)，作者發(fā) 現(xiàn)眼前內(nèi)聚能密度概念非常成功地解釋了氨基酸和密碼子中心四種 堿基之間的匹配關(guān)系。根據(jù)內(nèi)聚能密度的定量數(shù)據(jù)，可按能量相近原?則將氨基酸分成四大類，并與堿基的內(nèi)聚能密度進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)它?們之間的匹配關(guān)系與Watson’s?Table?具有令人滿意的一致性。
眾所周知，非共價(jià)鍵力包括生物體各分子間普遍存在的 色散、極性 (包括誘導(dǎo)極性) 、氫鍵三大作用力，它是了解大分子的?結(jié)構(gòu)和相互作用的基礎(chǔ)，而這些結(jié)構(gòu)和相互作用是通過這三大作用的?內(nèi)聚能密度化學(xué)信息量來決定的。根據(jù) Van Krevlen 提出的計(jì)算內(nèi)聚?能密度方式[9，10]，可以分別得到色散力、極性力和氫鍵力相關(guān)的
內(nèi)聚能密度的計(jì)算公式 (式 1-3) ：
色散內(nèi)聚能密度：
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極性內(nèi)聚能密度：
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氫鍵內(nèi)聚能密度：
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其中Fd、Fp、Fh?分別為基團(tuán)的色散、極性、氫鍵作用力?參數(shù)；V?為克分子體積，是由基團(tuán)或原子貢獻(xiàn)體積加和而得到。
根據(jù)上述計(jì)算公式，可分別計(jì)算遺傳密碼子中的各堿基 的內(nèi)聚能密度以及四類氨基酸的內(nèi)聚能密度，然后我們可以進(jìn)一步從?分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)角度來全面地詮釋堿基配對原則以及蛋白質(zhì)合成過 程中氨基酸與三聯(lián)體反密碼子第二堿基之間存在高選擇性的問題。
3.2.2?從內(nèi)聚能密度考察堿基與氨基酸之間定量關(guān)?系，揭示人們所說的神秘的配對原則
根據(jù)上述計(jì)算公式，首先計(jì)算了五種堿基 (A、T、G、C
和 U)?的克分子體積及由各種作用力參數(shù)所貢獻(xiàn)的內(nèi)聚能密度以及各
項(xiàng)內(nèi)聚能密度之總和( ) 和溶解參數(shù)??，其結(jié)果列于表 3 中。
表?3?????五種堿基內(nèi)聚能密度?e?(J/cm3?·mol)?及克分
子體積?L?(cm3/mol)
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從表 3 可以看出所有堿基的內(nèi)聚能密度都具有 ed > ep >?eh?的特點(diǎn)。正如表 3 所指 A、G 分別都有單環(huán)和雙環(huán)值，其中單環(huán)是?與編碼面有關(guān)，而雙環(huán)與非編碼面的內(nèi)聚能密度有關(guān)，后者與脫氧核?苷酸 (核苷酸) 單體在共聚反應(yīng)前進(jìn)入過渡態(tài)的抗聚合能力有關(guān)?？?慮到與相容性的定量關(guān)系，可看出從 eT 與 eU 的溶解度參數(shù) δT=28.4、?δU=29.2 相差很小，且在m-RNA 中都以 U 的形式出現(xiàn)，故不用 T?，F(xiàn)?同樣用Van?Krevlen?公式的方法，分別計(jì)算了所有氨基酸的內(nèi)聚能密
度，并列出了T(U)和 A，G 和C 配對時(shí)，反密碼子 X’Y’Z’的中心?堿基 (Y’) 的內(nèi)聚能密度，見表 4~表 7。
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表?4?與?m-RNA?密碼子第二堿基?U?和?t-RNA?反密碼子A′相
關(guān)的氨基酸的內(nèi)聚能密度(J/cm3.mol)
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表中?() 指溶解度參數(shù) δ=值。
由表 4 可以看出反密碼子中心堿基 A￠的總的內(nèi)聚能密度? ( )?與五種氨基酸總的內(nèi)聚能密度 ( ) 都非常相近，故這五?種氨基酸與反密碼子中心堿基 A￠相匹配，也就與正密碼子 T(U)間接?有關(guān)。
表?5???與?m-RNA?密碼子第二堿基鳥嘌呤?G?和?t-RNA?反
密碼子?C′相關(guān)的氨基酸內(nèi)聚能密度(J/cm3.mol)
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注 *指已扣出分子內(nèi)氫鍵內(nèi)聚能密度值。
紅外光譜表明，表中甘氨酸、絲氨酸、精氨酸在疏水條 件下，均能形成分子內(nèi)氫鍵，故在計(jì)算內(nèi)聚能密度時(shí)應(yīng)扣出分子內(nèi)氫
鍵作用能，例如：
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總之從表 5 中又一次可以看到反密碼子中心堿基 C￠的?與五種氨基酸的也相當(dāng)接近，故這五種氨基酸與 C￠相匹配。
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表?6?????與?m-RNA?密碼子第二堿基?A?與t-RNA?反密碼
子?C′相關(guān)的氨基酸內(nèi)聚能密度(J/cm3.mol)
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表中?() 指溶解度參數(shù) δ=值。
由表?6 可以看出七種氨基酸的與反密碼子中心堿基?U￠的相近，故這七種氨基酸與中心堿基 U￠相匹配。
表?7???與?m-RNA?密碼子第二堿基?C?和?t-RNA?反密碼子?G′相關(guān)
的氨基酸內(nèi)聚能密度(J/cm3.mol)
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注：表中*指扣出疏水狀態(tài)下的分子內(nèi)氫鍵內(nèi)聚能密度。
表中 () 指溶解度參數(shù)值。
從表 7 中可以看出與非常接近。
