人免疫球蛋白分子由定義免疫球蛋白類別（IgG、IgA、IgM、IgD?和?IgE）的兩條相同的重鏈和與重鏈共價連接的相同輕鏈（κ 或 λ）組成。在健康個體中，血清中的大多數(shù)輕鏈與重鏈結合。然而，在正常個體的血清中發(fā)現(xiàn)了低水平的游離輕鏈?(FLC)，這是由于成熟?B?細胞產(chǎn)生的重鏈過多。在血清中，F(xiàn)LC kappa?主要以單體形式存在，分子量為?22.5 kDa，F(xiàn)LC?λ 主要以二聚體形式存在，分子量為?45 kDa。這種大小差異導致不同的腎小球濾過率，因此血清中?FLC?κ 與?FLC?λ 的比率為?1:1.6。

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尿液中也觀察到?FLC，但腎臟中低分子蛋白的過濾和重吸收強烈影響?FLC?濃度，因此健康個體的尿液?FLC?水平較低。

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FLC?是?B?淋巴細胞的天然產(chǎn)物，因此代表了腫瘤和反應性?B?細胞相關疾病的獨特生物標志物。增加的?FLC?與惡性血漿惡液質(zhì)和其他淋巴細胞相關的免疫增殖性疾病有關。

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FLC?的檢測是多種單克隆丙種球蛋白病的重要診斷輔助手段，例如多發(fā)性骨髓瘤、Waldenstrom?巨球蛋白血癥、非分泌性骨髓瘤、冒煙型多發(fā)性骨髓瘤、意義不明的單克隆丙種球蛋白病。準確測量血清和/或尿液中的單克隆游離輕鏈在輕鏈疾病中尤其重要，例如輕鏈骨髓瘤、原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變性和輕鏈沉積病。量化單克隆?FLC?的能力可能有助于監(jiān)測疾病。在輕鏈骨髓瘤患者中，主要產(chǎn)生輕鏈、κ 或 λ，并導致疾病早期?FLC?κ/λ 比率的顯著變化。檢測尿中的免疫球蛋白單克隆κ或λ游離輕鏈，

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此外，與健康狀態(tài)相比，在某些炎癥或自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎或多發(fā)性硬化癥以及癌癥中）與?B?細胞活化相關的情況下，多克隆?FLC?的合成顯著增加、糖尿病等）。

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艾美捷?BioVendor?人免疫球蛋白游離輕鏈(κ和λ)ELISA?試劑盒——適用樣本類型：血清、血漿-EDTA、血漿-肝素、血漿-檸檬酸鹽、尿液。

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艾美捷?BioVendor人免疫球蛋白游離輕鏈(κ和λ)ELISA?試劑盒化學性質(zhì)：

類型：夾心?ELISA，生物素標記抗體

應用：血清、血漿-EDTA、血漿-肝素、血漿-檸檬酸鹽、尿液

樣品要求：2×5 μl/孔

存儲/到期：將試劑盒存放在?2–8°C。在這些條件下，完整的試劑盒在有效期之前都是穩(wěn)定的（見包裝盒上的標簽）。

校準范圍：

10–320 μg/l (FLC kappa)

17.5–560 μg/l (FLC?λ)

檢測限：

FLC kappa ELISA?檢測限?(LOD)（定義為吸光度高于空白平均吸光度的分析物濃度加上空白吸光度的三個標準偏差：Ablank + 3×SDblank）由孔中的實際?FLC kappa?值計算得出，并且為?6?微克/升。

FLC?λ?ELISA?檢測限?(LOD)（定義為吸光度高于空白平均吸光度的分析物濃度加上空白吸光度的三個標準偏差：Ablank + 3×SDblank）由孔中的實際?FLC?λ 值計算，并且為?5?μg/L。

艾美捷?BioVendor人免疫球蛋白游離輕鏈(κ和λ)ELISA?試劑盒特征：

僅供研究使用。

總測定時間少于?3.5?小時。

該試劑盒可測量血清、血漿和尿液中的?FLC kappa?和?FLC lambda。

試劑盒的組件提供即用、濃縮和凍干。

校準品和質(zhì)量控制品以人血清為基礎。

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人免疫球蛋白游離輕鏈(κ和λ)ELISA?試劑盒相關研究：

按研究課題：

自身免疫

腫瘤學

按分子：

免疫球蛋白游離輕鏈?Kappa?和?Lambda

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來源：https://www.amyjet.com/products/RD194088100R.shtml