Nature正文引用丨 環(huán)巴胺 / Cyclopamine功能應(yīng)用
環(huán)巴胺,Cyclopamine,分子式C27H41NO2,分子量411.62,該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。 避光,通風干燥處,密封保存。
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環(huán)巴胺的藥理藥效:
環(huán)巴胺除了致畸作用外,對多種腫瘤如母髓質(zhì)細胞瘤、基底細胞癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、橫紋肌肉瘤、小細胞肺癌、消化道腫瘤(主要指胃癌)、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等均有顯著的抑制活性。
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艾美捷丨LC Laboratories?環(huán)巴胺?/ Cyclopamine?目前已經(jīng)應(yīng)用到quan球4100個實驗室,純度非常高,性價比亦很高。
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LC Laboratories?環(huán)巴胺——Nature communications正文引用:
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摘要:
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最新的細胞發(fā)育譜圖研究表明,EMT不是癌轉(zhuǎn)移所必需的。在這里,我們通過表明這些研究未能解釋EMT和非EMT細胞之間可能促進非EMT細胞傳播的串擾來挑戰(zhàn)這一結(jié)論。在乳腺癌模型中,EMT細胞以旁分泌方式誘導弱轉(zhuǎn)移性非EMT腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移增加,部分原因是GLI轉(zhuǎn)錄因子的非細胞自主激活。在PDX模型中,用GANT61(一種GLI1/2抑制劑)處理,而不是用IPI 926(一種Smoothened抑制劑)處理會阻止這種作用并抑制生長。在人類乳腺腫瘤中,EMT轉(zhuǎn)錄因子與激活的Hedgehog/GLI信號強烈相關(guān),但與Hh配體無關(guān)。我們的研究結(jié)果表明,EMT通過激活Hh通路的非細胞自主效應(yīng)促進轉(zhuǎn)移。盡管所有Hh抑制劑都可以通過典型的Hh/GLI信號傳導對抗腫瘤,但只有GLI抑制劑會對抗非典型的EMT?誘導的GLI激活。

性價比之王,橫掃千軍:
供應(yīng)商?純度?1mg?5mg?10mg?25mg?50mg?100mg
LClabs?>99%?-?-?1155?1869?-?4788
進口A品牌?>98%?1946?7578?-?-?-?-
進口S品牌?≥99%?-?1227.56?-?3037.37?3833.48?-
國產(chǎn)M品牌?>99%?-?870?1300?-?3348?5440
國產(chǎn)T品牌?>99%?-?793?1202?-?3147?5135
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以上,就是有關(guān)艾美捷?環(huán)巴胺?/ Cyclopamine?的相關(guān)介紹。