在普通有機(jī)化學(xué)理論中得知，在疏水介質(zhì)條件下，表 7 中蘇氨?酸和絲氨酸均能形成分子內(nèi)氫鍵 (見下面示意圖) ，內(nèi)氫鍵作用使分?子之間的極性作用大為衰弱，以至使它們的內(nèi)聚能密度化學(xué)信息量接?近于丙氨酸和脯氨酸的水平。其中蘇氨酸和絲氨酸的分子內(nèi)氫鍵形式
如下：
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根據(jù)以上的討論，我們可以總結(jié)出正密碼子和反密碼子的四種 中心堿基和四類氨基酸內(nèi)聚能密度比較表 (見表8) 。
表?8?????遺傳密碼子四個(gè)中心堿基與氨基酸內(nèi)聚能密度的比較
(J/cm3.mol)
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由表 8 可以看出，四類氨基酸各有特性，使它們與相應(yīng)的反密?碼子中心堿基匹配。
另外從表 8 中還可以發(fā)現(xiàn)各個(gè)堿基的內(nèi)聚能密度之間有???????，即?1492≈1486，這是一個(gè)極其重要的規(guī)律。這一規(guī)律表?明在 DNA?的雙螺旋結(jié)構(gòu)或遺傳信息的翻譯過程中，DNA 與 RNA 的雙?螺旋結(jié)構(gòu)的每組堿基對 (A-T(U)或 G-C) 的總內(nèi)聚能密度之和都相當(dāng)?接近，這是保證 DNA、RNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的根本條件。由此充分?表明相鄰堿基對(A-U?，C-G)之間存在嚴(yán)格的能量平衡，從而使堿基對?之間表現(xiàn)出具有高度的相容性，因此上述能量平衡是 DNA，以雙螺旋?梯形結(jié)構(gòu)形式存在的根本原因。由此可見，我們從內(nèi)聚能密度相近的?現(xiàn)象成功地揭示了雙螺旋結(jié)構(gòu)中堿基配對的原則，簡而言之 DNA?高?度遵循能量相近、相容性的擇優(yōu)原則。
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四、t-RNA?的反密碼子中心堿基和氨基酸之間形成接合體的“神秘”機(jī)?制
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在分子生物學(xué)中提到t-RNA?的反密碼子和氨基酸之間接合體的?問題，但是如何形成沒有加以探討。
通過上述分析和討論，我們可以總結(jié)出在形成 t-RNA 反密碼子?與氨基酸的接合體過程中存在以下幾條“神秘”的基本規(guī)律：
1) 凡是具有色散型疏水性基團(tuán)的氨基酸均與 m-RNA 中心堿基?尿嘧啶(U)相關(guān)，但是實(shí)際上它們首先與 t-RNA 反密碼子中心堿基 A￠?相關(guān)，這是因?yàn)檫@些氨基酸的內(nèi)聚能密度和 A￠內(nèi)聚能密度接近，符?合相容性原則。
2) 凡是能夠在分子內(nèi)形成強(qiáng)烈氫鍵的氨基酸均與m-RNA 中心堿基(G)相關(guān)，但實(shí)際上它們首先與 t-RNA 反密碼子中心 C￠有關(guān)，?此時(shí)氨基酸的內(nèi)聚能密度和 C￠的內(nèi)聚能接近，符合相容性原則。
3)?凡是在氨基酸側(cè)基 R 中能夠形成電荷中心(+，－)的?氨基酸均與m-RNA 中心堿基 A￠有關(guān)，但實(shí)際上它們先與反密碼子中?心堿基 U￠有關(guān)，此時(shí)它們之間可形成很強(qiáng)的氫鍵，符合相容性原則。
4) 凡是在氨基酸側(cè)基 R 中存在能夠同氨基酸的-COOH?或?-NH2 作用形成內(nèi)氫鍵或存在有－CH3 等超共軛基團(tuán)時(shí)，這些氨基酸均?與正密碼子中心堿基(C)有關(guān)，但實(shí)際上也是首先與它的反密碼子中 心堿基 G￠之間有關(guān)，此時(shí)兩者的內(nèi)聚能密度很接近，符合相容性原?則。
總之遺傳密碼子中心堿基和與之匹配的氨基酸的內(nèi)聚能 密度范圍和側(cè)基結(jié)構(gòu)特征強(qiáng)有力地說明轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的 t-RNA 反密碼?子中心堿基是通過相容性原理，即內(nèi)聚能密度相近的原則來直接識別?和選擇氨基酸的，而由生命動(dòng)力源含水絡(luò)合離子群為核心的生物酶自?始至終起催化、激活動(dòng)力作用。應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)的是以上作者所發(fā)現(xiàn)的有關(guān)?氨基酸和堿基之間能量的定量關(guān)系， 目前尚未見于其他論文的報(bào)道?中。由于當(dāng)代分子生物學(xué)還不知道上述規(guī)律，故有一些分子生物學(xué)的?教科書將上述的匹配規(guī)律性，盲目地歸結(jié)為生物酶的選擇功能，到處?用生物酶概念來做籠統(tǒng)的解釋，這是典型的學(xué)術(shù)“經(jīng)濟(jì)主義”的表 現(xiàn)。作者所發(fā)現(xiàn)的上述規(guī)律，充分揭示了 t-RNA 和氨基酸之間的匹配?關(guān)系，給 Waston?表提供內(nèi)在“靈魂”，給予當(dāng)代科學(xué)的內(nèi)涵！
通過前面的討論，可以說在整個(gè)生物蛋白合成中，生物 分子之間的相容性原理始終起著決定性作用?？偨Y(jié)起來，相容性原理?的作用主要體現(xiàn)在 t-RNA 反密碼子的兩項(xiàng)重要功能上，一是首先能夠?通過它自身的反密碼子中心堿基和某種氨基酸之間相容，形成 t-RNA?反密碼子與氨基酸之間的過渡態(tài)相容體；二是借助于 ATP 向另一個(gè)相?同?t-RNA 的 3￠末端－CCA 提供氨基酸，形成大量的 t-RNA 與氨基酸的?酰胺型接合體，后進(jìn)一步通過核糖體向蛋白高分子鏈的活性中心提供?氨基酸單體，使在核糖體內(nèi)最終合成出一定結(jié)構(gòu)的蛋白體。那么在這?個(gè)過程中，t-RNA 反密碼子與氨基酸之間結(jié)合體是究竟通過什么方式?來形成的呢？看來大有可能通過雙向接合體的方式提供 t-RNA—氨基?酸接合體，以此在m-RNA 中，為持續(xù)合成蛋白體做下一步的準(zhǔn)備 (見?圖?2) 。
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圖 2???在生物酶作用下 t-RNA 反密碼子與氨基酸之間的
