PEG修飾的蛋白質(zhì)和多肽類藥物，在保持其主要生物學(xué)功能不變的前提下，藥物水溶性提高，副作用減低，免疫原性降低，藥物體內(nèi)穩(wěn)定性增加，同時藥物延長。在進行多肽或蛋白質(zhì)的PEG化修飾時，須考慮的因素有:結(jié)合位點(如賴氨酸或半胱氨酸)，水解穩(wěn)定性和反應(yīng)活性，連接鍵的穩(wěn)定性以及有關(guān)修飾的適宜分析方法等。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，藥物PEG修飾技術(shù)正在不斷完善。

蛋白質(zhì)和多肽的PEG化反應(yīng)常需在溫和條件下進行，而蛋白質(zhì)或多肽與PEG衍生物最易結(jié)合的位點是賴氨酸殘基上的α和t氨基，因此，第一代PEG衍生物往往將PEG末端的羥基活化，以便與多肽或蛋白質(zhì)上a和s璽基結(jié)合。第-代PEG衍生物在研究初期取得了很大的成功，其不足在于:修飾后藥物的抗原性改進效果不明顯﹔容易引發(fā)蛋白質(zhì)的交聯(lián)與團聚;PEG衍生物與藥物反應(yīng)形成的連接鍵穩(wěn)定性不高，且反應(yīng)選擇性不高。

別稱：磷脂-聚乙二醇2k-乙醛

磷脂-PEG2k-乙醛

磷脂-PEG2k-巰基吡啶

分類：PE磷脂-PEG

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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瑞禧WFF.2023.10