5-氟尿嘧啶（5-FU）是一種尿嘧啶核苷酸的類似物（核苷類抗代謝物/類似物），是一種有效的抗腫瘤藥。 5-氟尿嘧啶誘導細胞凋亡（細胞凋亡），轉(zhuǎn)化為化學敏化劑。5-氟尿嘧啶可以抑制HIV病毒。5-氟尿嘧啶（5-FU）可破壞外泌體本身的rRNA 。

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　　生物活性

　　體外活性

　　5-氟尿嘧啶（5-Fu）和NSC 123127（Dox）顯示協(xié)同抗癌功效。集成電路50 5-Fu / Dox-DNM對人乳腺癌（MDA-MB-231）細胞的檢測值為0.25μg/ mL，與Dox-DNM和5-Fu-DNM相比，細胞毒性提高了11.2倍和6.1倍， 分別。在5-氟尿嘧啶（5-FU）和CDDP處理的NFBD1抑制的NPC細胞中，使用慢病毒介導的短發(fā)夾RNA耗盡了NPC CNE1細胞系中的NFBD1表達，并且提高了這？？些細胞的敏感性。NFBD1敲低導致CDDP或5-FU處理的CNE1細胞明顯誘導凋亡

　　MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

　　體內(nèi)活性

　　5-氟尿嘧啶（23 mg / kg，3次/周）連續(xù)14天，在治療開始后的第3天引起與急性腸道炎癥相關(guān)的加速胃腸道轉(zhuǎn)運，這可能導致在第7天后觀察到的ENS持續(xù)變化以及導致胃腸道運輸延遲和結(jié)腸運動障礙的14種治療方法

　　MCE尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。

　　動物實驗方法

　　動物實驗

　　小鼠通過26號針頭每周3次接受5-FU（23mg / kg）的腹膜內(nèi)注射。將5-FU溶解在100％二甲基亞砜（DMSO）中，以使1 M / L儲備溶液在-20°C下冷藏。然后將原液除霜并用無菌水稀釋，以制成用于腹膜內(nèi)注射的0.1 M / L（10％DMSO）溶液。計算出的5-FU劑量等于每個人體表面積的標準人劑量。低劑量的5-FU（10-40 mg / kg）已顯示在癌癥小鼠模型中具有抗腫瘤功效。假手術(shù)處理的小鼠每周一次通過26號針頭經(jīng)腹膜內(nèi)注射接受10％DMSO的無菌水。注射量按體重計算；每次進樣的最大體積不超過200μL。在第3次（2次治療），第7次（3次治療）通過頸椎脫位術(shù)對小鼠實施安樂死， MCE：http://www.activeinhibitor.com/

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