雙向結(jié)合方式
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五、揭秘合成蛋白的起始密碼子和終止密碼子必然存在
的根源
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從大量的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中總結(jié)的64?個(gè)密碼子和氨基酸對應(yīng) ?關(guān)系[11-13]中可以看出，沿著 m-RNA 合成蛋白高分子鏈的起始密碼?子總是從－AUG－開始，而相應(yīng)的氨基酸為甲基硫氨酸Met，為什么?這樣呢？對此至今沒有理論解釋?？v觀表 2-5 的數(shù)據(jù)，我們可以發(fā)現(xiàn)，?在所有的氨基酸中，甲硫氨酸具有最小的內(nèi)聚能密度 ????????????? (561.3J/cm3 ·mol) ，因此它與 t-RNA 接合體的內(nèi)聚能密度也最小，?故這些 t-RNA 含氨基酸分子克服同種分子間凝聚作用，能夠較順利地?脫離自身的凝聚體進(jìn)入核糖體中，并向蛋白鏈活性端上提供 Met 氨基?酸分子，然后?t-RNA 脫離核糖體。所以在核糖體中合成蛋白時(shí)，
t-RNA/Met?一但遇到－AUG－密碼子，它就首先充當(dāng)為起始聚合點(diǎn)。?同樣道理，由于氨基酸Val 的內(nèi)聚能密度也較小，所以在人類線粒體?中氨基酸Val 也常充當(dāng)?shù)鞍拙酆系钠鹗键c(diǎn)。相反地，Tyr?具有最大的?內(nèi)聚能密度 (902.1 J/cm3 ·mol) ，而且比反密碼子 T(U)的內(nèi)聚能?密度 850J/cm3 ·mol 還大一些，故 Tyr－t-RNA?在進(jìn)入核糖體時(shí)，由?于其內(nèi)聚能密度很大，所以 Tyr/t-RNA 很難離開自身的凝聚態(tài)進(jìn)入核?糖體中，幾乎停止提供氨基酸，加之在合成 DNA 及 RNA 時(shí)－UAA、－?UAG?密碼子本身的分量也很少，所以蛋白鏈的增長自然就要接近終止，?在這種情況下 Tyr 及其密碼子常常表現(xiàn)為“終止”狀態(tài)。
在上世紀(jì) 90 年代還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)奇特的現(xiàn)象，即發(fā)現(xiàn)在細(xì)?胞質(zhì)和線粒體的翻譯系統(tǒng)中密碼子用法不同，例如對應(yīng)于色氨酸密碼?子而言，在細(xì)胞質(zhì)中常常表現(xiàn)為終止態(tài)，而在線粒體中則不會(huì)[14]。
這一現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)被看作是 20 世紀(jì)末分子生物學(xué)發(fā)展的重大事件之??一，但是出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因至今未能詮釋，現(xiàn)在讓我們從內(nèi)聚能密?度審視其根本原因！
我們已經(jīng)知道，色氨酸可以類似精氨酸一樣，于疏水條 件下其－COOH 與>NH 之間可相互作用，形成內(nèi)氫鍵型 8 節(jié)環(huán)，使色氨?酸的氫鍵內(nèi)聚能減少到 68.4 J/cm3.mol，此時(shí)色氨酸的總內(nèi)聚能密?度大幅度下降，只有 659.6 J/cm3.mol。在這種情況下，色氨酸就會(huì)?與反密碼子－A￠C￠U￠－之間從能量上極不相應(yīng)，所以色氨酸常表現(xiàn)為?終止態(tài)。這一點(diǎn)可由色氨酸通常在疏水的細(xì)胞質(zhì)中表現(xiàn)為終止態(tài)來驗(yàn)?證。但在線粒體中，由于 m-RNA 和蛋白合成幾乎在同一地點(diǎn)和同一時(shí)?間內(nèi)進(jìn)行，而線粒體環(huán)境所提供的是一個(gè)親水性的介質(zhì)條件，使色氨?酸的內(nèi)氫鍵消失，其內(nèi)聚能密度值增加到 766.3 J/cm3.mol，其在能?量上可與－A￠C￠U￠－匹配，以致使在線粒體中－UGA－正密碼子表現(xiàn) 為非終止態(tài)。線粒體的親水環(huán)境往往也會(huì)使甲硫氨酸中CH3－S－的?極性起作用，以致使－AUC－ 、－AUU－ 、－AUG－和－AUA－均為蛋氨?酸的密碼子。而相反地，在線粒體的親水性介質(zhì)條件下，由于精氨酸?的內(nèi)氫鍵作用的消失，導(dǎo)致其內(nèi)聚能密度大幅度增加到 901.5
J/cm3.mol，因而無法與反密碼子－U￠C￠U￠－和－U￠C￠C￠－匹配，所 以在正密碼子－AGA－和－AGG－上就表現(xiàn)為終止態(tài)。由此可見，密碼?子在細(xì)胞核和線粒體的翻譯系統(tǒng)中用法的不同，主要是由于微觀反應(yīng)?環(huán)境的親疏水性程度不同引起氨基酸的內(nèi)聚能大小發(fā)生變化而導(dǎo)致 的。
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六、在地球上一切生命體?64?個(gè)密碼子與氨基酸
相互關(guān)系的?64?卦循環(huán)模型
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歸納以上的討論，作者將地球上所有生命體遺傳密碼子 與相應(yīng)氨基酸之間匹配規(guī)律用下列循環(huán)圖來示意 (見圖 3) 。
t-RNA?的反密碼子中心堿基與相應(yīng)的氨基酸之間連
帶關(guān)系
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注：①在線粒體中基因密碼子 m-RNA 的 AGA (U'C'U') ，?AGG?(U'C'C') 相當(dāng)于精氨酸的密碼子變成為終止密碼子，而在m-RNA?的 UGA?(A'C'U') 卻由通常的終止密碼子變成色氨酸密碼子。
②在大腸干菌、哺乳動(dòng)物、線粒體中 UAA (A'U'U') ，?UAG?(A'U'C') 均為終止密碼子！
由圖3?可以看出將循環(huán)圖可以分成四大區(qū)：
第一部分：以 A＇為中心時(shí)，是帶有非極性疏水基團(tuán)氨
基酸的一大類區(qū)；
