今天小編要分享給大家的是牛血清白蛋白修飾牛紅細(xì)胞超氧化物歧化酶SOD/葉酸偶聯(lián)2-ME白蛋白納米粒的制備，一起來(lái)看看吧！

牛血清白蛋白修飾牛紅細(xì)胞超氧化物歧化酶SOD的制備：

用戊二醛作為交聯(lián)劑 ,用牛血清白蛋白 (BSA)將牛紅細(xì)胞超氧化物歧化酶進(jìn)行化學(xué)修飾 ,得到SOD的修飾酶.對(duì)比研究三種SOD:修飾酶 ,混合酶及天然酶的理化性質(zhì).結(jié)果 :修飾酶等電點(diǎn)降低 ,對(duì)溫度,pH的穩(wěn)定性較天然酶有很大提高 ,對(duì)胰蛋白酶和胃蛋白酶也表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐水解性.二價(jià)離子Mg2 + ,Mn2 + 對(duì)三種SOD活力均有不同程度的抑制作用 ,Ca2 + ,Zn2 + ,Cu2 + 對(duì)修飾酶活力有激活作用 ,一價(jià)離子K+ 對(duì)三種OSD活力均無(wú)明顯影響.結(jié)論 :修飾酶較天然酶的穩(wěn)定性有很大的提高 ,加入Ca2 + ,Zn2 + ,Cu2 +可提高修飾酶的活力。

瑞禧生物小編推薦：葉酸偶聯(lián)2-ME白蛋白納米粒制備：

采用去溶劑化-化學(xué)交聯(lián)法制備2-ME白蛋白納米粒(2-ME-BSANPs),通過(guò)單因素考察白蛋白濃度、2-ME濃度、交聯(lián)劑戊二醛用量、乙醇與水比例、溶液pH等條件,確定了2-ME-BSANPs制備工藝為:BSA濃度為40 mg/ml; 2-ME濃度為4 mg/ml;溶液pH值為10.0;乙醇與水的比例為3:1。進(jìn)一步利用葉酸活性酯與白蛋白納米粒表面活性氨基進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng),制備葉酸偶聯(lián)的2-ME白蛋白納米粒靶向系統(tǒng)(2-ME-FA-BSANPs)，使其具有主動(dòng)靶向作用，并提高白蛋白納米粒的細(xì)胞攝取率。

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