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兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥/包裹熒光

2023-03-13 13:08 作者:碳水科技-Tanshtech  | 我要投稿

兩親性嵌段共聚物的種類很多,目前已在臨床上應(yīng)用或正在進(jìn)行研究的親水性嵌段有氨基酸類、PEG?類,疏性嵌段有聚乳酸(PLA),聚己內(nèi)酯PCL和PLGA等。?PDLLA?降解吸收較?PLLA??,?PDLLA?在體內(nèi)完全吸收需6~18個(gè)月,PLLA?需8個(gè)月~4?年。?PLA??類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水,對(duì)身體無害。?mPEG-PDLL,mPEG-PCL,mPEG-PLGA等兩親性嵌段共聚物,以PDLLA、PCL、PLGA為核,以親水性mPEG??為殼的納米粒.

納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水,在水中構(gòu)成膠束的外層,減少膠束之間的締和,保持膠束的穩(wěn)定性。?親水嵌段的分子量太小,膠束的外層太薄,生成的膠束不穩(wěn)定;分子量太大,分子鏈的水溶性太大,不利于生成殼-核的膠束結(jié)構(gòu)。疏水嵌段不溶于水,在范德華力和氫鍵等作用下,在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫”。無論是包合或鍵合,藥物都能位于膠束的芯核內(nèi)。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小,疏水嵌段的分子量小,形成的芯核直徑小,載藥量低;分子量大,形成的芯核直徑大,載藥量高。但當(dāng)芯核大到一定程度時(shí),膠束的殼-核平衡將被破壞,共聚物在水中的溶解度隨之降低。

碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,定制:

l?mPEG-PCL/PLA/PLGA聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料,膠束表面可飾抗體、多肽(cRGD,SP94等)、小分子、適配體等(膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,)

l?白蛋白納米粒定制合成服務(wù),白蛋白納米粒成品合成定制

l?脂質(zhì)納米粒(LNP)定制合成服務(wù),脂質(zhì)納米粒(LNP成品合成定制,LNP陽離子脂質(zhì)體載siRNA/mRNA,LNP表面可修飾抗體、多肽、小分子、適配體等

l?脂質(zhì)體定制合成服務(wù),裝載DNA/RNA/抗體/多肽或小分子脂質(zhì)體試劑,載藥脂質(zhì)體,陽離子脂質(zhì)體,熒光脂質(zhì)體

l?聚合物微球定制合成服務(wù)

l?水凝膠制劑定制

l?納米囊泡成品合成定制

碳水科技(Tanshtech)可以根據(jù)客戶的需求,提供以下表征:

l?DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒徑和分布

l?Zeta電位和移動(dòng)性(Brookhaven ZetaPALS

l?DEM透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope)

l?cryo-EM冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)

l?膠束臨界膠束濃度(CMC)

l?納米粒載藥率和包封效率(通過HPLC或其他分析手段分離和測定的游離藥物)

l?證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位,nanodrop的蛋白測定

l?體外釋放率檢測

l?穩(wěn)定性檢測

l?細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表征

l?動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表征

·?

以上資料源于碳水科技(Tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。

碳水科技有限公司


兩親性嵌段共聚物MPEG-PCL/PLA/PLGA納米膠束載藥/包裹熒光的評(píng)論 (共 條)

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