第二部分：以 G＇為中心時(shí)，是分子內(nèi)具有超共扼或內(nèi)?氫鍵化的氨基酸的一大類區(qū)；
第三部分：以 C＇為中心時(shí)，是具有強(qiáng)烈外氫鍵化及高?極性的氨基酸類的一大區(qū)；
第四部分：以 U＇為中心時(shí)，是具有帶電荷的極性基團(tuán)?的氨基酸類的一大區(qū)。
由圖3 可以看出，在正常情況下，內(nèi)聚能密度最低的甲?硫氨酸作為起始區(qū) (3) ，按照逆時(shí)針方向，不同結(jié)構(gòu)的氨基酸大體 上，隨著內(nèi)聚能密度的增加一個(gè)又一個(gè)地對應(yīng)著密碼子，一直到內(nèi)聚?能密度最大的酪氨酸才進(jìn)入終止區(qū) (43) 。至于在線粒體的親水性介?質(zhì)環(huán)境下，起始和終止態(tài)密碼子與上述正常情形之間的差別問題，已?在前面作了詳細(xì)的考察，不再討論。
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七、主要結(jié)論
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1) 首次按著中國傳統(tǒng)易經(jīng)學(xué)說的觀點(diǎn)，將 G (＋＋，)，?C ( ― ―，) A (＋ －，) U?(－＋ ，) 來加以表示，并按中國?太極 64 卦排列的順序，可得以第一堿基為陰陽起始態(tài)的64 卦排列的?順序，得到了有 64 個(gè)反密碼子和相應(yīng)氨基酸分布的圖形，其中有四?大區(qū)，每一大區(qū)又分成四個(gè)小區(qū)，從中發(fā)現(xiàn)反密碼子中心堿基對氨基?酸具有相當(dāng)高度的選擇性。這樣又得到了以中心堿基作為四大區(qū)的循
環(huán)圖，這為研究 t-RNA 在蛋白合成中的作用機(jī)理，提供了非常重要的?信息。從中驚奇地看到中國古代太極 64 卦圖和 Watson 表之間高度的?一致性。
2)?首次用內(nèi)聚能密度的定量數(shù)據(jù)，全面考察了二十種氨?基酸和反密碼子的四種堿基的氫鍵、極性、色散內(nèi)聚能密度之間的關(guān)?系，并根據(jù)能量相近原則將氨基酸分成四大類，并與反密碼子堿基的?內(nèi)聚能密度進(jìn)行了比較，揭開了它們之間的匹配原則。匹配結(jié)果和遺?傳密碼與氨基酸的匹配表具有令人滿意的一致性。
3)本文首次定量地指出了氨基酸本身是如何通過相容原?則使每一個(gè)氨基酸分子以 L 型方式被反密碼子中心堿基所識別，從而?形成 t-RNA 酰胺型接合體，并其在 m-RNA 蛋白合成中，再按著m-RNA?的要求，在核糖體內(nèi)為合成最佳基因序列的蛋白分子鏈，提供一系列?氨基酸。
4) 作者提出了形成氨基酸/t-RNA 接合體是通過兩個(gè)氨 基酸/t-RNA 反密碼子，互相倒過來的方式經(jīng) ATP?的作用縮合而形成?的。
5)?本文首次指出了精氨酸、甘氨酸、絲氨酸、蘇氨酸及?色氨酸的分子內(nèi)氫鍵對四種堿基的選擇性影響，成功地解釋了在正常?細(xì)胞質(zhì)和線粒體的 m-RNA 翻譯系統(tǒng)中，為何密碼子用法不同的根本原?因。
6) 通過密碼子的內(nèi)聚能密度大小及其變化規(guī)律，指出了?為什么有些密碼子成為起始密碼子或終止密碼子的根本原因。
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生命相關(guān)元素含水絡(luò)合物(團(tuán)聚體離子)的親電、親核強(qiáng)度標(biāo)度理論采 用元素的氧化電位勢能及溶度積和絡(luò)合強(qiáng)度來考察元素的生命相關(guān) 性，界定有益元素群和有毒元素群還不夠定量化，并且無法了解其含?水絡(luò)合離子是如何影響生物化學(xué)反應(yīng)微觀環(huán)境以至于影響到 DNA 、?RNA?及蛋白質(zhì)合成的內(nèi)在機(jī)制的，為了進(jìn)一步定量化，提出了生命相?關(guān)的金屬離子的親電、親核強(qiáng)度標(biāo)度的概念。
電荷強(qiáng)度標(biāo)度值 從“水是生命之源” 、“生命來自于海洋”的原理出發(fā)，?定量地考察水對元素的生命相關(guān)化的實(shí)質(zhì)問題。眾所周知任何化學(xué)過?程都與反應(yīng)物的電性相互作用有關(guān)，所以生命的化學(xué)過程也不例外。 現(xiàn)設(shè)有一個(gè)帶有＋Z(Z 為離子價(jià))的金屬離子，由于生命相關(guān)元素在水?介質(zhì)中起作用，故充分考慮到離子周圍若干水分子絡(luò)合或者團(tuán)聚在一?起的情形，可用其含水絡(luò)合離子的半徑()大小來表示被水分子所團(tuán)聚 的狀態(tài)。此時(shí)該團(tuán)聚離子為中心的 處，電荷強(qiáng)度()可以用下式表示:
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( 1 ) 實(shí)驗(yàn)表明 遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于純離子的半徑()； ?的大小反映含水保護(hù)層?的厚度。但是還應(yīng)該看到這一元素不管處于離子狀態(tài)或是原子狀態(tài)，?總是處于各種原子群體中間，這樣它就有對外吸引電子或?qū)ν夥懦鲭?子的性能，即有電負(fù)性(x)。因此一個(gè)含水絡(luò)合的正離子或含水團(tuán)聚型?正離子對外親電性大小(ξ)是由電荷強(qiáng)度與電負(fù)性兩方面協(xié)同起來作 用的，即:
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( 2 ) 同理對含水負(fù)離子而言: ?，所以從(1)和(2)式簡寫為 。不難看 到ξ的大小反映了一個(gè)離子在被若干水分子所包圍的情況下即有“保 護(hù)層”的條件下，所具有的親電性和親核性強(qiáng)度。比如＋ξ ???越小，該 正離子對外界負(fù)電中心的作用越弱；反之，＋ξ特別大時(shí)，該正離子 對外界負(fù)電中心就具有高度的親和作用，致使受體被這一離子所“中 毒” 。介于這兩者之間的含水離子，則有相當(dāng)?shù)膬芍匦裕丛谝欢l?件下既能“近親”又能“脫離” ，這樣就能對生命的化學(xué)過程起催化、激
