4月18日，北京同立海源生物科技有限公司與北京呈諾醫(yī)學科技有限公司建立戰(zhàn)略合作關系，就iPSC以及各產(chǎn)品管線的分化培養(yǎng)基定制配置生產(chǎn)、優(yōu)化開發(fā)、iPSC培養(yǎng)所需核心原料蛋白及NK/MSC擴增培養(yǎng)基測試及優(yōu)化合作等達成共識，雙方并于當日簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。

呈諾醫(yī)學董事長、首席科學家顧雨春教授（左一）與同立海源董事長王立燕（右一）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

本著“平等互利、優(yōu)勢互補”的原則，合作雙方都對本次戰(zhàn)略合作的落地報以足夠的信心,定能通過雙方共同探索合作打造高質(zhì)量的支持干細胞培養(yǎng)和商業(yè)化生產(chǎn)的培養(yǎng)基應用新格局，推動彼此共同發(fā)展。根據(jù)協(xié)議，同立海源將根據(jù)呈諾醫(yī)學工程化iPSC細胞培養(yǎng)工藝需求，定制配置并優(yōu)化適合呈諾醫(yī)學及行業(yè)需求的iPSC專用培養(yǎng)基，推進呈諾醫(yī)學自有專利平臺的對外授權合作。雙方建立戰(zhàn)略合作關系后，呈諾醫(yī)學后續(xù)相關CDMO開發(fā)項目，優(yōu)先選擇與同立海源合作。雙方就各自的技術優(yōu)勢以聯(lián)合形式進行工藝技術開發(fā)實現(xiàn)工藝技術落地，并在項目推介上開展全面合作。

同立海源作為具備自主開發(fā)和生產(chǎn)各類無血清細胞培養(yǎng)基能力的CDMO企業(yè)，致力于為全球生物醫(yī)藥企業(yè)提供核心蛋白 、基因和細胞治療等藥物的細胞株開發(fā)、工藝開發(fā)、工藝放大、臨床材料生產(chǎn)、臨床申報、上市產(chǎn)品cGMP生產(chǎn)等一站式CDMO外包服務；培養(yǎng)基產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)等質(zhì)量咨詢服務。呈諾醫(yī)學擁有全球領先水平的iPS誘導多能干細胞技術、工程化免疫細胞技術、基因編輯和基因治療技術，從源頭上解決細胞成藥難題，實現(xiàn)細胞藥物的低成本、規(guī)?；a(chǎn)，是國內(nèi)首家將iPS技術和CAR-NK技術推進到臨床階段的企業(yè)。此次戰(zhàn)略合作將助力行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上下游之間深度合作和雙方協(xié)同發(fā)展，相信雙方充分發(fā)揮各自在技術、市場、人才等方面的優(yōu)勢基礎上，定能實現(xiàn)戰(zhàn)略目標共贏，推進國產(chǎn)培養(yǎng)基開發(fā)應用新進程！

關于同立海源

北京同立海源生物科技有限公司，成立于2011年，專注細胞和基因治療（CGT）上游GMP級原料試劑研發(fā)，致力于為生命科學提供可靠的產(chǎn)品與服務。產(chǎn)品涉及細胞分選磁珠試劑，真核/原核重組蛋白、無血清培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)試劑盒、轉(zhuǎn)染試劑、基因編輯工具酶等。為細胞和基因治療藥物、抗體藥物開發(fā)、細胞儲存等生物制藥和IVD領域提供核心原料試劑與服務。公司建有2000m2的研發(fā)實驗室及GMP級潔凈車間，包括真核與原核蛋白表達工程平臺、細胞培養(yǎng)技術開發(fā)平臺、體外診斷試劑生產(chǎn)平臺，通過ISO13485和ISO9001雙認證，部分產(chǎn)品已獲美國FDA DMF備案。

關于呈諾醫(yī)學

呈諾醫(yī)學由中英兩國科學家聯(lián)合創(chuàng)辦，專注于再生醫(yī)學科技的研究和應用。致力于從根本上解決致死、致殘的危重疾病，從緩解到治愈，提升人類的生存質(zhì)量。公司擁有全球領先水平的iPS誘導多能干細胞技術、工程化免疫細胞技術、基因編輯和基因治療技術，從源頭上解決細胞成藥難題，實現(xiàn)細胞藥物的低成本、規(guī)?；a(chǎn)。呈諾醫(yī)學現(xiàn)已取得了國內(nèi)首個iPSC來源的細胞治療藥物ALF201的臨床默示許可，正在北京天壇醫(yī)院開展I期臨床，是國內(nèi)iPSC技術應用的開拓者。

呈諾醫(yī)學還榮獲了國家高新技術企業(yè)、北京市“專精特新”中小企業(yè)、中關村高新技術企業(yè)、北京市級企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、北京市博士后工作站、北京市專利試點單位、中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會團體會員、2021中國生物醫(yī)藥企業(yè)最具創(chuàng)新力獎、粵港澳大灣區(qū)第四屆生物科技創(chuàng)新企業(yè)50強先鋒企業(yè)等專業(yè)領域榮譽。