2021胡潤獨角獸榜，國內醫(yī)械十強榜單來了
近日，胡潤研究院攜手廣州市商務局、廣州高新區(qū)聯合發(fā)布《2021全球獨角獸榜》（Global Unicorn Index 2021），收集全球范圍內成立于2000年之后，價值10億美元以上的非上市公司。本次榜單估值計算的截止日期為2021年11月30日。
據不完全統計，中國共有26家健康科技獨角獸企業(yè)，單就中國地區(qū)而言，健康科技為第二大獨角獸誕生行業(yè)，在市值最高的企業(yè)之中，前兩名也都被中國包攬，平安醫(yī)?？萍家?80億元的估值位居該行業(yè)首位，其次是總部杭州的微醫(yī)（450億元）。
01、聯影醫(yī)療
上海聯影醫(yī)療科技股份有限公司（以下簡稱“聯影醫(yī)療”）是一家醫(yī)療設備和醫(yī)療信息化解決方案提供商，為醫(yī)療機構提供涵蓋影像診斷設備、放療設備、服務培訓、醫(yī)療IT的全方位醫(yī)療解決方案。
聯影醫(yī)療于2017年完成了33.3億元的A輪融資，產品涵蓋MR,CT,XR,PET/MR等診斷產品，常規(guī)RT,CT引導的RT等放射治療產品，可滿足從臨床前科研到診斷再到治療的需求。2021年12月31日，聯影醫(yī)療申請科創(chuàng)板上市已獲受理，擬募資124.8億元，將于下一代產品研發(fā),營銷服務網絡構建,補充流動性資金等。
02、華大智造
深圳華大智造科技有限公司（簡稱華大智造）秉承“創(chuàng)新智造引領生命科技”的理念，致力于成為生命科技核心工具締造者，專注于生命科學與醫(yī)療健康領域儀器設備,試劑耗材等相關產品的研發(fā),生產和銷售，為精準醫(yī)療,精準農業(yè)和精準健康等國計民生需求，提供實時（Real Time）,全景（Whole Picture）,全生命周期（Life Long）的全套生命數字化設備和系統解決方案。?
自2015年首次在ICG會議上發(fā)布第一款國產的擁有自主知識產權的基因測序儀BGISEQ-500以來，華大智造已形成慣例每年在ICG大會上發(fā)布組學領域的重要技術和創(chuàng)新產品。在今年10月29日ICG-16大會現場，華大智造宣布對旗下三款主流的測序儀進行了全面的性能升級，針對三大核心業(yè)務——基因測序儀、實驗室自動化及新業(yè)務發(fā)布了多項突破性技術和產品，全面賦能生命科學產業(yè)發(fā)展。
03、健適醫(yī)療
健適致力于打造開放的醫(yī)療科技平臺，在全球范圍內建立創(chuàng)新網絡。公司分別在中國（無錫、蘇州、南通、天津、上海）、美國和新加坡成立研發(fā)中心，健適的成員企業(yè)包括：健適無錫、健適大灣區(qū)、天津瑞奇、南通華爾康、江蘇尼科、泓懿醫(yī)療、聚贏惠康、Genesis MedTech Innovation, Genesis Shockwave, G Vascular等。
去年3月下旬，新興醫(yī)療科技公司“健適醫(yī)療”與納斯達克上市公司Shockwave Medical宣布雙方成立由健適控股的合資公司，為中國引進又一項全球頂尖的醫(yī)療新科技 -- Shockwave的“血管內沖擊波”鈣化處理技術（Intravascular lithotripsy，簡稱IVL）。在成立合資公司的基礎上，健適將在中國建立生產線，用于轉化和生產Shockwave的產品；同時，健適還將作為Shockwave在中國的獨家代理商，在國內分銷Shockwave的全線產品。
04、德晉醫(yī)療
德晉醫(yī)療成立于2015年，專注于二尖瓣和三尖瓣的相關治療技術的研發(fā)。2021年5月8日消息 德諾醫(yī)療集團（“德諾醫(yī)療”）旗下杭州德晉醫(yī)療科技有限公司（以下稱“德晉醫(yī)療”“公司”）宣布，已于近期完成B輪融資。
近年來，伴隨介入治療器械的不斷改進、介入醫(yī)師經驗的不斷積累，經導管二尖瓣介入治療技術發(fā)展迅速，其中，DragonFlyTM經導管二尖瓣瓣膜夾系統填補了中國經股靜脈二尖瓣治療器械的空白，使中國企業(yè)在介入二尖瓣器械研發(fā)領域與國際頂尖企業(yè)處于同一梯隊。
05、數坤科技
數坤科技成立于2017年，是提供疾病篩查、診斷及治療選擇與規(guī)劃的人工智能醫(yī)學影像解決方案的AI醫(yī)療龍頭企業(yè)。經過多年發(fā)展，數坤科技通過自主研發(fā)“數字心”“數字腦”“數字胸”“數字腹”“數字肌骨”，形成“數字人體”人工智能技術平臺，為心臟病、腦卒中、癌癥等疾病提供智能診療。
據了解，數坤科技開發(fā)的數字人體人工智能技術平臺能夠“讀取”醫(yī)學影像以了解人體(包括心臟、大腦、胸部、腹部及肌肉骨骼系統)、分析病變并為醫(yī)生生成輔助診斷報告。該平臺提供數據資產管理，可進行高通量的原始數據處理及優(yōu)質標注。
