最美情侣中文字幕电影,在线麻豆精品传媒,在线网站高清黄,久久黄色视频

歡迎光臨散文網(wǎng) 會(huì)員登陸 & 注冊(cè)

蛋白磷酸化鑒定技術(shù)介紹

2023-02-09 11:12 作者:百泰派克生物科技  | 我要投稿

蛋白質(zhì)表達(dá)以后,在發(fā)揮真正功能之前,會(huì)經(jīng)過(guò)多種不同的翻譯后修飾,例如,磷酸化,乙?;?,糖基化等基團(tuán)修飾。本文主要講下兩種研究蛋白磷酸化修飾的方法:Western Blot和質(zhì)譜檢測(cè)法。

蛋白質(zhì)翻譯后修飾種類

蛋白磷酸化修飾過(guò)程

蛋白磷酸化修飾這一過(guò)程是通過(guò)蛋白激酶催化,將磷酸基團(tuán)從ATP轉(zhuǎn)移到多肽底物的絲氨酸、蘇氨酸,或酪氨酸殘基上。并且磷酸化修飾的過(guò)程是可逆的,去磷酸化反應(yīng)由蛋白磷酸酶催化完成。

蛋白質(zhì)磷酸化修飾反應(yīng)過(guò)程

蛋白磷酸化檢測(cè)方法

目前,蛋白磷酸化的檢測(cè)方法有很多種,本文將著重講解兩種檢測(cè)蛋白磷酸化的方法:Western Blot和質(zhì)譜分析法。

一 、Western Blot檢測(cè)方法

Western Blot是檢測(cè)蛋白磷酸化水平的常用方法,主要過(guò)程為先利用SDS-PAGE分離蛋白質(zhì),隨后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到PVDF膜上,然后使用特異性識(shí)別磷酸化蛋白的抗體來(lái)鑒定目標(biāo)蛋白的磷酸化水平。只有被磷酸化修飾的蛋白才會(huì)在相應(yīng)分子質(zhì)量的地方顯現(xiàn)特異性蛋白條帶。

Western Blot實(shí)驗(yàn)過(guò)程

Western Blot檢測(cè)方法優(yōu)勢(shì):

Western Blot蛋白磷酸化檢測(cè)結(jié)果

1. WB方法簡(jiǎn)便,多數(shù)實(shí)驗(yàn)室具備Western Blot設(shè)備條件。

2. 許多磷酸化抗體十分靈敏,能夠檢測(cè)低至10ug的蛋白樣品。

3. 對(duì)于豐度低的蛋白,可以先通過(guò)IP使用目標(biāo)蛋白的抗體對(duì)目標(biāo)蛋白進(jìn)行富集,再進(jìn)行WB檢測(cè)被磷酸化的蛋白,檢測(cè)效率可以提高幾倍甚至幾十倍。

Western Blot檢測(cè)方法缺點(diǎn):

1. 特異性磷酸化抗體難以制備,許多特異性位點(diǎn)的磷酸化檢測(cè)受限。

2. 測(cè)定的磷酸化水平受樣品處理和凝膠上樣的誤差影響。

3. 同時(shí)獲取多個(gè)蛋白質(zhì)磷酸化的位點(diǎn)信息會(huì)受限。

二、質(zhì)譜檢測(cè)方法

Western Blot的方法雖然簡(jiǎn)便,但是對(duì)于大規(guī)模分析復(fù)雜的生物樣品的磷酸化水平就不再適用了。而質(zhì)譜卻能很好的解決這一問(wèn)題。依靠高精準(zhǔn)度質(zhì)譜儀,如今快速準(zhǔn)確分析細(xì)胞中高豐度蛋白的磷酸化修飾已是非常簡(jiǎn)單的事。具體的檢測(cè)方法為先通過(guò)SDS-PAGE膠,或者2D-PAGE膠等分離目標(biāo)蛋白,將含有目標(biāo)蛋白的條帶切下,胰酶消化,LC-MS/MS檢測(cè)分析蛋白序列和相應(yīng)位點(diǎn)的磷酸化修飾。這個(gè)方法適用于同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)蛋白的磷酸化水平。此外,對(duì)于磷酸化豐度相對(duì)較低的目標(biāo)蛋白,我們也能采取像下圖中固定化金屬親和層析IMAC等方法來(lái)富集磷酸化的肽段,再使用質(zhì)譜對(duì)富集的蛋白進(jìn)行分析。

質(zhì)譜檢測(cè)方法優(yōu)勢(shì):

磷酸化蛋白富集和質(zhì)譜檢測(cè)

1. 精準(zhǔn)度高,能夠同時(shí)檢測(cè)多個(gè)蛋白的多個(gè)磷酸化位點(diǎn)。

2. 適用于大規(guī)模分析蛋白磷酸化水平。

3. 不依賴于磷酸化抗體。

質(zhì)譜檢測(cè)方法缺點(diǎn):

1. 設(shè)備要求較高,通常需要借助專業(yè)質(zhì)譜分析機(jī)構(gòu)。

2. 測(cè)序結(jié)果分析相對(duì)復(fù)雜,需要依賴專業(yè)分析軟件,以及生物信息技術(shù)平臺(tái)。

在實(shí)際應(yīng)用中,Western Blot與質(zhì)譜分析方法各有各的好,誰(shuí)也無(wú)法完全被另一種方法所替代。所以在選擇測(cè)定磷酸化修飾的時(shí)候還應(yīng)該根據(jù)具體需要來(lái)決定。如果研究的蛋白正好有商業(yè)化的磷酸化抗體,那么lucky you,你可以選擇Western Blot進(jìn)行快速磷酸化測(cè)定研究。但是如果你所研究的蛋白質(zhì)沒(méi)有可用的商業(yè)化磷酸抗體,或是抗體價(jià)效過(guò)低,亦或是需要大規(guī)模地檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)磷酸化蛋白的水平的話,質(zhì)譜檢測(cè)會(huì)是更好地選擇。



蛋白磷酸化鑒定技術(shù)介紹的評(píng)論 (共 條)

分享到微博請(qǐng)遵守國(guó)家法律
南川市| 饶阳县| 那坡县| 南雄市| 依兰县| 乌兰县| 陵川县| 白银市| 宁蒗| 新密市| 射洪县| 区。| 格尔木市| 阜南县| 扶余县| 宜宾县| 东港市| 射阳县| 齐齐哈尔市| 浮山县| 泰州市| 醴陵市| 淮北市| 南宁市| 射洪县| 郑州市| 诏安县| 德令哈市| 万全县| 舒兰市| 铜山县| 南漳县| 千阳县| 呼伦贝尔市| 军事| 保亭| 马关县| 绥化市| 莫力| 名山县| 衡阳县|