? ? ? ?在實際工作中，如果出現(xiàn)了下面的情況。我們應(yīng)該怎么辦呢？下面介紹一些小技巧，希望能夠幫到大家。

? ? ? ?首先我們要先確定出現(xiàn)這種情況是因為色譜柱的原因，而不是儀器部分造成的。然后才能很好的解決問題哦。雖然主要適用于做添加劑，其他的也可以作為參考咯。條件有限的話，死馬當(dāng)活馬醫(yī)。

? ? ? ?在講之前先說些廢話，添加劑前處理比較簡單，要真正有效的提高色譜柱的使用壽命，盡量都先用濾紙過濾，再用0.45μm或者0.22μm微孔濾膜過濾，再有條件一點的話就加保護柱咯。PS：保護柱價格貴，還得買保護柱套，說實話保護柱也不耐用。

? ? ? ? 就添加劑來說，這種情況大部分都是柱子堵了。注意觀察壓力是不是變大了，有時候明顯，有時候不明顯。因為正常使用被污染的概率不大，除非是做研究而不是平常的檢測樣品。大批量進樣之后，特別容易出現(xiàn)這種情況。下面給大家提供一些可選方案，嘗試著搶救一下。

? ? ? ?首先正常沖柱，除去色譜柱中的緩沖鹽，10%甲醇沖久一點，再換成100%甲醇。

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下面有幾個方案可選，

? ? ? ?1、將水換成酸，甲酸乙酸都可以，建議用乙酸，因為0.1%的甲酸PH接近2.5了，C18柱都有一個PH使用范圍的，所以太酸了會損壞柱子，0.2%冰乙酸PH大概4.5左右比較合適。然后設(shè)置一個梯度洗脫的程序，時間上面是長一點好。3-4個小時吧！最后再正常沖柱。說實話，這方案效果一般。用乙腈和水梯度沖一沖效果都比這個好。但這種方案對柱子幾乎沒有損傷。

? ? ? 2、下面說的是反沖，顧名思義就是反接色譜柱，因為現(xiàn)在的色譜柱兩頭都有塞板，反沖問題不大，并不會對柱子造成太大的損傷。用甲醇和水梯度反沖都會有一定的效果，如果沒有就換成5+95乙腈和水。無論怎么沖最后都要換100%純有機相沖40分鐘以上。其中最強的洗脫效果要數(shù)75%的乙腈，用這個比例會對柱效有點影響。前面兩種方式無效再用75%乙腈，因為柱子可能不分叉了，但是峰形會沒有原來那么尖銳

? ? 3、上面的第二種方案能解決大部分問題的了，最后這種是真的是死馬當(dāng)活馬醫(yī)了，正接5+95乙腈水，再換100%乙腈，然后換異丙醇0.3ml/min流速過夜，最后換甲醇。

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? ? ?像四氫呋喃，氯仿這種我就不介紹了，真的不建議這樣，說實話，添加劑做不了還可以用來做其他的，因為想甲醇水，乙腈水，之類不是緩沖鹽做流動相的檢測項目挺多的，做這些柱子還是可以用的

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? ? PS：關(guān)于新柱用這個方法沖一沖再使用，壽命會長些。

60%甲醇或乙腈平衡3-4小時，換5%-95%梯度洗脫模式，最后用純甲醇或乙腈保存。之后再使用