通常以鹵代烴作烴化劑，在O、N、C位點(diǎn)上引入烴基，為烴化反應(yīng)，絕大多數(shù)是烴基取代氫的反應(yīng)。

親電、親核反應(yīng)，主觀角度上看，基本上就是電荷之間的結(jié)合，不過，一般不會(huì)直接產(chǎn)生一正一負(fù)兩個(gè)基團(tuán)，而是隱性的正負(fù)基團(tuán)，比如鹵化劑由于極性作用所形成的正性部分和負(fù)性部分，比如某些基團(tuán)離去后就會(huì)顯露出電荷性，伯醇的SN2機(jī)理中，可以視作是負(fù)性的離去基團(tuán)離去后形成的正性位點(diǎn)，與鹵素的負(fù)性位點(diǎn)反應(yīng)。

自由基反應(yīng)，一種是進(jìn)攻π鍵，一種是進(jìn)攻C-H鍵。前者自由基首次就與碳結(jié)合，在另一碳上形成自由基R·；后者是奪取H，自由基首次不與碳結(jié)合結(jié)合，被奪取H的C形成自由基R·。

在O（O-）上引入烴基生成醚。

環(huán)醚：當(dāng)分子內(nèi)具有能發(fā)生烴化反應(yīng)的基團(tuán)時(shí)，稀溶液時(shí)，傾向于發(fā)生分子內(nèi)反應(yīng)，生成環(huán)。鹵代醇或鹵代酯在堿性條件下，一般為純堿，生成環(huán)醚。

在N（N-）上引入烴基

酮的β碳與胺基反應(yīng)，會(huì)發(fā)生消除反應(yīng)生成雙鍵（從β碳向α碳消除）

在C（C-）上引入烴基