儀器分析>>作業(yè) 1、2、3、

(一) 單選題

1.雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于（）(D)使用單色器的個數(shù)

2.熒光光度計中第一濾光片的作用是（）(B)得到合適的單色激發(fā)光

3.在紫外-可見光光度法中，定量測定時不能有效消除干擾組分的影響是（） (A)采用雙光束分光光度計

4.有a.b兩份不同濃度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0cm吸收池，在同一波長下測得的吸光度值相等，則它們的濃度關(guān)系為( ? ) ? ?(D)b是a的1/3

5.可以提高熒光法測定靈敏度的新技術(shù)有（）(A)激發(fā)熒光法

6.分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是(A)吸光度A

7.待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，標準曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？() ? (A)取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容

8.在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，下列操作中錯誤的是（） (A)比色皿外壁有水珠

9.摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：

(B)

10.分光光度計控制波長純度的元件是： (A)棱鏡＋狹縫

11.下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：(C)缸差

12.熒光波長固定后，熒光強度與激發(fā)光波波長的關(guān)系曲線稱為（）(B)激發(fā)光譜

13.下述操作中正確的是（） (C)手捏比色皿的毛面

14.硫酸奎寧在中，分別用320nm和350nm波長的光激發(fā)，所制得的熒光光譜（ ） (C)形狀相同，熒光強度不同

15.下列因素中會使熒光效率下降的因素是（）(D)溶劑中含有鹵素離子

16.物質(zhì)發(fā)射磷光對應(yīng)的能級躍遷是（） ? (D)分子從三線激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各個振動能級

17.用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：(D)紅外光

18.下列波長范圍屬于紫外-可見吸收光譜范圍的是( )

(B)

19.鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入： (B)鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲

20.下列操作中，不正確的是 ? ?(D)被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

21.在目視比色法中，常用的標準系列法是比較（） (D)一定厚度溶液的顏色深淺

22.測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應(yīng)選： ?(A)試劑空白

23.一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱 (B)10～20分鐘

24.已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)選用 ? 比色皿。 ?(D)10cm

1.相對于火焰原子化器來說，石墨爐原子化器：( )(A)靈敏度高，但重現(xiàn)性差

2.在原子熒光分析中,可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法的檢出限最低（）(D)激光光源

3.根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（） (C)一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所引起測量信號的變化

4.原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾 ( )(D)少

5.用于測量熒光輻射的檢測器是 ?(D)光電倍增管

6.可以說明原子熒光光譜與原子發(fā)射光譜在產(chǎn)生原理上具有共同點的是( ) ?(C)能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜

7.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用標準加入法可消除（）(B)物理干擾

8.影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少?() (B)熱變寬和壓力變寬，寬度可達數(shù)量級；

9.原子吸收分析中光源的作用是：() ? ?(C)發(fā)射待測元素的特征譜線

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?(D)產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光

10.原子熒光法與原子吸收法受溫度的影響比火焰發(fā)射小得多,因此原子熒光分析要克服的主要困難是 ( ) ? (C)發(fā)射光的影響

11.用AAS法測定某溶液中Cd的濃度，在適合的條件下，測得吸光度為0.141。取50.00ml此試液加入1.00ml濃度為的Cd標準溶液，在同樣條件下，測得吸光度為0.259。而測得蒸餾水的吸光度為0.010。由此，求得試液中Cd的濃度及吸收靈敏度是：（）

(C)

12.原子吸收分光光度法測定鈣時，有干擾，消除的方法是加入（） (A)LaCl3

13.原子吸收光譜測銅的步驟是 ?(A)開機預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開助燃氣、燃氣－點火－進樣－讀數(shù)

14.原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是 ( ) (D)原子化器

15.在AAS分析中，原子化器的作用是什么？（ ） (C)把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子

16.與原子吸收法相比,原子熒光法使用的光源是 ( ) (D)不一定需要銳線光源

17.下列哪種說法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機理？() (B)能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用；

18.原子吸收光譜分析中，乙炔是 (C)燃氣

19.可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點是 ( )(A)輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用

1.每克樹脂能參加交換反應(yīng)的活性基團數(shù)目越多，則樹脂的（ ） (A)交換容量越大

2.吸附色譜中，吸附劑含水量越高，則（ ）(A)活性越低

3.離子交換色譜適用于分離（）(B)電解質(zhì)

4.在氣相色譜中，兩峰完全分離的標志是( ) ? (D)R=1.5

5.在紙色譜中，若被分離各組分的極性強弱不同，當選用弱極性溶劑展開時，比移值Rf最大的是（） ? (A)弱極性組分

6.氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：(B)分離柱

7.選擇固定液的基本原則是：(C)組分在兩相的分配

8.在液-液分配柱色譜中，若某一含a、b、c、d、e組分的混合樣品在柱上的分配系數(shù)分別為105、85、310、50、205，組分流出柱的順序應(yīng)為（ ?） ?(D)d、b、a、e、c

