下面瑞禧整理了PEG修飾黑磷量子點(diǎn)/哌唑嗪-量子點(diǎn)表面修飾PEGP/ZnS/CdSe表面修飾PEG的相關(guān)內(nèi)容，一起來看！

PEG修飾黑磷量子點(diǎn)的制備：

制備步驟包括大塊黑磷的研磨,加入氫氧化鈉用溶劑熱法獲得黑磷量子點(diǎn),梯度離心收集黑磷量子點(diǎn),在黑磷量子點(diǎn)上修飾PEG。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:制備方法簡單可重復(fù),生物相容性好。

使用研缽將大塊的黑磷研磨成BP粉末；然后將40 mg BP粉末、20 mg NaOH與30 mL N-甲基吡咯烷酮攪拌混合，將該混合物攪拌加熱至150℃，反應(yīng)8小時(shí)；將所得溶液以3000 rpm離心10分鐘以除去粒徑大的未反應(yīng)完全的BP；然后以30000 rpm再離心20分鐘收集黑磷量子點(diǎn)產(chǎn)物；產(chǎn)物經(jīng)去離子水洗滌數(shù)次后，將產(chǎn)物分散在去離子水中；最后，將獲得的BPQDs和10 mg NH<Sub>2</Sub>-PEG1000超聲處理6小時(shí)以獲得水溶性PEG修飾的BPQDs。

哌唑嗪-量子點(diǎn)表面修飾PEGP/ZnS/CdSe表面修飾PEG的研究方法：

首先通過流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證了通過TRIFM得出的Prazosin-PEG2000-QDs與細(xì)胞膜受體結(jié)合的最佳條件。同時(shí)驗(yàn)證了經(jīng)過PEG修飾的Prazosin-PEG2000-QDs與細(xì)胞膜受體結(jié)合后細(xì)胞平均熒光強(qiáng)度大大高于相同條件下Prazosin-QDs處理過的細(xì)胞，而且Prazosin-PEG2000-QDs的非特異性吸附與Prazosin-QDs相比相對較少。在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，將通過全內(nèi)反射熒光顯微術(shù)和流式細(xì)胞術(shù)兩種方法結(jié)合對三種α1-AR拮抗劑進(jìn)行了篩選，通過比較實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定了待篩選的拮抗劑與α1B-AR的親和力的活性順序是：卡維地洛〉鹽酸拉貝洛爾〉鹽酸阿呋唑嗪。經(jīng)過PEG修飾后藥物-量子點(diǎn)復(fù)合物，能夠極大的縮短藥物與細(xì)胞的孵育時(shí)間，使膜受體和細(xì)胞都保持更好的活性，提高了工作效率；而且HEK293α1B與修飾后的量子點(diǎn)結(jié)合后的平均熒光強(qiáng)度的提高，細(xì)胞對其的非特異性吸附作用的大大減少，使FCM統(tǒng)計(jì)細(xì)胞平均熒光強(qiáng)度時(shí)，陰陽性實(shí)驗(yàn)對比更加明顯，使這個(gè)受體-配體的篩選模型篩選的效果更好。

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RXYWX.2022.10.28