細(xì)胞膜修飾多肽/多糖/紅細(xì)胞膜/仿生細(xì)胞膜載蛋白/聚乙二醇修飾細(xì)胞膜的制備
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細(xì)胞膜修飾多糖的研究:
巨噬細(xì)胞膜硫酸軟骨素-蛋白聚糖(CS-PGs)結(jié)合氧化修飾低密度脂蛋白(Ox-LDL) 的影響.方法 分別用溴化氰活化的Sepharose CL-4B親和層析及體外結(jié)合CS-A的方法分別測(cè)定CS/PGs與Ox-LDL的結(jié)合率;用離子交換層析提取RAW264.7巨噬細(xì)胞膜PGs;用 1,9-二甲基亞甲基藍(lán)(DMMB)分光光度法測(cè)定糖胺聚糖。在17 μmol MDA·g-1 protein Ox-LDL水平,不同劑量CVPS-B(10,50及100 μg)在體外降低Ox-LDL(200 μg)與CS-A(100 μg)結(jié)合,分別降低14%,29%(P<0.05)及43%(P<0.01).不同劑量CVPS-(10,50及100 μg)在體外降低Ox-LDL(17 μmol MDA·g-1 protein)與巨噬細(xì)胞膜表面PGs結(jié)合,分別降低8%,27%(P<0.05)及38%(P<0.01).不同劑量CVPS-B可抑制 Ox-LDL(50 mg·L-1,17 μmol MDA·g-1 protein)誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成.
細(xì)胞膜修飾多肽的研究:
Alzheimer's disease(AD)是由神經(jīng)元中β淀粉樣肽的沉積所致.以紅細(xì)胞作為細(xì)胞膜模型,研究了胰島素淀粉樣纖維及β淀粉樣肽的一段特征性序列Aβ_(25-35)與紅細(xì)胞之間的相互作用,分析淀粉樣纖維引起的細(xì)胞異常,對(duì)細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞膜骨架,以及細(xì)胞膜流動(dòng)性的影響;以Aβ_(25-35)對(duì)紅細(xì)胞為模型,研究了一定劑量γ射線的照射對(duì)此作用的影響.
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