活動(dòng)力作用，大幅度降低其中的微觀生物化學(xué)反應(yīng)的活化能，所以將?這種離子的元素稱為生命動(dòng)力元素。 ?由于上述ξ值公式中沒有具體含?量或濃度的表達(dá)式，所以具備通?；瘜W(xué)與物理學(xué)中某種標(biāo)度值的基本?條件，故稱ξ為生命相關(guān)元素含水離子的“電荷強(qiáng)度標(biāo)度值” ，＋ξ為親?電性強(qiáng)度標(biāo)度值；－ξ為親核性強(qiáng)度標(biāo)度值。利用 (表 2-9)和 x(表 2-10)?值，這樣就可以計(jì)命相關(guān)元素含水離子的電荷強(qiáng)度標(biāo)度值(表 2-11)。
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由表 2-9 可以看出純離子半徑()比含水絡(luò)合離子半徑()小得多，特別是?的含水絡(luò)合離子的半徑變得很大。從這里可以看出，這些含水離子是?具有真正納米尺寸的粒子，應(yīng)該有“量子效應(yīng)” ，有可能通過細(xì)胞膜和 細(xì)胞核膜孔的離子通道，本能地表現(xiàn)出特殊的生物功能。
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考慮到每一元素的電負(fù)性與其離子價(jià)數(shù)有關(guān)系，故為了達(dá)到共同的可?比性，所取 X 值均為原子所固有的電負(fù)性數(shù)據(jù)。從表 2-10 中可以看?出凡是有毒元素: Ag 、Pb 、Tl 、Cd 、Hg 等，它們的 X?值較大，但是單?純的 X?值不能用來決定某一元素是否具有毒性，最終還要看ξ大小(表?2-11)。
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根據(jù)前述的討論結(jié)合表 2-11 中的親電強(qiáng)度值，凡是表中有 的元素離?子均不能成為有益于生命的相關(guān)元素或基團(tuán)，屬于有毒元素或有毒基?團(tuán)。
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(二) ?生命相關(guān)元素電荷強(qiáng)度分類的意義 根據(jù)元素的親電、親核強(qiáng)度，?大體將生命相關(guān)元素(表 2-11)分成八大類型: (1)第一類( I )元素群(C、?H?、?O 、N 、S 、P)為生命結(jié)構(gòu)型元素，在體內(nèi)主要以共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的形
式存在，否則人體結(jié)構(gòu)全部溶解于水。第一類元素群的離子價(jià)Z~ 0 ，?親電強(qiáng)度值ξ→ 0 。 ?(2)第二類(Ⅱ)元素群的ξ值不大，故有較自由的性?質(zhì)，均與神經(jīng)傳遞功能相關(guān)，如與 泵、泵相關(guān)；第三類(Ⅲ)元素群 為 、 ?、 ?等，均直接參與 DNA 、RNA?的生物合成過程的生物酶作用，?并與?ATP 的生物能傳遞相關(guān)。 ?(3)由表 2-11 可以看出，以第一類生命?結(jié)構(gòu)型元素群為起點(diǎn)，元素離子含水絡(luò)合體的ξ值越大，其對電子或 負(fù)電荷的親和能力就越強(qiáng)，即親電性越強(qiáng)，其中第五(V)類元素群( 、、、?和)親電性最強(qiáng)(＋ξ〉6. 8) 。這些元素對于生命化學(xué)過程來說是最危險(xiǎn)?的元素。其根本原因是它們的ξ值太大了，故很容易與生物酶中半胱 氨酸殘基－SH 結(jié)合，失去或抑制生物酶等的催化活性或者與四種核 苷酸磷酸根負(fù)離子起強(qiáng)烈的靜電作用，“固化”住 DNA 結(jié)構(gòu)，妨礙解?旋過作用，大幅度降低 DNA 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能，以致引起諸如高血?壓、腦血栓、癌癥等難治之癥。一般來說在金屬激活酶中，正常金屬?離子的ξ值不大，和蛋白質(zhì)分子之間結(jié)合不是很牢，這有助于離子起 催化、激活作用，但是當(dāng)上述有毒元素的含水絡(luò)合離子的親電性特別?強(qiáng)(ξ值太大)時(shí)，不可避免地引起這些有毒元素離子與有益于生命的金?屬離子之間的置換作用，從而改變生物酶活性中心結(jié)構(gòu)，影響 DNA、?RNA?螺旋結(jié)構(gòu)的解旋、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄作用，以致破壞細(xì)胞正常繁殖。不?過這不等于說有益于生命的元素就無限制的起好作用。對于那些沒有?毒性的生命相關(guān)元素而言，當(dāng)其電價(jià)數(shù)(士 Z)變得過大時(shí)，由于絡(luò)合?離子的半徑()跟不上變大，故ξ值也變得很大，導(dǎo)致由生命催化動(dòng)力作?用過渡到有毒作用，如無毒有益，而 極為有毒等，這就是為什么人
類為了維持正常的生命過程而不能攝取ξ值太大的有毒元素離子的根 本原因。
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(4) ?第四類(Ⅳ)元素的ξ值總的來說比第 V?類的小，但從這些元素的ξ ???值大小順序與周期表的順序來看，如同前文中氧化電位勢能一樣有了?很大的變化，其中最突出的是的ξ值很小，而的ξ值要比的ξ值大，這樣?Zn/Cu 之間親電性差別就突出來了。至于和第三類元素 在生命體細(xì) 胞漿(pH≈7.4)中容易形成溶度積非常小的氫氧化物 ，和，所以 ，和 不能作為正常的含水離子來活動(dòng)，它們通過沉積的過程危害生命，如?引起癡呆癥等，故排除在生命相關(guān)元素中。,，的溶度積 太小，故 和 ,?也不能成為有益于生命的元素離子。同樣 也與 作用，生成不溶性 ，?又對乙酰丙酮的?；屯冉j(luò)合能力過大，對生命過程不利，因此?從這個(gè)意義上 及時(shí)地過渡為 極為重要。從近年來文獻(xiàn)報(bào)道來看具有?軌道的微量元素 Sr 對人體的生化過程起有利作用，現(xiàn)在從大量的中?藥中發(fā)現(xiàn) Sr 元素，考慮到第三類元素 的ξ值較大，故將 與 、、、、、、、、?放在一起作為生命催化、激活動(dòng)力微量元素，即生命動(dòng)力元素。而這?些元素群也正是人類人工合成 2 000 萬一 3 000 萬種各種有機(jī)化合物?和有機(jī)高分子是最常用的催化劑成分。所以把這些元素群稱為生命動(dòng)?力元素或生物能活力素不無道理。 ?⑸表 2-11 中超氧自由基()與羥基?自由基()并不形成含水離子絡(luò)合體，故直接用基團(tuán)半徑來計(jì)算ξ值，其
