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艾美捷SCREEN-WELL FDA批準(zhǔn)的藥物庫V2解決方案

2023-06-26 16:00 作者:艾美捷  | 我要投稿

SCREEN-WELL FDA批準(zhǔn)的藥物庫V2:通過針對不同靶標(biāo)的獨特已知安全性和生物利用度化合物集合,加速藥物優(yōu)化。

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艾美捷SCREEN-WELL FDA批準(zhǔn)的藥物庫V2#BML-2843-0100特點:

化合物可用于心臟病學(xué)、神經(jīng)精神病學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域的各種藥物發(fā)現(xiàn)!

與之前?FDA?批準(zhǔn)的文庫版本相比,包含?100?多種額外的化合物

已知生物活性和極大程度的藥物相似性

最近批準(zhǔn)的FDA化合物也包括在內(nèi)

在全面的文檔中提供了每種化合物的詳細(xì)信息

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藥物重新定位或重新利用可能是任何藥物發(fā)現(xiàn)計劃的重要組成部分,并導(dǎo)致了幾種重磅藥物,高內(nèi)涵篩選、新的生物標(biāo)志物和無創(chuàng)成像技術(shù)為尋求已批準(zhǔn)化合物的新適應(yīng)癥創(chuàng)造了新的機會。SCREEN-WELL? FDA V. 2.0?批準(zhǔn)的藥物庫中的所有化合物均已獲得?FDA?批準(zhǔn)并在臨床中使用,具有已知且表征良好的生物活性、安全性和生物利用度?-?這些特性可以顯著加速藥物開發(fā)和優(yōu)化。該文庫還避免了類似文庫中發(fā)現(xiàn)的不相關(guān)化合物,如除草劑、殺蟲劑、防曬劑和細(xì)胞毒性劑。該套裝提供了最豐富的生物活性來源之一,并提供最大程度的藥物相似性。這組的命中將在任何藥物優(yōu)化計劃中提供重要的領(lǐng)先優(yōu)勢。所包含的許多化合物也可以作為獨立化合物提供,以供進(jìn)一步測試。

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SCREEN-WELL FDA批準(zhǔn)的藥物庫V2基本參數(shù):

應(yīng)用:?高溫?超導(dǎo)

內(nèi)容:?超過?770?種化合物,經(jīng)過精心挑選,以最大限度地提高化學(xué)和藥理學(xué)多樣性

數(shù)量:?每孔100μl

濃度:?DMSO

中的?10 mM***

*除非另有說明,否則化合物的濃度主要為?10mM。

**化合物主要以DMSO形式提供。將選定的化合物溶解在無核酸酶的水中。

使用/穩(wěn)定性:?在-80°C下儲存時,自收到之日起至少可穩(wěn)定一年。

航運:?干冰

長期儲存:?-80°C

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部分文獻(xiàn)參考:

Auranofin inhibits virulence pathways in Pseudomonas aeruginosa: J.K.H. Yam, et al.; Bioorg. Med. Chem. 79, 117167 (2023),

Validation of TREK1 ion channel activators as an immunomodulatory and neuroprotective strategy in neuroinflammation: C.B. Schroeter, et al.; Biol. Chem. 404, 355 (2023),

A screen of FDA-approved drugs with minigenome identified tigecycline as an antiviral targeting nucleoprotein of Crimean-Congo hemorrhagic fever virus: M. Hirano, et al.; Antiviral Res. 200, 105276 (2022),

A topological refactoring design strategy yields highly stable granulopoietic proteins: J. Skokowa, et al.; Nat. Commun. 13, 2948 (2022),

FDA-Approved Amoxapine Effectively Promotes Macrophage Control of Mycobacteria by Inducing Autophagy: J. Wang, et al.; Microbiol. Spectr. 10, e0250922 (2022),

High Resolution Crystal Structure and Chemical Screening Reveal Pantothenate Kinase as a New Target for Antifungal Development: S. Gihaz, et al.; Structures 30, 1494 (2022),


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