PLoS Biology：新的小型CRISPR/Cas9工具-源井生物
研究者開發(fā)出了一個新的小型CRISPR/Cas9工具，具有活性高（和SaCas9相當(dāng)）、編輯范圍大的優(yōu)點。該Cas9來源于耳氏葡萄球菌（Staphylococcus auricularis），被命名為SauriCas9，識別NNGG PAM序列，編輯范圍與常用的SpCas9一樣。
SpCas9是最常用的基因編輯工具，具有活性高、編輯范圍大的優(yōu)點（識別NGG PAM）。但是SpCas9比較大，不能被包裝到AAV病毒中用于基因治療。隨后科研人員開發(fā)出了幾個小型CRISPR/Cas9工具，能夠被包裝到AAV病毒中。其中SaCas9活性較高，但是編輯范圍小（識別NNGRRT PAM）。其它幾個小型CRISPR/Cas9活性偏低。
近期，復(fù)旦大學(xué)王永明課題組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)王紅艷課題組在PLOS Biology上在線發(fā)表了題為“A compact Cas9 ortholog from staphylococcus auricularis (SauriCas9) expands the DNA targeting scope”的研究論文。研究者開發(fā)出了一個新的小型CRISPR/Cas9工具，具有活性高（和SaCas9相當(dāng)）、編輯范圍大的優(yōu)點。該Cas9來源于耳氏葡萄球菌（Staphylococcus auricularis），被命名為SauriCas9，識別NNGG PAM序列，編輯范圍與常用的SpCas9一樣。
SauriCas9通過AAV病毒包裝后，在多種細(xì)胞類型中實現(xiàn)了基因編輯（圖），說明SauriCas9具有用于基因治療的潛力。
此外，研究者還把SauriCas9與脫氨酶融合，制作了兩種新的堿基編輯器，本別是SauriBE4max和SauriABEmax，可以實現(xiàn)C-T或者A-G兩種堿基轉(zhuǎn)換。 參考文獻(xiàn)： 1.Jinek
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