負(fù)值很大，說明對外起強(qiáng)烈的氧化作用。這就是為什么第八類(Ⅷ)元 素離子有極大危害性的根本原因。它們也是人類衰老的根本原因之 ?一，因?yàn)樗鼈兊挠H核性標(biāo)度值(負(fù)值)ξ太大了(ξ〉|-20|) ，跟細(xì)胞內(nèi)各??種正電荷中心作用，既可以氧化掉細(xì)胞膜，又可以破壞染色體中的 ?DNA 及細(xì)胞質(zhì)中的 RNA 等正常結(jié)構(gòu)，從而阻止細(xì)胞的正常分裂或引??起無規(guī)則分裂，造成衰老或?qū)е掳┌Y等疾病。 ?(6)從表 2 - 11 中可以?看出稀土元素、、、等含水離子的ξ值大體在 3 .6 左右，遠(yuǎn)遠(yuǎn)比有毒?元素、、、、小，還比小一些，因此這些稀土元素就進(jìn)不到有毒元素?行列里。 ?(7)第六類(Ⅵ)元素為負(fù)電性較強(qiáng)的負(fù)離子群體。大家知道，?所有陽離子群都要用陰離子來加以平衡，所以人體內(nèi)還有不少、、、，?可以進(jìn)入人體骨骼、牙齒結(jié)構(gòu)中； ?可以進(jìn)入甲狀腺；使人鎮(zhèn)靜；與?作用，生成胃酸，加強(qiáng)消化作用。至于第七類(Ⅶ)元素、等，在人體 中?N 、S 不足時(shí)，可以還原成 N 、S 。 ?最后，鑒于以上的考慮，可以?確定生命相關(guān)元素在元素周期表中的位置(圖 2-1)。
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采用元素的氧化電位勢能及溶度積和絡(luò)合強(qiáng)度來考察元素的生命相 關(guān)性，還不夠量化，進(jìn)而提出了生命相關(guān)元素含水絡(luò)合物的親電、親?核強(qiáng)度標(biāo)度概念，用電荷強(qiáng)度標(biāo)度值ξ按元素的功能把元素群分為八 類:生命結(jié)構(gòu)型元素群；神經(jīng)傳遞相關(guān)元素群；能量傳遞及其酶中心 元素群；生化過程中催化、激活動(dòng)力作用的元素群；有毒元素群；起?離子平衡作用的元素群；氧化離子元素群以及有毒自由基(高氧化)元 素群。每一類元素電荷強(qiáng)度標(biāo)度值ξ是一定的，所以通過ξ可以選擇生?命相關(guān)的有用元素( 、、、、、、、、、) ，為其在中醫(yī)藥方面的應(yīng)?用分析奠定了理論基礎(chǔ)。人體內(nèi)生命動(dòng)力元素的含水絡(luò)合離于群體是?不斷地整理整頓、合成、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄遺傳基因載體 DNA 的最深層次?的微觀環(huán)境動(dòng)力。 ?這些含水離子分布在人體的各個(gè)角落里，但是不 同器官的組織內(nèi)這些元素的分布有所不同，且有固有的累積分布曲 線，構(gòu)成某器官組織應(yīng)有的臨界的平衡分布。過去生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)界?往往只注意到個(gè)別元素的生理作用，而沒慮各種元素的整體分布對人?體某器官健康影響的問題。作者采用第四統(tǒng)計(jì)力學(xué)群子理論對大量的?實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，對人體內(nèi)生命動(dòng)力元素按原子序數(shù)分布的規(guī)律進(jìn)?行了系統(tǒng)的研究，從而得到了若干在前人文獻(xiàn)中尚未報(bào)道的結(jié)果，在?此基礎(chǔ)上進(jìn)一步從生命動(dòng)力含水絡(luò)合離子的氧化電位，親電性及離子?的周圍含水保護(hù)層厚度角度來確定了各種生命動(dòng)力元素含水離子的 親電強(qiáng)度，為研究這些元素的生物化學(xué)作用確立了嶄新的理論方法。
化學(xué)元素生理功能的必要條件通過基本物理量，即元素的氧化電位 (V)，含水絡(luò)合離子的親電性強(qiáng)度(ξ)，各種離于在水中的溶度積 () 及?離子對其他離子基團(tuán)的絡(luò)合能力 () ，提出了界定生命動(dòng)力元素群和?有毒元素群的定量方法，總結(jié)出各種金屬元素要成為有益于生命的相?關(guān)元素至少要滿足下列八個(gè)先決條件。(一)有益于生命的元素離子至 少在有氫氧根的人體細(xì)胞世界中不得沉淀 (二)有益于生命的元素離 子至少在含大量氯離子的人體細(xì)胞世界中不得沉淀 (三)有益于生命 的元素離子至少不得與堿基過分絡(luò)合 (四)有益于生命的元素離子至 少不能與各種有機(jī)酸過分絡(luò)合 (五)有益于生命的元素離子至少不得 與酰酮基團(tuán)過分絡(luò)合 (六)有益于生命的元素離子至少不能與酰胺基 團(tuán)過分絡(luò)合 (七)有益于生命的元素離子不能與氨基酸單體過分絡(luò)合 (八)有益于生命的元素離子至少不能與巰基作用
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元素的氧化電勢和元素陰陽性之間的關(guān)系 大量的實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明，各 種生物體，包括中藥在內(nèi)都有各自不同的元素分布，不同元素的氧化?電勢見表 2-13(以主族元素為例)。
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第一主族和第二主族的元素的氧化電勢很高，故非常容易成為陽離 子；第三主族的元素也有成為陽離子的趨勢；第四主族元素中 C 、Si?通常既不失去電子也不獲電子，故容易形成共價(jià)鍵，而 Sn 、Pb 較易?形成陽離子，但離子的陽性不如前幾個(gè)主族元素；第五主族元素與第?四主族類似，N 、P 容易形成共價(jià)鍵，而 As 、Sb 、Bi 不易形成直接的?元素離子。第六主族與第七主族元素的離子化程度有很大差別，第六?主族元素通過得電子的方式，呈正電位；第七主族則同樣通過得電子?的方式，但呈負(fù)電位，即第七主族元素非常容易成為陰離子。介于第?一主族和第七主族元素之間較重的金屬元素則容易成為陽離子；第三?主族至第五主族的較輕元素容易形成共價(jià)鍵。所以，元素氧化電勢越?高，離子所呈陽性越強(qiáng)；氧化電勢越低，甚至呈負(fù)值時(shí)，離子陰性越?強(qiáng)的結(jié)論。主族元素是這樣，副族元素、過渡元素、稀土元素也是這?樣。
