交聯(lián)聚苯乙烯微球負(fù)載N-羥基鄰苯二甲酰亞胺的制備過程：

通過分子設(shè)計(jì),以交聯(lián)聚苯乙烯(CPS)微球?yàn)榛|(zhì),制備了固載化的N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI).先將CPS微球氯甲基化,制得氯甲基化微球CMCPS,再使微球表面的氯甲基與偏苯三酸酐(TMA)分子中的羧基酯化反應(yīng),將鄰苯二甲酸酐(PA)鍵合到聚合物微球表面,獲得鍵合鄰苯二甲酸酐的微球CPS-PA,使之與鹽酸羥胺反應(yīng),制備固載NHPI的微球CPS-NHPI,固載量達(dá)2.25 mmol/g,并對其進(jìn)行表征.

將CPS-NHPI分別用于分子氧氧化甲苯和環(huán)己醇過程,考察微球的活性,分析其氧化機(jī)理.結(jié)果表明,以三乙胺為縛酸劑,采用極性溶劑N,N-二甲基乙酰胺,在110℃下CMCPS表面的氯甲基與TMA可順利反應(yīng).適宜條件下CMCPS氯甲基的轉(zhuǎn)化率可達(dá)73%.CPS-NHPI-Co(OAc)2體系對分子氧氧化甲苯和環(huán)己醇的活性良好,為自由基鏈反應(yīng)機(jī)理.

瑞禧生物分享-蔗糖/水體系磁性聚苯乙烯微球的性能：

以氧化法制備Fe3O4磁流體,首次采用蔗糖水溶液為分散介質(zhì),以聚乙烯醇為穩(wěn)定劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,懸浮聚合法合成了磁性聚苯乙烯微球.該蔗糖水反應(yīng)體系對環(huán)境無污染且后處理簡單.考察了蔗糖,苯乙烯(St),Fe3O4磁流體,穩(wěn)定劑,引發(fā)劑的含量等條件對微球的粒徑及其分布的影響.所合成的磁性聚苯乙烯微球具有核殼型結(jié)構(gòu),有較強(qiáng)的磁響應(yīng)性能,球形和分散度良好,粒徑為80-85μm.采用紅外光譜,振動樣品磁強(qiáng)計(jì)和光學(xué)顯微鏡對磁性聚苯乙烯微球進(jìn)行了表征.

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RXYWX.2022.9.13