EGFR拮抗親合體修飾脂質(zhì)體，選擇阿霉素(doxorubicin,Dox)與順鉑(cisplatin,DDP)作為包封藥物,分別制備了EGFR靶向的阿霉素長循環(huán)脂質(zhì)體(AS-Dox)和EGFR靶向的順鉑長循環(huán)脂質(zhì)體(AS-DDP)。

AS-DDP在tumour組織中積累明顯高于LS-DDP,AS-DDP相比LS-DDP可更高效地抑制A431生長，可以有效提高阿霉素脂質(zhì)體和順鉑脂質(zhì)體對EGFR陽性tumour細(xì)胞的體內(nèi)外靶向性和抗tumour作用。

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TrxR-CBP 硫氧還蛋白還原酶修飾卡鉑

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MDR-CBP轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白修飾卡鉑

CAM-CBP 鈣粘蛋白修飾卡鉑

TRAIL-CBP 糖蛋白修飾卡鉑

BRCA1-CBP 核蛋白修飾卡鉑

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PEI-CBP 聚乙烯亞胺修飾卡鉑

PAM-CBP 聚丙烯酰胺修飾卡鉑

PAA-CBP 聚丙烯酸修飾卡鉑

PAN-CBP 聚苯胺修飾卡鉑

PLL-CBP 聚賴氨酸修飾卡鉑

瑞禧生物WFF.2022.5