9.液-固色譜法中，樣品各組分的分離依據(jù)是（ ） (D)吸附劑對各組分的吸附力不同

10.比移值（） ?(B)原點至斑點中心的距離/原點至溶劑前沿的距離

11.下列保留參數(shù)中不能用做定性分析依據(jù)的是（ ） ?(A) 死時間tm

12.某組分在固定相中的濃度為CA,在流動相中的濃度為CB，則此組分在兩相中的分配系數(shù)K為（）

(A)

13.下列參數(shù)中不屬于色譜圖參數(shù)的是（）(D)R

14.用液-液分配色譜中，下列哪對固定相/流動相的組成符合反相色譜形式（） (A)石蠟油/正己烷

15.高效液相色譜法中，對于極性組分，當增大流動相的極性，可使其保留值（ ）(C)減小

16.用薄層色譜法分離兩極性組分，其Rf值分別為0.197和0.201，可采取下列哪種措施改善分離效果（） (C)采用多次展開法

17.為了提高氣相色譜定性分析的準確度，常采用其他方法結(jié)合佐證，下列方法中不能提高定性分析準確度的是（） (D)選擇靈敏度高的專用檢測器

18.下列因素中不是色譜分離度（R）的影響因素的是（）(D)色譜柱形狀

19.在HPLC中，范氏方程中對柱效影響可以忽略不計的因素是（ ） (B)縱向擴散

?(二) 判斷題

1.激發(fā)光的波長對熒光物質(zhì)的熒光強度沒有影響。(B)錯

2.有機化合物分子吸收紫外-可見光的波長不僅取決于其對應(yīng)的能級躍遷類型，同時與溶劑的極性也有密切關(guān)系。 (A)對

3.增強光源的發(fā)射強度可以提高熒光分析法的靈敏度，卻不能提高紫外-可見分光光度法的靈敏度 (A)對

4.高錳酸鉀溶液呈紫紅色，是因為其吸收了可見光中的紫色光。(B)錯

5.分子吸收光譜是帶狀光譜，是紫外-可見分光光度法選擇性較差的主要原因。 (A)對

6.在紫外光譜區(qū)測定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，是因為石英對紫外光沒有反射作用。(B)錯

7.熒光效率的高低取決于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。(A)對

8.在不同熒光波長下繪制的激發(fā)光譜，其最大激發(fā)光波長不同。(B)錯

9.摩爾吸光系數(shù)與溶液濃度、液層厚度無關(guān)，而與入射波長、溶劑性質(zhì)和溫度有關(guān)。(A)對

10.激發(fā)光的強度對熒光物質(zhì)的熒光強度沒有影響。(B)錯

11.有色溶液的液層厚度越寬，其透光率越小。(B)錯

12.在不同激發(fā)光波長下繪制的熒光光譜，其最大熒光波長不同。(B)錯

13.不少顯色反應(yīng)需要一定時間才能完成，而且形成的有色配合物的穩(wěn)定性也不一樣，因此必須在顯色后一定時間內(nèi)進行測定。 ?(A)對

1.在原子吸收光譜分析中，原子化器的作用是把待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子。(B)錯

2.在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。 (A)對

3.原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進行分析的方法，因此，兩者的吸收機理完全相同。 (A)對

4.在原子發(fā)射光譜分析中，譜線自吸（自蝕）的原因是激發(fā)源的溫度不夠高，基體效應(yīng)嚴重。 ? ?(B)錯

1.在吸附色譜法中，流動相的極性應(yīng)與被分離物質(zhì)的極性相似。 (A)對

2.分離酸性物質(zhì)時，不能使用堿性氧化鋁。 (A)對

3.在分配色譜法中，若被分離物質(zhì)的極性大，應(yīng)選擇極性大的固定液、極性小得流動相。(A)對

4.色譜圖上的一個色譜峰只能代表一種組分。(B)錯

5.任意一根長度相同的色譜柱的死時間都是相同的。(B)錯

6.對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的有機物原則上可用高效液相色譜法進行分離、分析。 (A)對

7.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)適用于作多組分混合物中未知物組分的定性鑒定、判斷化合物的分子結(jié)構(gòu)及測定未知組分的相對分子量。(A) 對

8.對于難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定的物質(zhì)，可用氣相色譜法進行分析。 (B)錯

9.高效液相色譜法所用的流動相，一般要經(jīng)過純化及脫氣處理。(A)對

10.如果兩組份的分配系數(shù)(K)或分配比（k）不相等，則兩組份一定能在色譜柱中分離。 ?(A)對

11.若被分離物質(zhì)極性小，應(yīng)選擇含水量多、活性小的吸附劑，極性大的流動相。(B)錯

12.內(nèi)標物的結(jié)構(gòu)、性能與待測物越接近，定量分析準確度越高。 (A)對