1、對陣發(fā)性室上性心動過速療效較好的鈣通道阻滯藥是哪一種：B。

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.尼莫地平

D.氟桂利嗪

2、關(guān)于鈣通道阻滯藥藥理作用的描述不正確的是哪一項：A。

A.使整體動物交感神經(jīng)活性降低

B.使心肌興奮-收縮脫偶聯(lián)

C.負(fù)性肌力作用

D.減少心肌耗氧量

3、下列鈣通道阻滯藥中表現(xiàn)出輕微正性肌力作用的是哪一種：B。

A.維拉帕米

B.硝苯地平

C.氟桂利嗪

D.地爾硫?

4、下列關(guān)于硝苯地平的敘述錯誤的是：A。

A.主要作用于受體調(diào)控性鈣通道

B.可用于治療高血壓

C.作用于L型電壓門控性鈣通道

D.無頻率依賴性

5、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是：C。

A.氨氯地平

B.普萘洛爾

C.卡托普利

D.氯沙坦

6、患者，男性，51歲，診斷為高血壓，并伴有左心室肥厚，該患者最宜服用的抗高血壓藥物是C。

A.中樞性降壓藥

B.鈣拮抗劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

D.利尿藥

7、ACEI逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制是B。

A.阻斷β受體

B.減少血管緊張素Ⅱ的生成

C.激活腺苷酸環(huán)化酶

D.抑制Na+,K+-ATP酶的活性

8、高血壓合并潰瘍病者宜選用B。

A.卡托普利

B.可樂定

C.普萘洛爾

D.氫氯噻嗪

9、通過激活鉀通道產(chǎn)生降壓作用的藥是D。

A.普萘洛爾

B.拉貝洛爾

C.阿替洛爾

D.吡那地爾

10、高血壓伴有腎功能不全者宜選用B。

A.氨氯地平

B.卡托普利

C.可樂定

D.普萘洛爾

11、普萘洛爾的降壓作用機(jī)制不包括B。

A.阻斷腎臟β受體，抑制腎素分泌

B.阻斷血管的β受體

C.阻斷中樞β受體

D.阻斷心臟β受體

12、下列哪種不屬于一線/常用抗高血壓藥：?A。

A.硝普鈉

B.氨氯地平

C.普萘洛爾

D.卡托普利

13、對硝酸甘油藥理作用描述正確的是C。

A.有較強(qiáng)松弛毛細(xì)血管括約肌作用

B.治療量可減慢心率，減少無心衰心臟輸出量

C.對較大的冠狀動脈有明顯擴(kuò)張作用

D.舒張小動脈較小靜脈強(qiáng)

14、變異型心絞痛治療首選的藥物是：D。

A.硝酸異山梨酯

B.硝酸甘油

C.普萘洛爾

D.硝苯地平

15、普萘洛爾禁用于哪種病癥B。

A.陣發(fā)性室上性心動過速

B.變異型心絞痛

C.原發(fā)性高血壓

D.穩(wěn)定型心絞痛

16、以下哪項不是影響心肌耗氧量的因素C。

A.心肌收縮力

B.心率

C.心內(nèi)傳導(dǎo)速度

D.心室壁張力

17、以下哪項不是β受體阻斷劑抗心絞痛機(jī)制A。

A.增加游離脂肪酸（FFA）

B.降低心肌收縮力?

C.減慢心率

D.促進(jìn)氧合血紅蛋白（Hb）解離

18、關(guān)于硝酸甘油類藥物作用的描述中，不正確的是:?B。

A.減少回心血量

B.反射性減慢心率

C.降低心臟前后負(fù)荷

D.基本作用是松弛平滑肌

19、目前應(yīng)用于臨床的鈣通道阻滯藥主要是選擇性作用于鈣通道的哪一亞型：C。

A.P型鈣通道

B.T型鈣通道

C.L型鈣通道

D.N型鈣通道

20、控制心絞痛發(fā)作起效最快的藥物是：A。

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.維拉帕米

D.普萘洛爾

21、（多選）下列鈣通道阻滯藥為選擇性鈣通道阻滯藥的是：ABD。

(3分)

A.硝苯地平

B.地爾硫?

C.氟桂利嗪

D.維拉帕米

22、（多選）下列有擴(kuò)張冠狀動脈作用的藥物是：ABD。

(3分)

A.硝苯地平

B.硝酸甘油

C.普萘洛爾

D.維拉帕米

11.下列不屬于通過擴(kuò)張血管用于休克治療的藥物是B

A阿托品

B去甲腎上腺素

C多巴胺

D異丙腎上腺素

E酚妥拉明

1、有關(guān)藥動學(xué)的研究內(nèi)容正確的是D?

