藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案簡介：

本文為節(jié)選，題庫總共題目4300+，包含答案解析，可模擬考試。

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析摘錄：

藥理學(xué)章節(jié)：

1.首過消除最嚴(yán)重的給藥途徑是（）。

A.靜脈給藥

B.噴霧給藥

C.舌下給藥

D.口服給藥

E.直腸給藥

【答D

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

首過消除是指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)，部分司被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥里減少，藥效降低。所以首過消除最嚴(yán)重的給藥途徑是口服給藥，因此答案選D。

2.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)是（）。

A.吸收規(guī)則

B.避免首過消除

C.不被胃液破壞

D.副作用少

E.經(jīng)濟(jì)方便

【答B(yǎng)

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

舌下給藥是經(jīng)過口腔黏膜吸收的給藥方式。特點(diǎn)：速度快，可在很大程度上避免首過消除。如口服硝酸甘油首過消除可達(dá)90%以上，舌下給藥時(shí)由血流豐富的頰黏膜吸收，直接進(jìn)入全身循環(huán)。

3.某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等，但達(dá)峰時(shí)間不同，是因?yàn)椋ǎ?/strong>

A.肝臟代謝速度不同

B.腎臟排泄速度不同

C.血漿蛋白結(jié)合率不同

D.分布部位不同

E.吸收速度不同

【答E

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

口服時(shí)藥-時(shí)曲線的最高點(diǎn)稱峰濃度（Cmgx），達(dá)到峰濃度的時(shí)間稱達(dá)峰時(shí)間（Tmax），藥-時(shí)曲線下所覆蓋的面積稱曲線下面積（AUC），其大小反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對量。本題中，兩種制劑口服后曲線下面積相等，表示吸收量相同，但達(dá)峰時(shí)間不同，說明兩種制劑吸收速度不同，因此答案選E。

4.以一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，若以一定時(shí)間間隔連續(xù)給一定劑量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)間的長短取決于（）。

A.給藥劑里

B.生物利用度

C.曲線下面積（AUC）

D.給藥次數(shù)

E.半衰期

【答E

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

半衰期是指血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，可用于確定給藥間隔。按一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過一個(gè)t/2后，消除50%，經(jīng)過兩個(gè)1/2后，消除75%，

經(jīng)過5個(gè)ti/2體內(nèi)藥物消除約97%，也就是約經(jīng)5個(gè)ta/p藥物可從體內(nèi)基本消除。反之，若按固定劑量、固定間隔時(shí)間給藥，或恒速靜脈滴注，經(jīng)4~5個(gè)ti/2

基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。因此，根據(jù)t1/2可以估計(jì)連續(xù)給藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度的時(shí)間和停藥后藥物從體內(nèi)消除所需要的時(shí)間。

5.每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，為快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次給予（）。

A.3倍劑量

B.加倍劑量

C.4倍劑量

D.半倍劑量

E.5倍劑量

【答B(yǎng)

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

因維持給藥通常需要4~5個(gè)ta/p才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，增加劑量或者縮短給藥間隔時(shí)間均不能提前達(dá)到穩(wěn)態(tài)，只能提高藥物濃度，因此如果患者急需達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度以迅速控制病情時(shí)，可用負(fù)荷量給藥法。負(fù)荷量是指首次劑量加倍，然后再給予維持劑里，使穩(wěn)態(tài)血藥濃度提前產(chǎn)生。因此答案選B。

6.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是（）

A.去甲腎上腺素

B.苯巴比妥

C.多巴膠

D.阿托品

E.阿司匹林

【答B(yǎng)

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

肝藥酶主要包括細(xì)胞色素P450單加氧酶系（CYP）、含黃素單加氧酶系（FM）、環(huán)氧化物水解酶系（EH）、結(jié)合酶系和脫氫酶系。參與I相反應(yīng)的CYP和IⅡ相反應(yīng)的結(jié)合酶可因某些藥物的反復(fù)應(yīng)用而被誘導(dǎo)，導(dǎo)致酶活性增高。苯巴比妥的藥酶誘導(dǎo)作用強(qiáng)，可加速抗凝血藥雙香豆素的代謝，使凝血酶原時(shí)間縮短，長期使用巴比妥，可使肝臟藥物代謝酶活性增高，加速巴比妥類藥物代謝，可產(chǎn)生耐受性。

7.葡萄糖在小腸黏膜上皮的吸收和在近端腎小管上皮的重吸收屬于（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.簡單擴(kuò)散

D.胞飲

E.過濾

【答A

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系指需要消耗能里，生物膜兩側(cè)的藥物借助載體蛋白的幫助由低濃度側(cè)向高濃度側(cè)（逆濃度梯度）轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。葡萄糖在小腸黏膜上皮的吸收和在近端腎小管上皮的重吸收屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

8.關(guān)于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是（）。

A.與血漿蛋白結(jié)合少，多在細(xì)胞內(nèi)液

B.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞內(nèi)液

c.與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿

D.與血漿蛋白結(jié)合多，多在細(xì)胞間液

E.與血漿蛋白結(jié)合少，較集中于血漿

【答c

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

表觀分布容積（Va）是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡時(shí)，體內(nèi)藥物按血漿藥物濃度在體內(nèi)分布所需的體液容積。Va=A/C，A為體內(nèi)藥物總量，為血漿和組織內(nèi)藥物達(dá)到平衡時(shí)的血漿藥物濃度。根據(jù)V的大小可以推測藥物在體內(nèi)的分布情況。V小，表明藥物與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿。

9.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧祝ǎ?/strong>

A.誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

B.降低氯丙嗪的生物利用度

C.增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合

D.增加氯丙嗪的分布

E.減少氯丙嗪的吸收

【答A

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

長期使用巴比妥，可使肝臟藥物代謝酶活性增高，加速巴比妥類藥物代謝，同時(shí)誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。

10.保秦松可使苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高，這是因?yàn)楸Ｇ厮桑ǎ?/strong>

A.減少苯妥英鈉的分布

B.增加苯妥英鈉的吸收

c.減少苯妥英鈉與血漿蛋白結(jié)合

D.抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

E.增加苯寵英鈉的生物利用度

【答C

藥學(xué)中級職稱考試題庫歷年真題題庫及答案解析【解析】

血漿蛋白結(jié)合率高的藥物可被同時(shí)應(yīng)用的另一血漿蛋白結(jié)合率更高的藥物置換，導(dǎo)致被置換藥物的分布加快、作用部位藥物濃度增高，臨床效應(yīng)或毒性反應(yīng)增強(qiáng)。苯妥英鈉與保秦松、水楊酸類等血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用時(shí)，因競爭性結(jié)合會(huì)使苯妥英鈉的血漿游離藥物濃度升高，與血漿蛋白結(jié)合率下降。

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