1、分析測(cè)量中系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合量度是（ ）。

A、精密度 B、準(zhǔn)確度 C、檢出限 D、靈敏度

2、可見光的能量應(yīng)為（ ）

A、1.24×104～ 1.24×106eV

B、 1.43×102～ 71 eV

C、 6.2 ～ 3.1 eV

D、 3.1 ～ 1.65 eV

3、已知： h=6.63×10-34 J×s則波長(zhǎng)為 0.01nm 的光子能量為（ ）

A、 12.4 eV B、 124 eV C、 12.4×105eV D、 0.124 eV

4、原子化器的主要作用是：（ ）

A、 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

B、 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

C、 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子

D、 將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子

5、氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中，流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是（ ）。

A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏 B、穩(wěn)壓閥漏氣

C、檢測(cè)器接口漏氣 D、鋼瓶漏氣

6、氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是（ ）。

A、峰面積 B、峰高 C、保留值 D、半峰寬

7、高效液相色譜法最適宜的分析對(duì)象是（ ）。

A、低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物

B、所有的有機(jī)化合物

C、高沸點(diǎn)、難溶解的無機(jī)化合物

D、高沸點(diǎn)、不穩(wěn)定的大分子有機(jī)化合物

8、鍵合相的鍵合基團(tuán)的碳鏈長(zhǎng)度增長(zhǎng)后（ ）。

A、極性減小 B、極性增大

C、載樣量增大 D、載樣量減小

編輯

評(píng)卷人

得分

二、填空題（每空1分，共24分）

1、隨電弧光源溫度增加, 同一元素的原子線強(qiáng)度________________________。

2、空心陰極燈的陽極一般是 ____________, 而陰極材料則是__________________,

管內(nèi)通常充有 _________________。

3、空心陰極燈發(fā)射的共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收的現(xiàn)象，稱為__________現(xiàn)象。燈電流越大，這種現(xiàn)象越__________，造成譜線__________。

4、為提高測(cè)定的準(zhǔn)確度，溶液的吸光度范圍應(yīng)調(diào)節(jié)在__________。為此，可通過調(diào)節(jié)溶液的__________和選用適當(dāng)?shù)腳_________來實(shí)現(xiàn)。

5、pH玻璃電極測(cè)量溶液pH時(shí), 堿差(或鈉差)現(xiàn)象是指______________的現(xiàn)象；酸差是指______________________________的現(xiàn)象。

6、在電位分析測(cè)量時(shí), 產(chǎn)生+1mV的讀數(shù)誤差, 它能引起離子活度的相對(duì)誤差對(duì)一價(jià)離子為

________________, 對(duì)二價(jià)離子為_____________________。

7、在電位分析中, 攪拌溶液是為了______________________. 濃度越低, 電極響應(yīng)的時(shí)間

_______________________。

8、用AgNO3溶液滴定水中微量Cl-時(shí),電位滴定的指示電極是 _____________.

9、化學(xué)電池的陰極上發(fā)生 ___________ 反應(yīng).

10、Br-離子選擇電極有Cl-離子干擾時(shí),選擇系數(shù)可寫作: ______________.

11、電位分析中, 指示電極電位將隨____________而變化, 參比電極的電位不受______的影響。

12、用凝膠為固定相，利用凝膠的__________與被分離組分分子__________間的相對(duì)大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過選擇合適的__________來實(shí)現(xiàn)。

評(píng)卷人

得分

三、名詞解釋（4小題，每小題６分，共２４分）

1、光的波粒二象性

2、光的吸收定律

3、分解電壓

4、靈敏度

評(píng)卷人

得分

四、判斷題（15小題，每小題1分，共15分）

編輯

2、分子光譜負(fù)載了分子能級(jí)信息，而分子能級(jí)包括轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)和振動(dòng)能級(jí)，這些能級(jí)都是量子化的。（ ）

3、GC中，兩組分能被分離的決定因素是兩組分在流動(dòng)相和固定相中的分配系數(shù)有差別。（ ）

4、有兩組分的混合樣品，經(jīng)GC分離后得如下色譜圖，從圖中可知，兩者的含量為A大于B。（ ）

編輯

5、檢測(cè)器性能好壞將對(duì)組分分離度產(chǎn)生直接影響。（ ）

6、離子對(duì)色譜也可分為正相離子和反相離子對(duì)色譜，反相離子對(duì)色譜，通常采用極性固定相。（ ）

7、在離子交換色譜中使用的固定相也屬于一種鍵合固定相。（ ）

8、液相色譜中流動(dòng)相組成和極性的微小變化都會(huì)引起組分保留值的顯著變化。（ ）

9、電池的電動(dòng)勢(shì)主要由電極與溶液間的相界電位、電極與導(dǎo)線間的接觸電位、液體與液體間的液接電位三部分組成。（ ）

10、參比電極的電極電位隨溶液中離子活度的改變而變化。（ ）

11、待測(cè)組分能被檢出的最小信號(hào)大于噪聲信號(hào)1倍，才能保證分析檢測(cè)時(shí)不發(fā)生誤判。（ ）

12、引起偏離朗伯-比爾定律的因素主要有化學(xué)因素和物理因素，當(dāng)測(cè)量樣品的濃度較大時(shí)，偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象較明顯。（ ）

13、分離溫度提高，保留時(shí)間縮短，峰面積不變。（ ）

14、標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位等于0.000 V的條件是：溫度為25℃。（ ? ? ）

15、電池的電動(dòng)勢(shì)主要由電極與溶液間的相界電位、電極與導(dǎo)線間的接觸電位、液體與液體間的液接電位三部分組成。（ ）

對(duì)氣相色譜的固定液有哪些要求？