A.藥動學(xué)是研究藥物在生物體的吸收、分布、代謝和排泄過程

B.藥動學(xué)是研究藥物與受體相互作用及作用規(guī)律

C.藥動學(xué)研究藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系及其機(jī)制

D.藥動學(xué)研究的是藥物與生物體相互作用及其作用規(guī)律

2、下列有關(guān)藥物陳述錯誤的是：C

A.藥物可改變機(jī)體的生理狀態(tài)

B.藥物可用來改善機(jī)體病理狀態(tài)

C.藥物只能用來預(yù)防和治療疾病

D.藥物可能在某種情況下也可能成為毒物

3、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是：B

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.胞飲

D.膜孔濾過

4、某弱酸性藥物在pH＝7的溶液中有90.9%解離，其pKa值約為：D

A.7

B.8

C.5

D.6

5、下列情況可稱為首關(guān)效應(yīng)的是：D

A.苯***鈉肌注被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低

C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸入血的藥量減少

D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

6、關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是：C

A.結(jié)合是牢固的

B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)

C.結(jié)合后暫時失去活性

D.結(jié)合率高的藥物排泄快

7、I相代謝反應(yīng)不包括以下哪個反應(yīng)：C

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.結(jié)合反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

8、在酸性尿液中弱堿性藥物：B

A.解離多，再吸收多，排泄慢

B.解離多，再吸收少，排泄快

C.解離少，再吸收多，排泄慢

D.解離多，再吸收少，排泄慢

9、下列哪些藥動學(xué)參數(shù)不能描述藥物的吸收過程是：A

A.Vd

B.Cmax

C.Tmax

D.F

10、有關(guān)表觀分布容積陳述錯誤的為：C

A.表觀分布容積是當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需體液容積

B.可以間接反映藥物在體內(nèi)分布的狀態(tài)

C.表觀分布容積與生理容積空間是一致的

D.當(dāng)藥物分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于體液總?cè)莘e時，說明藥物在某一組織或器官中濃聚

1、藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是：B

A.用藥劑量過大

B.藥物的選擇性低

C.用藥劑量過小

D.用藥時間過長

2、幾種藥物相比較時，藥物的LD50越大，則其：C

A.不良反應(yīng)越大

B.治療指數(shù)越高

C.毒性越小

D.半數(shù)有效量越大

3、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：B

A.藥物的作用強(qiáng)度

B.藥物是否具有內(nèi)在活性

C.藥物是否具有親和力

D.藥物的劑量大小

4、激動藥與部分激動藥最根本的區(qū)別是：A

A.激動藥與部分激動藥與受體親和力都較強(qiáng)，但激動藥的內(nèi)在活性大于部分激動藥

B.部分激動藥與受體親和力強(qiáng)，但無內(nèi)在活性

C.激動藥與受體的親和力大于部分激動藥，內(nèi)在活性無差別

D.激動藥與受體的親和力大于部分激動藥，而內(nèi)在活性低于部分激動藥

5、藥物的內(nèi)在活性指：A

A.受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度

B.藥物的脂溶性高低

C.藥物對受體親和力的大小

D.藥物穿透生物膜的能力

6、膽堿能神經(jīng)不包括：C

A.全部交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.運(yùn)動神經(jīng)的節(jié)后纖維

