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中國人健康大數(shù)據(jù)引發(fā)關(guān)注!癌癥的革命性療法是什么?

2021-11-24 20:09 作者:博雅干細(xì)胞庫  | 我要投稿

最近,一則《中國人健康大數(shù)據(jù)》刷屏。大數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,在過去十年,平均每年新增慢性病例接近 2 倍,心臟病和惡性腫瘤病例增加了近 1 倍!目前,心腦血管疾病、癌癥和帕金森已經(jīng)成為影響中國人壽命的三大殺手!

今天我們就來談?wù)勅髿⑹种坏陌┌Y,以及近年來發(fā)展起來的癌癥革命性療法。

很多人談癌色變,因為癌癥奪走了很多人的生命。相比于其他疾病,癌癥具有發(fā)病速度快、易擴(kuò)散、無固定發(fā)病部位等特征,這些特征使得癌癥的治療較為困難。近些年來,如何更好地治療癌癥一直是很多學(xué)者研究的熱潮,細(xì)胞治療被認(rèn)為是具有顛覆性的革命性療法。

目前,在癌癥治療領(lǐng)域,免疫細(xì)胞已經(jīng)在癌癥治療中取得了初步勝利,針對特定的血液癌癥已經(jīng)獲批上市。同樣的,干細(xì)胞,尤其是間充質(zhì)干細(xì)胞,作為癌癥精準(zhǔn)治療的理想載體,正在逐步發(fā)展中。

間充質(zhì)干細(xì)胞:腫瘤靶向治療的優(yōu)良載體

眾所周知,干細(xì)胞具有一定的再生能力,能夠替換或修復(fù)身體受損的細(xì)胞,在多個慢性疾病領(lǐng)域發(fā)揮著較大的治療作用,其中包括癌癥方面。

截止到目前為止,在美國http://clinicaltrial.org 網(wǎng)站注冊的間充質(zhì)干細(xì)胞治療癌癥的臨床試驗有76項之多,所治療的癌癥包括:乳腺癌、卵巢癌、直腸癌等多種癌癥。

而當(dāng)前,很多學(xué)者在間充質(zhì)干細(xì)胞治療癌癥方面也有了較多收獲??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細(xì)胞能夠化身抗癌藥物“搬運工”。這些干細(xì)胞就像快遞卡車,可以將藥物帶到特定的位置,并將有效的藥劑直接輸送至腫瘤中。間充質(zhì)干細(xì)胞與生俱來地傾向于向惡性位點遷移,這就給抗癌藥物的準(zhǔn)確“搬運”帶來了很大的優(yōu)勢。

2017年,美國加州大學(xué)歐文分校的研究人員在Science Translational Medicine期刊上發(fā)表了一篇文章《Mechanoresponsive stem cells to target cancer metastases through biophysical cues》,該團(tuán)隊對將啟動子移植到間充質(zhì)干細(xì)胞中,使得干細(xì)胞具備感知機(jī)械力變化的能力,這種能力使得間充質(zhì)干系可以精準(zhǔn)定位腫瘤所在部位,并且不會傷害到健康組織,采用這些干細(xì)胞來輸送藥物,從而殺傷轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞[1]。這一方案在動物實驗中獲得了成功。

圖片來自文獻(xiàn)[1]

2018年,同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院納米醫(yī)學(xué)研究所成昱教授團(tuán)隊設(shè)計了一種光響應(yīng)型間充質(zhì)干細(xì)胞釋藥體系,借助間充質(zhì)干細(xì)胞具有歸巢能力,能夠自主向腫瘤部位遷移的特性,將其作為智能靶向載體,將化療藥包裹在干細(xì)胞的脂質(zhì)體中,通過干細(xì)胞運送到腫瘤部位,進(jìn)而釋放納米藥物,實現(xiàn)了對三陰性乳腺癌的檢測以及治療[2]。

間充質(zhì)干細(xì)胞具有良好的歸巢能力,就像是永遠(yuǎn)不會迷路的導(dǎo)航一樣,可以將我們所要的帶到特定的地方。因此,其將來有望成為腫瘤靶向治療的優(yōu)良載體。

免疫細(xì)胞:生物導(dǎo)彈“點射”腫瘤細(xì)胞

2018年美國科學(xué)家James P. Allison(詹姆斯·艾利森)和日本科學(xué)家Tasuku Honjo(本庶佑)憑借著腫瘤免疫療法將諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎收入囊中。而今年六月份,中國首款CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品獲批上市。這些都在向世人宣告著免疫療法對癌癥的貢獻(xiàn)。