值得注意的是，2017年9月至今，數坤科技獲得10輪融資。公司官網顯示，2021年8月，數坤科技完成7億元的D輪融資，該輪融資投資機構包括高盛資管、紅杉中國等。招股書顯示，D輪融資完成后，公司估值達94.07億元。
06、健世科技
健世科技創(chuàng)立于2011年11月，是一家致力于開發(fā)治療結構性心臟病介入產品的醫(yī)療器械公司。健世科技的產品主要覆蓋結構性心臟病中瓣膜病的細分領域，例如三尖瓣、主動脈瓣、二尖瓣等疾病，還有心力衰竭的治療解決方案。
目前，全球有24款獲批準商業(yè)化的主要經導管主動脈瓣置換產品，其中中國有八款獲批準商業(yè)化的經導管主動脈瓣置換產品。其中包括啟明醫(yī)療的VenusA-Valve及VenusA-Plus、蘇州杰成的J-Valve、微創(chuàng)心通醫(yī)療的VitaFlow及VitaFlowLiberty、沛嘉醫(yī)療的TaurusOne及TaurusElite及愛德華生命科學的SAPIEN3。
07、安翰醫(yī)療
安翰科技（武漢）股份有限公司成立于2009年，是一家從事創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)、生產、經營的高新技術企業(yè)。其“磁控膠囊胃鏡系統”實現胃部舒適化、系統化、全方位的精準檢查，對胃部疾病的檢查準確性與電子胃鏡高度一致。
今年10月，跨越兩年零五個月，“科創(chuàng)板專利第一案”終于塵埃落定。據中倫律師事務所官方微信公布的消息，近日最高人民法院知識產權法庭作出二審判決，駁回了重慶金山的全部上訴請求。這代表安翰科技獲得了8件糾紛案的全面勝訴。
在國內，其自主研發(fā)的“磁控膠囊胃鏡系統”獲批三類醫(yī)療器械注冊證，產品在全國31個省市自治區(qū)的近千家醫(yī)療機構使用。在全球，該系統獲批歐盟CE認證、美國FDA De Novo創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊證，進入美國、英國、澳大利亞等地的醫(yī)療機構。值得關注的是：安翰科技自主研發(fā)的NaviCam?“磁控膠囊胃鏡系統”是美國FDA批準的第一個磁控膠囊內窺鏡產品，也是中國膠囊內鏡類醫(yī)療器械獲批FDA的第一款產品。
08、創(chuàng)領心律
創(chuàng)領心律管理醫(yī)療器械（上海）有限公司成立于2014年，由上海微創(chuàng)醫(yī)療集團（控股）與意大利索林集團合資成立，以“中國制造+中國創(chuàng)造”作為心臟起搏器國產化策略。
2017年底，微創(chuàng)醫(yī)療集團宣布擬收購LivaNova旗下索林 CRM（心律管理）全球業(yè)務，待該收購完成后，集團將成為國內唯一擁有高端心律管理核心技術和全產品線的公司，創(chuàng)領心律醫(yī)療仍將立足于國內市場，加速開發(fā)符合中國的心律管理產品，更好為中國患者服務，進一步加速心臟起搏器的進口替代，大力推動心律疾病管理療法在中國的發(fā)展。
09、樂普心泰
創(chuàng)立于1994年的樂普心泰醫(yī)療聚焦結構性心臟病的介入醫(yī)療器械領域，根據弗若斯特沙利文報告，公司是中國最大的先天性心臟病封堵器產品及相關手術配套產品制造商，市場份額為38.5%。公司的核心產品是先天性心藏病封堵器，其次是心臟瓣膜修復系統。此外，公司目前擁有兩款處于臨床試驗階段的心臟瓣膜產品和17款心臟瓣膜在研產品。
6月28日，樂普醫(yī)療公告，公司控股子公司樂普心泰醫(yī)療科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“心泰醫(yī)療”）于6月25日向香港聯交所遞交了首次公開發(fā)行境外上市外資股（H股）并在香港聯交所主板上市的申請，成為樂普醫(yī)療近期拆分上市的又一家企業(yè)。
據招股書，樂普心泰于2003年首次推出第一代先天性心臟病封堵器產品，目前已成功商業(yè)化15種心臟病封堵器產品，其中在中國和海外分別實現了9款及11款產品的商業(yè)化。截至2020年12月31日，樂普心泰已建立擁有248家經銷商的全國性網絡，已覆蓋878家醫(yī)院。
10、威高介入
威高集團于1998年在山東威海成立，至今已在國產醫(yī)療耗材領域耕耘了20余年，完整經歷了中國高值醫(yī)療耗材行業(yè)從無到有建立的整個歷程。目前，公司產品線覆蓋了心血管、神經等多個領域，已搭建出一個成熟的全球研發(fā)體系，并在美國加州、明尼蘇達州投資有兩大研發(fā)平臺，在上海、深圳和山東威海則設有三大研發(fā)中心。
在涉足的各個領域，威高介入都同時擁有重磅核心產品和全面布局的完整解決方案。在心血管介入領域，威高介入自主研發(fā)上市的Xinsorb生物可吸收冠脈雷帕霉素洗脫支架產品，由生物可吸收聚乳酸類高分子材料構成，在完成支撐狹窄血管、改善血流通道目的后，植入3年左右將會降解為水和二氧化碳被人體自然代謝吸收，使血管的結構和功能恢復到自然狀態(tài)，最終得到完全治愈，符合“介入無植入”的技術趨勢。
END