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生命相關(guān)元素陽離子的親電強(qiáng)度和氧化電勢之間的關(guān)系 為了考察中 藥中生命相關(guān)元素的分布對中藥有機(jī)成分及陰陽性的影響，有必要先
考察陽離子的親電性強(qiáng)度和氧化電勢之間關(guān)系?，F(xiàn)從元素周期表出發(fā)?把生命相關(guān)的元素集中起來，按族、按周期加以歸納可得如下結(jié)果(圖?2-2)。
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圖 2-2 中的元素分為四大群體:第一主族類、第二主族類、鑭系稀土元?素類及過渡元素類。其中第一主族的氧化電勢最高，親電強(qiáng)度最低； 在過渡元素中 、的氧化電勢最低，親電強(qiáng)度相當(dāng)高。其他群類元素 介于這兩者之間，絕大部分元素表現(xiàn)出催化、激活動(dòng)力的特性。從氧?化電勢(V)和電荷強(qiáng)度(ξ)的比較中可以看出這兩者間有下列線性關(guān)系，?即氧化勢(V)越是小或是越負(fù)其親電性電荷強(qiáng)度(ξ)越高(圖 2-3 )。
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由此可以看出陽離子的氧化電勢和親電強(qiáng)度的趨勢是一致的，其原因?是親電性強(qiáng)度(ξ)的表達(dá)式具有勢能的性質(zhì)。但是各有不同的功用:從 氧化電勢可以看出同屬陽離子的陰陽性，從親電強(qiáng)度可以看出不同陽?離子對微環(huán)境負(fù)電荷中心的親和能力。與此同時(shí)還發(fā)現(xiàn)某種元素對生?命過程的陰陽性，并不是指該元素離子所帶電荷的正負(fù)性，而是由元?素的氧化電勢及電荷強(qiáng)度來決定的，特別需要指出的是鐵元素，人體?血紅蛋白的鐵元素參與了整個(gè)呼吸運(yùn)動(dòng)過程，在這一過程中不斷出現(xiàn)?轉(zhuǎn)化為 再轉(zhuǎn)化為 。鐵元素氧化電勢由＋0.409 伏降到＋0.036 伏提高 到＋0.409 伏。因此鐵元素作為人體血液的最關(guān)鍵的成分，與鋅共同 被用來界定中藥的陰陽性。從這個(gè)意義上雖然 Fe 、Co 、Ni 、Cu?為陽?離子，但均屬于生命相關(guān)的陰性陽離子。
元素的陰陽性與中藥陰陽性之間的關(guān)系 元素周期表的第四長周期過 渡元素群，這里含 d 軌道的過渡元素具有元素具有獨(dú)特的性質(zhì)即當(dāng)按?原子序數(shù)(或原子量)排序時(shí)有如下規(guī)律(圖 2-4)。
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從圖2－4 中發(fā)現(xiàn)氧化電勢不完全隨原子序數(shù)的變化而改變，例如從?到 時(shí)氧化電勢會(huì)突然增加；從負(fù)電勢的 到 也如此。這種反?，F(xiàn)象 對生命的化學(xué)過程起特別重要的作用，如在人體內(nèi)當(dāng)陽性很高的 減 少，而陰性的增加時(shí)，人體常常處于病態(tài)。 ?近年來，我國醫(yī)藥化學(xué)?界分析了很多中藥，并證實(shí)中藥里含有很多種第四周期的元素。作者?及其研究集體從大量中藥元素的分析數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)，中藥的陰陽性，很?大程度上與第四周期元素的氧化電位勢能分布順序有密切關(guān)系。一般?情況下陽性中藥中就是氧化電勢高的元素占優(yōu)勢，而在陰性藥中則是?氧化電勢低的元素占優(yōu)勢。鑒于此將過渡元素的順序按氧化電勢大小?排序時(shí)可得下列結(jié)果(圖 2-5)。
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從圖 2 - 5 中可以看出，的原子質(zhì)量大于，但其氧化電勢遠(yuǎn)比高得多， 正因?yàn)檫@一緣故含，多的中藥屬于陽性，而含多的中藥則屬陰性。陽?性藥藥味甘辛淡，陰性藥則咸澀酸苦，由此可見中藥陰陽性和藥味與?元素氧化電勢存在對應(yīng)關(guān)系。從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度看氧化電勢高的元素?群及其對應(yīng)有機(jī)成分有助于增強(qiáng)并調(diào)節(jié)免疫功能；氧化電勢低的元素?群及其對應(yīng)的有機(jī)成分有可能破壞細(xì)胞的正常功能。 ?·
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陽離子的親電強(qiáng)度和氧化電勢與中藥有機(jī)成分之間關(guān)系 傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)?根據(jù)人的體驗(yàn)和經(jīng)驗(yàn)確定中藥的藥味，把中藥分成為陰性藥和陽性 藥，而現(xiàn)代中藥化學(xué)指出凡是陽性藥與中藥中具有甘味、辛味的有機(jī)?成分有關(guān)，即與大量的醇類、糖類等有機(jī)成分有關(guān)；而陰性藥則與具?有苦、酸、咸、澀味的有機(jī)成分有關(guān)，即與大量的有機(jī)酸、有機(jī)堿(生?物堿)的存在有關(guān)。介于兩者之間，就有半氧化狀態(tài)的醛酮、醌類有 機(jī)物。至于為什么有這種現(xiàn)象，以前未有任何科學(xué)的解釋，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)
從陽離子的親電性強(qiáng)度和氧化電勢，就能夠了解其內(nèi)在機(jī)制，ξ值越 小而 V 值越大的一側(cè)中藥中所含的糖醇苷等成分越多，ξ值大而 V 值?小的一側(cè)中藥中則含有大量的不易氧化的酸類、生物堿類有機(jī)成分；?介于兩者之間的過渡區(qū)間出現(xiàn)含大量的醛酮類有機(jī)成分的中藥。上述?結(jié)果可歸納為下圖(圖 2-6)。