癌癥免疫療法最早可以追溯到 1891 年,當(dāng)時免疫療法之父 William Coley首次嘗試?yán)眉?xì)菌感染來治療癌癥,而這一療法拉開了免疫治療癌癥的序幕。而隨著時間的發(fā)展,不同形式的癌癥免疫療法都已經(jīng)在臨床實踐中發(fā)展并顯示出前景,其中近年來井噴式發(fā)展的莫過于免疫細(xì)胞療法。

CCTV1曾報道表示,免疫細(xì)胞免疫治療如同“生物導(dǎo)彈”,能夠“點射”腫瘤細(xì)胞,而不會傷及正常細(xì)胞。作為繼放療、化療等常規(guī)手段外的一種補(bǔ)充治療方式,在多種癌癥的臨床治療上已經(jīng)取得明顯的療效。

免疫細(xì)胞療法是利用自體免疫細(xì)胞,經(jīng)過分離或基因工程改造、離體擴(kuò)增并重新注入患者體內(nèi)以消除癌細(xì)胞。今天我們主要來介紹兩種在新聞報道中經(jīng)常看到的免疫細(xì)胞療法——CAR-T免疫細(xì)胞療法和TCR-T免疫細(xì)胞治療。

CAR-T 細(xì)胞療法是將患者自身的 T 細(xì)胞經(jīng)過基因工程改造,以表達(dá)與腫瘤抗原結(jié)合的合成受體。然后將 CAR-T 細(xì)胞擴(kuò)增用于臨床并重新注入患者體內(nèi),以攻擊和摧毀對化療耐藥的癌癥。將CAR T 細(xì)胞療法運用于 B 細(xì)胞惡性腫瘤患者中,觀察到顯著的臨床反應(yīng)和高完全緩解率[4]。

另一種是TCR 工程 T 細(xì)胞或 TCR-T 療法, Clay 等人首先報道了此方法。他們證明將 TCR 基因轉(zhuǎn)移到源自黑色素瘤患者的外周血淋巴細(xì)胞可以在體外產(chǎn)生具有抗腫瘤反應(yīng)性的效應(yīng) T 細(xì)胞。而這種療法也已在臨床上得到了認(rèn)可與應(yīng)用:一位轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者,在接受 TCR 工程化 T 細(xì)胞治療后腫瘤得以消退?[5]。

免疫細(xì)胞療法如CAR-T 和 TCR-T,在癌癥治療方面取得了實質(zhì)性進(jìn)展,并產(chǎn)生了令人鼓舞的臨床結(jié)果。

小結(jié)

隨著科技的發(fā)達(dá),很多未知領(lǐng)域不斷被開發(fā),針對癌癥的治療手段也日益增多,相信不久將來,我們可以看到干細(xì)胞療法以及免疫療法在癌癥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。癌癥雖然可怕,但是隨著科技的發(fā)展,許多癌癥已經(jīng)有了全新的治療策略,患者的生存期以及生活治療也得到了改觀!期待科學(xué)的發(fā)展能夠給癌癥的治療提供更多、更有效的選擇。

參考文獻(xiàn)

[1]. Liu L, Zhang SX, Liao W, Farhoodi HP, Wong CW, Chen CC, Ségaliny AI, Chacko JV, Nguyen LP, Lu M, Polovin G, Pone EJ, Downing TL, Lawson DA, Digman MA, Zhao W. Mechanoresponsive stem cells to target cancer metastases through biophysical cues. Sci Transl Med. 2017 Jul 26;9(400):eaan2966.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28747514/

?

[2]. Xu C, Feng Q, Yang H, Wang G, Huang L, Bai Q, Zhang C, Wang Y, Chen Y, Cheng Q, Chen M, Han Y, Yu Z, Lesniak MS, Cheng Y. A Light-Triggered Mesenchymal Stem Cell Delivery System for Photoacoustic Imaging and Chemo-Photothermal Therapy of Triple Negative Breast Cancer. Adv Sci (Weinh). 2018 Aug 24;5(10):1800382.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/advs.201800382

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[3]. Zhang Y, Zhang Z. The history and advances in cancer immunotherapy: understanding the characteristics of tumor-infiltrating immune cells and their therapeutic implications. Cell Mol Immunol. 2020 Aug;17(8):807-821.

[4].Feins S, Kong W, Williams EF, Milone MC, Fraietta JA. An introduction to chimeric antigen receptor (CAR) T-cell immunotherapy for human cancer. Am J Hematol. 2019 May;94(S1):S3-S9.

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.25418

?

[5].Clay TM, et al. Efficient transfer of a tumor antigen-reactive TCR to human peripheral blood lymphocytes confers anti-tumor reactivity. J. Immunol. 1999;163:507–513.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10384155/


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