《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》--GMP

《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》--GCP

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》--GLP

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》--GSP

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》--GAP

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配劑質(zhì)量管理規(guī)范》--GPP

相關(guān)法：

憲法--地位最高，是各種法的總結(jié)

藥事管理法--全國(guó)人大定

藥事管理法及其實(shí)施條案--國(guó)務(wù)院

藥品生產(chǎn) 經(jīng)營(yíng)????使用?法律規(guī)章-國(guó)務(wù)院各部委定

地方性法律規(guī)章--地方政府定

相關(guān)部門：

最高-NMPA（藥監(jiān)局）是屬于衛(wèi)生部的? 相當(dāng)于國(guó)家級(jí)的機(jī)關(guān)（包含行政部門、技術(shù)部門和其他部門）

下級(jí)--行政：國(guó)家藥監(jiān)局（下設(shè)? 注冊(cè)司 監(jiān)管司 政策司 國(guó)際司 及人事司 ）

省藥監(jiān)局就

市縣藥監(jiān)局

技術(shù)：藥典委員會(huì)

審評(píng)中心（不良反應(yīng)檢測(cè)中心

各級(jí)食品藥品檢定研究院）

最后就是省級(jí)這一系列啦~~~~