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為了說明中藥有機(jī)成分和元素的氧化電勢及元素離子的親電強(qiáng)度之 間關(guān)系，現(xiàn)以抗癌中藥為例。具有不同親電強(qiáng)度分布元素的抗癌中藥?其主要成分如下(表 2-14~表 2-17)。
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綜合表 2-14~表 2-17 ，從中發(fā)現(xiàn)下列規(guī)律。
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(1) ?以低親電強(qiáng)度生命動(dòng)力元素作為主要分布的中藥，它們的主要有 機(jī)成分為糖類、苷類、醇和酚類，少數(shù)的含有蒽醌類，其 ξ< 5.6。
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(2) ?以較低親電強(qiáng)度生命動(dòng)力元素作為主要分布的中藥，它們的主要 有機(jī)成分為苷類、醇和酚類，少數(shù)有蒽醌類和少量的生物堿類，它們?的ξ為?5.5~5.7。
(3) ?以較高親電強(qiáng)度生命動(dòng)力元素作為主要分布的中藥，其主要成分 多集中在醛酮類也有生物酸類，它們的ξ為 5.6~5.8。
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(4) ?以高親電強(qiáng)度生命動(dòng)力元素作為主要分布的中藥，它們的主要成 分為各類生物堿，其ξ為 5.7~6.0。
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可以看出，低親電強(qiáng)度分布的抗癌中藥內(nèi)部主要的有機(jī)成分是糖類、 苷類、醇類等容易被氧化的物質(zhì)，而高親電強(qiáng)度分布的抗癌中藥里有?機(jī)成分則主要是醛酮、羧酸和生物堿等難被氧化的飽和結(jié)構(gòu)。這些對?應(yīng)關(guān)系說明在中藥生長過程中，如果其中元素群子均為低親電強(qiáng)度， 高氧化電勢，那么因?yàn)檫@種元素容易向外提供電子，使微環(huán)境保持高?度的還原態(tài)，所以中藥中的有機(jī)成分不易被氧化，有利于使中藥以糖、?苷、醇類的有機(jī)成分的形式存在。相反當(dāng)生命相關(guān)的金屬元素群為高?親電強(qiáng)度和低氧化電勢時(shí)，這種生命相關(guān)元素因容易從外吸取電子， 使微環(huán)境處于氧化態(tài)，所以在中藥中有利于形成被氧化的醛酮，甚至?成為醌類、生物堿、生物酸等。因此中藥中有機(jī)成分的分布首先同中?藥中的生命相關(guān)元素的分布有密切的關(guān)系。
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從這個(gè)意義上，中藥的有機(jī)成分與生命動(dòng)力元素群之間就有密切關(guān) 系，也就是從中藥的生命動(dòng)力元素群的分布能夠大體預(yù)測中藥的有機(jī)?成分及其藥味。之所以說大體預(yù)測是因?yàn)椴还苣姆N中藥都有各種各樣?的生命動(dòng)力元素群，所以中藥的有機(jī)成分就具有很寬的譜帶，只是某
一類占優(yōu)勢而已，但是不管哪種中藥其有機(jī)分子不可能沒有對應(yīng)的生?命相關(guān)的陽離子。這也就是強(qiáng)調(diào)中藥的元素分布和有機(jī)成分同等重要?的原因所在。
39?、中藥的陰陽性、有機(jī)成分與元泰的親電強(qiáng)度、氧化電勢之間的關(guān)?系
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從這個(gè)意義上雖然 Fe, Co, Ni, Cu 為陽離子，但均屬于生命相關(guān)的陰性?陽離子，所以當(dāng)中藥元素中以 Fe,Co, Ni, Cu?為主導(dǎo)成分時(shí)該藥必然性?屬陰，且藥性變得涼寒，而藥味則變?yōu)榭嗨釢蹋纬纱罅康目嘈陨?物堿，反之以 Ti2+ ，v2+, ，Cr2+ ， ?Mr2+ ， ?Mo2+ ，Zn2+等陽性離子為主導(dǎo)?成分時(shí)中藥則性屬陽，且藥性變得溫?zé)?，而藥味則變得甘辛平淡，形?成苷、多元醇等。鐵元
素的這種特殊作用應(yīng)追究到它特殊的原子核結(jié)構(gòu)。其中有 26 個(gè)質(zhì)子?和 30 個(gè)中子。即共有 14x4=56 ,在所有原子核中其斂聚力最大，是高?度穩(wěn)定的原子核，而在血液及動(dòng)植物中藥中鐵原子核作為其陰陽界定?是自然界奇妙的，合理的選擇。
四、陽離子的親電強(qiáng)度和氧化電勢與中藥有機(jī)成份之間關(guān)系
根據(jù)經(jīng)驗(yàn)，中藥的藥味，把中藥分成為屬陰藥和屬陽藥，屬酮、
醌類有機(jī)物。對此現(xiàn)象，以前未有科學(xué)的解釋。作者從陽離子的親電
性強(qiáng)度和氧化電勢，探討了解其內(nèi)在機(jī)制，作者發(fā)現(xiàn)值和 v 值越大?的一側(cè)中藥所含的糖醇、苷等成分越多;值大而 v 值小的強(qiáng)度之間的
關(guān)系，可以一些抗癌中藥的有機(jī)成分和其群子參數(shù)之間的關(guān)系為例，
見下列不同親電
強(qiáng)度分布的主要成分(見表 3 一表 7)。
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成份和生命動(dòng)力元素成份結(jié)合一起。這樣有可能使含有生命動(dòng)力元素?的有機(jī)體，能夠克服細(xì)胞膜的疏水性，滲透到細(xì)胞內(nèi)，以便讓生命動(dòng)?力元素含水離子通過細(xì)胞核孔，影響到?DNA 磷酸根周圍的陽離子親 電強(qiáng)度，對 DNA?雙螺旋結(jié)構(gòu)起 ·著進(jìn)一步整理整頓的作用，并作用?到?4 個(gè)堿基的負(fù)電中心，使 DNA 復(fù)制和 RNA 的轉(zhuǎn)錄趨于正常，讓患?者的病癥有所改善。
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參考文獻(xiàn)：金日光第四統(tǒng)計(jì)力學(xué)與金日光黃帝內(nèi)經(jīng)科學(xué)等
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