瑞禧整理了CdTe量子點(diǎn)修飾CLV3信號多肽/偶聯(lián)穿膜肽/Angiopep-2多肽修飾Ag2S量子點(diǎn)的制備知識，來學(xué)習(xí)！

CdTe量子點(diǎn)修飾CLV3信號多肽的制備方法：

采用一鍋法合成CdTe量子點(diǎn);采用芴甲氧羰基固相肽合成法合成CLV3十二肽,采用反向HPLC進(jìn)行純化,純化后制得純度大于98%的CLV3十二肽,其氨基酸序列為NH2-RTVPSGPDPLHH-COOH;采用零距離偶聯(lián)法將CLV3十二肽連接到量子點(diǎn)CdTe的表面,從而制得CLV3十二肽修飾的CdTe量子點(diǎn).采用該量子點(diǎn)所制備的熒光探針,以其作為具有活性功能的配體信號,對植物根端分生組織中的干細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,為理解干細(xì)胞動態(tài)平衡維持的信號機(jī)制提供分子細(xì)胞學(xué)方面的直接證據(jù).

Angiopep-2多肽修飾Ag2S量子點(diǎn)的制備：
利用Angiopep-2對Ag_2S量子點(diǎn)進(jìn)行修飾,Ag_2S量子點(diǎn)和Angiopep-2多肽經(jīng)EDC和NHS介導(dǎo),通過氨基和羧基的縮合反應(yīng)進(jìn)行連接,采用瓊脂糖電泳,動態(tài)光散射及透射電鏡等方法對材料進(jìn)行表征,并觀察了材料對U87MG的影響,材料在該細(xì)胞中的分布.結(jié)果顯示,Ag_2S量子點(diǎn)水合粒徑約為6 nm,經(jīng)肽修飾后粒徑約為8 nm,表面zeta電位正電性增強(qiáng),在瓊脂糖電泳中,肽修飾后Ag_2S遷移距離較Ag_2S短,表明Angiopep-2多肽修飾到了量子點(diǎn)上.經(jīng)過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)

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RXYWX.2022.10.28