P2X7屬于嘌呤能受體家族當中的一種，其家族共被分為兩大類：分別是G蛋白偶連P2Y受體和配體門控離子通道P2X受體。P2X受體主要被細胞外的ATP激活開放，而P2X7由于對ATP的親和性較低而與其他家族中的受體略有差異。P2X7需要相較于生理濃度100-1000倍的胞外ATP濃度才能被激活，據(jù)報道其EC50值為大約100μM；但對BzATP的親和度較高，其EC50大約為7μM。P2X7受體是一類非特異性陽離子通道，可以促進Na+和Ca2+的流入以及K+的外排，同時激活下游通路信號的產(chǎn)生。P2X7受體不同于其他亞型，是最有特點的核苷酸受體，屬于低分子溶質(zhì)轉(zhuǎn)運的非選擇性離子通道，低濃度激動劑刺激可以引起選擇性通道打開重復(fù)或者延長刺激使該通道形成水孔，可以使大的有機分子通過，造成細胞溶胞死亡。愛思益普電生理團隊構(gòu)建了大部分P2X受體亞型的FLIPR檢測方法，已有豐富的藥物篩選經(jīng)驗。

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