癌癥動(dòng)物模型在抗癌藥物研發(fā)和治療策略中起到核心作用，其歷史、分類和應(yīng)用需詳細(xì)解析。

首先，癌癥動(dòng)物模型的歷史起源可追溯至1915年，當(dāng)時(shí)病理學(xué)家Katsusaburo Yamagiwa通過(guò)在兔耳涂煤焦油的實(shí)驗(yàn)，成功誘發(fā)了癌癥，為后續(xù)研究提供了啟示。

其次，治療策略的不同需要依賴不同類型的動(dòng)物模型。細(xì)胞毒性化療和放療通過(guò)識(shí)別癌細(xì)胞特性來(lái)選擇性地阻斷其生長(zhǎng)，而靶向治療則特異性地阻斷致癌途徑。新興的免疫療法則側(cè)重于動(dòng)員宿主的免疫系統(tǒng)。

再次，抗癌藥物的研發(fā)流程遵循嚴(yán)格的步驟，從小分子化合物的篩選到藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)化，再到體內(nèi)療效評(píng)價(jià)和毒性研究，最終進(jìn)行臨床試驗(yàn)。在這一系列過(guò)程中，動(dòng)物模型的選擇影響著研究質(zhì)量和資金效率。

最后，隨著研究的不斷發(fā)展，癌癥動(dòng)物模型也越來(lái)越多樣化，包括自發(fā)性、誘發(fā)性、移植性和基因工程等，以滿足不同研究需求。

通過(guò)這四個(gè)方面，癌癥動(dòng)物模型在抗癌研究中的多面性和關(guān)鍵性得以充分體現(xiàn)。