肌營(yíng)養(yǎng)不良的患病率是有不同的，患病人群也是有不同的?，F(xiàn)在比較多見的肌營(yíng)養(yǎng)不良是指遺傳因素所導(dǎo)致的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這種疾病會(huì)影響患者的正常生活，很多人不了解肌營(yíng)養(yǎng)不良，下面就為大家介紹一下肌營(yíng)養(yǎng)不良。根據(jù)不同類型，臨床上將肌營(yíng)養(yǎng)不良分為以下幾種類型：

1，先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良，2.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良,3，面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良，4，肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)障礙，5，眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良，6，遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良，7，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，8，進(jìn)行型肌營(yíng)養(yǎng)不良。

中醫(yī)認(rèn)為，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于“痿證”范疇，與中醫(yī)理論中的“肝腎不足、氣血不充”等因素有關(guān)。因此，中醫(yī)治療肌營(yíng)養(yǎng)不良的理念主要包括以下幾個(gè)方面。

肌營(yíng)養(yǎng)不良在中醫(yī)屬于“痿證”的范疇，中醫(yī)對(duì)其病因，病機(jī)的常見觀點(diǎn)：先天不足、脾腎兩虛為主，先天胎氣不足，后天五臟失調(diào)所致。因此，患者可能會(huì)出現(xiàn)四肢疲勞和無(wú)法自由活動(dòng)等癥狀。先天稟賦不足，精血不足，無(wú)法滋養(yǎng)肌肉和骨骼，逐漸導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。

它是由基因點(diǎn)突變或缺失引起的遺傳病。臨床特征為進(jìn)行性肌肉消瘦和肌肉萎縮，并伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、骨骼、呼吸道和胃腸道等病變。有許多不同類型的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，每一種都以不同的方式遺傳。最常見的形式是 X 連鎖隱性遺傳。有些類型是常染色體顯性遺傳。

肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，是由于肌肉基因突變，導(dǎo)致肌肉纖維和肌肉細(xì)胞無(wú)法堅(jiān)持正常的生理功能，并逐步惡化、死亡和損失，引起肌肉無(wú)力和萎縮?，F(xiàn)在人類治療這種基因疾病的方法非常有限，許多肌營(yíng)養(yǎng)不良癥沒(méi)有特定的藥物，特別是形成肌營(yíng)養(yǎng)不良和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的情況下，最好聽從醫(yī)生安排來(lái)改善疾病。

然而肌營(yíng)養(yǎng)不良目前西醫(yī)沒(méi)有有效的治療方式，大部分患者都采用中醫(yī)治療，由于肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因突變導(dǎo)致的，治療起立比較困難，而且長(zhǎng)時(shí)間不治療嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致癱瘓，生活不能自理?甚至?xí)驗(yàn)樾呐K或呼吸功能下降衰竭導(dǎo)致死亡。因此，當(dāng)好多人聽到自己或家人患有肌營(yíng)養(yǎng)不良疾病是認(rèn)為是絕癥，不可能治療好，所以都選擇了放棄。

中醫(yī)認(rèn)為肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬于萎縮癥，病因是津液和血液不足，導(dǎo)致津液和血液不足，無(wú)法滋養(yǎng)筋脈和肌肉，使肌肉無(wú)力無(wú)力。因此，患者出現(xiàn)癥狀例如四肢無(wú)力和無(wú)法自由活動(dòng)。先天稟賦不足，精血不足，不能滋養(yǎng)筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮。同時(shí)，脾胃為后天之本，化化氣血，滋養(yǎng)臟腑、筋骨，脾主肌肉，肌肉得不到營(yíng)養(yǎng)，就會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮、肌肉無(wú)力。