關(guān)鍵詞：細(xì)胞培養(yǎng)污染 ?細(xì)胞房污染 ?細(xì)胞間污染 細(xì)胞房支原體污染

細(xì)胞培養(yǎng)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)?？寺　Ｒ驗樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心、最基礎(chǔ)的技術(shù)。

細(xì)胞培養(yǎng)是一種無菌技術(shù)，對無菌環(huán)境的要求較為嚴(yán)格。要求工作環(huán)境和條件必須保證無微生物和不受其他有害因素的影響。對于細(xì)胞培養(yǎng)，污染是最大的敵人，不管是設(shè)備、試劑亦或是環(huán)境造成的污染，這是每個養(yǎng)細(xì)胞的工作人員頭疼的事情。

很多科研小伙伴在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中，總是出現(xiàn)各種各樣的情況和問題，比如，細(xì)胞漏液、不貼壁、細(xì)胞有黑點、支原體污染、不增殖、細(xì)胞老化變形、復(fù)蘇存活率低等情況，這些問題對于參與細(xì)胞實驗的小伙伴來說，是急需解決的大問題，好不容易買來的細(xì)胞，剛剛進(jìn)行培養(yǎng)傳代，就出現(xiàn)了以上的各種問題，這樣的情況通常都會令小伙伴們無比抓狂。

支原體可通過細(xì)胞之間交叉污染，操作人員的口腔、皮膚造成污染，或者血清等添加物而帶入污染。支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見，一般不會引起培養(yǎng)物混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。支原體會消耗必須氨基酸，影響細(xì)胞生長速率，促進(jìn)代謝物積累，改變細(xì)胞形態(tài)，影響 DNA、RNA 以及蛋白質(zhì)的合成，抑制細(xì)胞因子表達(dá)，改變被污染細(xì)胞的基因表達(dá)譜，誘導(dǎo)染色體畸變。
如何有效去除細(xì)胞支原體污染呢？
有同學(xué)可能會問，細(xì)胞已經(jīng)被污染了怎么辦？還能挽救嗎？

首先我們要知道，在任何情況下，完全去除細(xì)胞中的微生物污染是非常困難的！因為不管是哪一種操作，對細(xì)胞的生長而言都是一種額外刺激，很有可能導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)改變甚至死亡；而過度使用抗生素可能產(chǎn)生更強抗性的菌株，撤藥后極易復(fù)發(fā)。
所以，對于易于重新獲得的細(xì)胞株，我們建議直接處理培養(yǎng)物，不分?jǐn)澄胰肯麥纾乐垢腥緮U散！對于極為珍貴的細(xì)胞樣本，我們可以嘗試以下處理方法進(jìn)行挽救。

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