ADC Linker mPEG8-PA 甲氧基八乙二醇羧基 ADC 連接子 CAS:125220-94-2 mPEG8-aci
英文名稱 mPEG8-CH2CH2COOH
中文名稱 甲氧基-八乙二醇-丙酸
英文別名 mPEG8-PA,mPEG8-Acid
中文別名 羧基八甘醇單甲醚
CAS NO 125220-94-2
分子式 C20H40O11
分子量 456.5
純度 95%+
性狀 無色至黃色油狀物
產(chǎn)品介紹 mPEG8-PA在水中有良好溶解性。該產(chǎn)品應(yīng)用于PEG修飾藥物后,在保持PEG的低聚合性及弱免疫原性等優(yōu)點的同時,可提高其流體力學(xué)體積。同時,此產(chǎn)品可作為ADC linker,用于抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)的開發(fā)。羧基經(jīng)過活化可以修飾帶有氨基的小分子,氨基酸,多肽,蛋白質(zhì)等。
運輸條件 冰袋運輸
儲存條件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存,請確保溶劑脫氣,選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,務(wù)必分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
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ADC藥物的作用方式
1.?循環(huán):采用系統(tǒng)暴露的方式給藥,首先進入血液系統(tǒng)。
2.結(jié)合抗原,抗體識別特異 性的抗原位點,該過程將決定靶向投遞的特異性。
3.內(nèi)化,抗體與細胞膜上受體結(jié)合后,發(fā)生內(nèi)吞。
4.藥物釋放,連接子在細胞內(nèi)溶酶體中裂解,釋放 出小分子細胞毒藥物。
5.發(fā)揮藥物作用,小分子細胞 毒藥物發(fā)揮作用,殺傷腫瘤細胞。
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