C.大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維

D.全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

7、突觸間隙中乙酰膽堿作用的消失主要依賴于：A

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.膽堿乙?；?/p>

C.攝取2

D.攝取1

8、α受體激動不會產(chǎn)生下列哪種作用：B

A.括約肌收縮

B.瞳孔縮小

C.血管收縮

D.糖異生和糖原分解

9、下列哪種效應(yīng)不是通過興奮β受體實現(xiàn)的：A

A.血管平滑肌收縮

B.心肌收縮力增加

C.腎素分泌

D.支氣管平滑肌舒張

10、從神經(jīng)末梢釋放到突觸間隙的去甲腎上腺素主要以下列哪種方式消除：D

A.被單胺氧化酶代謝

B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合

C.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

D.被腎上腺素能神經(jīng)末梢重新攝取

1、去甲腎上腺素對哪種組織的作用最強(qiáng)：C。

A.骨骼肌

B.胃腸道平滑肌

C.血管平滑肌

D.支氣管平滑肌

2、對青霉素引起的過敏性休克首選藥是：B。

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.麻黃堿

3、具有明顯的中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是：D。

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.麻黃堿

4、防治硬脊膜外腔麻醉引起的低血壓宜選用：B。

A.異丙腎上腺素

B.麻黃堿

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

5、腎上腺素的升壓作用可被哪類藥物翻轉(zhuǎn)：A。

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.β腎上腺素受體阻斷藥

C.M膽堿受體阻斷藥

D.N膽堿受體阻斷藥

6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是：D。

A.局部注射局部麻醉藥

B.皮下注射β受體阻斷藥

C.肌內(nèi)注射β受體阻斷藥

D.皮下浸潤注射酚妥拉明

7、急性腎功能衰竭時，下列哪種藥物與利尿劑配伍來增加尿量：B。

A.麻黃堿

B.多巴胺

C.腎上腺素

D.異丙腎上腺素

8、為了延長局部麻醉藥的作用時間，防止吸收中毒可采用：B。

A.加入微量麻黃堿

B.加入微量腎上腺素

C.加入微量去甲腎上腺素

D.加入微量去氧腎上腺素

9、可用于外周血管痙攣性疾病的藥物是：B。

A.普萘洛爾

B.酚妥拉明

C.多巴胺

D.哌唑嗪

10、β受體阻斷藥不能用于治療：A。

A.外周血管痙攣性疾病

B.高血壓

C.竇性心動過速

D.充血性心力衰竭

13.過敏性休克首選腎上腺素治療?！?/p>

14.先用阿托品后，在給與大劑量乙酰膽堿，則導(dǎo)致心率加快?！?/p>

12.下列不能用于青光眼治療的藥物是E

A毛果蕓香堿

B毒扁豆堿

C腎上腺素

D噻嗎洛爾

E后馬托品

1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：D

A.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹

B.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹

D.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣

2.毛果蕓香堿降低眼壓的機(jī)制是：B

A.使房水生成減少

B.使睫狀肌收縮

C.使瞳孔括約肌

D.使后房血管收縮

3.毛果蕓香堿主要用于：D

A.術(shù)后腹氣脹

B.檢查晶狀體屈光度

C.重癥肌無力

D.青光眼

4.新斯的明對下列哪個效應(yīng)器作用最強(qiáng)：B

A.心血管

B.骨骼肌

C.腺體

D.眼

5.有機(jī)磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救，是因為：D

A.膽堿酯酶不易復(fù)活

B.膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢

C.需要立即對抗乙酰膽堿作用

D.被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

6.阿托品最適于治療下列哪種休克：D

A神經(jīng)原性休克

B.失血性休克

C.心源性休克

D.感染性休克

7.阿托品用于虹膜炎的目的是：D

A.抑制細(xì)菌增殖

B.抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生

C.抑制炎性細(xì)胞浸潤

D.避免虹膜與晶狀體黏連

8.下列哪項不屬于阿托品的臨床應(yīng)用：B

A.解除平滑肌痙攣

B.治療暈動病

C.解救有機(jī)磷酸酯類中毒

D.抗休克

9.山莨菪堿主要用于：D

A.暈動病

B.全麻前給藥

C.帕金森病

D.感染性休克

10.山莨菪堿主要用于：A

A.暈動病

B.全麻前給藥

C.帕金森病

D.感染性休克

腎上腺素——過敏性休克的首選藥物。

利多卡因——心律失常的首選藥。

苯妥英鈉——強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失常的首選藥物。

苯妥英鈉——癲癇大發(fā)作的首選藥物。

安定—癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物。

乙琥胺——癲癇小發(fā)作的首選藥物。

維拉帕米——房室結(jié)折返所致的陣發(fā)性心動過速的首選藥物

呋塞米（速尿）——急性肺水腫的首選藥物。

甘露醇——腦水腫的首選藥物。

青霉素——螺旋體感染的首選藥物。

林可霉素——急慢性骨髓炎的首選藥物。

氯霉素——傷寒、副傷寒的首選藥物。

異煙肼 INH——各種類型結(jié)核病的首選藥物

兩性霉素B——深部真菌感染的首選藥物。

氯喹——是控制瘧疾癥狀的首選藥物。

伯氨喹——對良性瘧的紅細(xì)胞外期及各型瘧原蟲的配子體均有較強(qiáng)的殺滅作用，是控制復(fù)發(fā)及傳播的首選藥物。

乙胺嘧啶——屬人工合成的非喹啉類抗瘧藥，是目前用于病因性預(yù)防的首選藥物。