摘要

由于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲性較強，目前的治療方法比較有限，其中血腦屏障是阻礙治療化合物傳遞的主要障礙，基于腫瘤細(xì)胞攝取和腫瘤對化療耐藥性，本次設(shè)計研究出一種新型pH敏感多聚體可聯(lián)合用于膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療，實現(xiàn)其放療和化療的結(jié)合，在實驗鼠體內(nèi)異種移植，可顯著提高其存活時間。

方法

科研學(xué)者經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)納米金偶聯(lián)藥物DOX修飾多聚體多肽（Au-DOX@PO-ANG）具有良好的通過血腦屏障和靶向腫瘤的能力，并且重組蛋白（LRP1）能使治療藥物通過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的有效治療靶點，傳送具有敏感性和環(huán)境響應(yīng)能力，金納米顆粒和阿霉素可改善膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的放療（RT）效果，并且用Au-DOX@PO-ANGNPs處理的小鼠腫瘤體積明顯減少。

結(jié)果

科研人員研究了一種新型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤LRP1介導(dǎo)的ph敏感聚合物治療給藥系統(tǒng)，這種系統(tǒng)代表新型治療效果方法，其發(fā)展很有潛力。

研究成果

綜上建立了一種治療腫瘤的靶向給藥系統(tǒng)，ph敏感聚合物可作為新型治療方法，通過自組裝PCL-PEOz形成，其修飾聚合小體表面的血管紅蛋白-2肽，解決了通過血腦屏障傳遞能力問題。Au-DOX@PO-ANG增強血腦屏障的細(xì)胞吞和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤靶向能力。

實驗中對裸鼠U87-MG人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤實現(xiàn)放療和化療的結(jié)合，可提高其存活時間。而DOX與放療的聯(lián)合作用顯著增加了抑制腫瘤細(xì)胞生長的作用。另外，放療聯(lián)合DOX有明顯的協(xié)同治療作用，提高了治療效果。體外藥物釋放研究的結(jié)果表明，該給藥系統(tǒng)具有ph敏感性和對腫瘤微環(huán)境的反應(yīng)能力。與Angiopep-2肽結(jié)合的負(fù)載聚合體能夠靶向化療和放療，無毒性，是理想的治療方法。

本文科研涉及材料

• SH-PEG-NH2

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-2018.html

• AuNPs-NH2

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-37222.html

• PCL-PEOz-Mal

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-3083.html

• DOX偶聯(lián)金納米顆粒

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-37223.html
  

• Gold nanoparticles 金納米顆粒

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-339.html
  

• PEOz-b-PCL

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-3082.html

• FITC-ANG肽

  http://www.xarxbio.com/pro/pro-37224.html

本文涉及的材料合成技術(shù)

• PEG衍生物偶聯(lián)標(biāo)記

  http://www.xarxbio.com/pro/progc-426-383.html

• 多肽偶聯(lián)技術(shù)

  http://www.xarxbio.com/pro/progc-540-513.html

• 納米金偶聯(lián)修飾

  http://www.xarxbio.com/pro/progc-500-385.html

• 熒光染料標(biāo)記定制

  http://www.xarxbio.com/pro/progc-453-445-7.html

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