“化學描述在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵，這3個σ鍵在同一個平面上，剩余的一個p電子與氧原子形成π鍵，構成了羧基中C=O的π鍵，但羧基中的-OH部分上的氧有一對未共用電子，可與π鍵形成p-π共軛體系。由于p-π共軛，-OH基上的氧原子上的電子云向羰基移動，O-H間的電子云更靠近氧原子，使得O-H鍵的極性增強，有利于H原子的離解。所以羧酸的酸性強于醇。

合成羧酸類化合物有哪些方法?越多越好! - ： 氧化法:醇、醛、烯等類化合物被氧化成羧酸 2. 水解法:從羧酸衍生物或腈類水解成羧酸 3. 加成法:有機金屬化合物與二氧化碳加成生成羧酸鹽,再水解

怎樣由稀烴生成羧酸： 例:乙烯制乙酸 第一步CH2=CH2 + H2O —催化劑加熱—》 CH3CH2OH第二步2CH3CH2OH + O2 —催化劑加熱—》 2CH3CHO + 2H2O 第三步2CH3CHO + ...

羧酸鈉如何生成羧酸?： 很簡單啊,酸化就行了. RONa + H+ = ROH + Na+ 酸用比羧酸酸性強的硫酸、鹽酸等.

有機物里面,二烯烴怎么轉變成二羧酸?? - ： 羧基,雙鍵是吸電子基,羥基,烷基是給電子基,電子云密度大,h不易離去,堿性較強;電子云密度小,h易離去,酸性比較強.所以酸性由強到弱是羧酸,烯烴,醇,烷烴

聚羧酸的合成工藝是怎么樣的 - ： 目前國內合成方法很多,基本兩種合成路線,第一種,叫酯類聚羧酸,他先要酯化成大單體,最后聚合成品.第二種,叫醚類聚羧酸,也叫直接聚合,雙鍵高的聚醚與不飽和酸在引發(fā)劑的作用下直接聚合為成品.

羧酸的脫羧工藝 - ： 羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應(decarboxylation).一般情況下,羧酸中的羧基較為穩(wěn)定,不易發(fā)生脫羧反應,但在特殊條件下,羧酸能脫去羧基(失去二氧化碳)而生成烴.最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與堿石灰(CaO+NaOH)或固體氫氧化鈉強熱.

?2 - 氯喹林 - 4 - 羧酸的合成路線有哪些?2 - 氯喹林 - 4 - 羧酸有什么 ： 基本信息:中文名稱 2-氯喹林-4-羧酸中文別名 2-氯化喹啉-4-羧酸;2-氯化喹啉-4-甲酸;2-氯喹啉-4-羧酸;英文名稱 2-Chloroquinoline-4-Carboxylic Acid英文別名 2-CHLOROQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID;CAS號 5467-57-2合成路線:1.通過2-羥基喹啉-4-甲酸合成2-氯喹林-4-羧酸,收率約87%;2.通過甲乙酐合成2-氯喹林-4-羧酸,收率約