DSPE-PEG-TAT；DSPE-PEG-TH；DSPE-PEG-iRGD；DSPE-PEG-Angiopep-2

等等

一、?靶向穿膜肽DSPE-PEG-TAT

細(xì)胞穿膜肽 是一種由10～30個(gè)氨基酸殘基組成的陽離子短肽。細(xì)胞穿膜肽能介導(dǎo)多種物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞,如DNA、蛋白質(zhì)、抗體、顯像劑、納米粒和脂質(zhì)體等。將CPPs與傳統(tǒng)的抗腫瘤藥物(如紫杉醇、喜樹堿和鬼臼毒素等) 共價(jià)連接后,能明顯提高這些藥物的抗腫瘤活性,同時(shí)也增強(qiáng)了這些藥物的水溶性、組織滲透力及在腫瘤組織中的分布。然而,由于細(xì)胞穿膜肽的選擇性較差、正電荷多而引起的體內(nèi)系統(tǒng)毒性、穩(wěn)定性差等問題,使其在體內(nèi)的應(yīng)用受到了限制。因此,研究者想出了很多策略以提高細(xì)胞穿膜肽的腫瘤靶向性,如將腫瘤特異性靶向配體與細(xì)胞穿膜肽結(jié)合,或制成腫瘤靶向配體與細(xì)胞穿膜肽共修飾納米粒和脂質(zhì)體CPPs 的分類以及統(tǒng)一的術(shù)語還沒有。根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn), 得到不同的種類。近有學(xué)者根據(jù)短肽的特點(diǎn)和來源將其分為3大類:蛋白衍生肽(protein derived CPPs), 如penetratin、TAT和pVEC等； 模型肽(model peptides) 如MAP和(Arg)7等；設(shè)計(jì)肽(designed CPPs)如MPG和Transportan等。從其兩親性性質(zhì)也可將其分為3類:兩親性CPPs (PaCPPs), 如MPG、 transportan、TP10、Pep-1;中等兩親性CPPs (SaCPPs),如penetratin, RL16；非兩親性 CPPs (NaCPPs),如 R9。

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中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-靶向肽TAT

中文別名：磷脂-聚乙二醇-靶向肽TAT

英文常用名：DSPE-PEG-TAT；TAT-PEG-DSPE

狀態(tài)：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選?

純度：≥95%

規(guī)格：mg

溶解度:溶于部分有機(jī)溶劑

儲(chǔ)藏條件：-20℃冷藏保存

保存時(shí)間：1年

用途：僅用于科研，不用于人體

?

二、?PH響應(yīng)性穿膜肽DSPE-PEG-TH

將TH引入到脂質(zhì)體中,設(shè)計(jì)合成了一種pH響應(yīng)性細(xì)胞穿膜肽修飾的脂質(zhì)體TH- Lip。由于TH具有pH 敏感性,在血液循環(huán)及正常組織中,TH的穿膜活性被掩蔽; 當(dāng)TH-Lip到達(dá)腫瘤組織,TH序列中的組氨酸質(zhì)子化,使得TH-Lip表面電荷由負(fù)轉(zhuǎn)為正,TH的穿膜活性被激活,使腫瘤細(xì)胞對(duì)TH-Lip的攝取增加。

?

中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?/span>-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽TH

中文別名：磷脂-聚乙二醇-PH響應(yīng)性穿膜肽TH

英文常用名：DSPE-PEG-TH；TH-PEG-DSPE

多肽序列 : AGYLLGHINLHHLAHL

狀態(tài)：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選?

純度：≥95%

規(guī)格：mg

溶解度:溶于部分有機(jī)溶劑

儲(chǔ)藏條件：-20℃冷藏保存

保存時(shí)間：1年

用途：僅用于科研，不用于人體

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三、?靶向穿膜肽IRGD脂質(zhì)體修飾?DSPE-PEG-iRGD? ??

iRGD peptide(Cyclo(CRGDKGPDC))是一種由 9 個(gè)氨基酸組成的環(huán)肽，先與 av integrins 結(jié)合，隨后酶解產(chǎn)生 CRGDK/R 與 神經(jīng)纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進(jìn)藥物的組織滲透，具有靶向腫瘤、腫瘤滲透的作用。

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中文名稱：二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-磷脂穿膜肽

中文別名：磷脂-聚乙二醇-磷脂穿膜iRGD；磷脂穿膜肽PEG磷脂

英文常用名：DSPE-PEG-iRGD；iRGD-PEG-DSPE

狀態(tài)：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規(guī)格：mg

溶解度:溶于部分有機(jī)溶劑

儲(chǔ)藏條件：-20℃冷藏保存

保存時(shí)間：1年

用途：僅用于科研，不用于人體

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四、?Angiopep-2 多肽?DSPE-PEG-Angiopep-2

?Angiopep-2（TFFYGGSRGKRNNFKTEEY）是由19個(gè)氨基酸分子組成的新型多肽，它可通過BBB上表達(dá)的低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白（LRP）受體介導(dǎo)內(nèi)吞進(jìn)入腦組織，在腦實(shí)質(zhì)的分布容積是轉(zhuǎn)鐵蛋白（LRP）的2.5倍。因此， ngiopep-2修飾的納米遞藥系統(tǒng)通過LRP介導(dǎo)顯著增加腦補(bǔ)的蓄積。研究表明，人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞都表達(dá)LRP受體，這提示LRP可能成為腦膠質(zhì)瘤靶向遞藥的一個(gè)潛在作用靶點(diǎn)。

中文名稱：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽

中文別名：Angiopep-2多肽PEG磷脂；Angiopep-2修飾脂質(zhì)體

英文常用名：DSPE-PEG-Angiopep-2

狀態(tài)：固體/粉末

分子量：PEG分子量可選

純度：≥95%

規(guī)格：mg

溶解度:溶于部分有機(jī)溶劑

儲(chǔ)藏條件：-20℃冷藏保存

保存時(shí)間：1年

用途：僅用于科研，不用于人體

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