LIS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) (Laboratory Information Management System簡(jiǎn)稱(chēng):LIS)。 LIS 是面向醫(yī)院檢驗(yàn)科、檢驗(yàn)中心、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所、生物醫(yī)療研究所等科研單位研發(fā)的集數(shù)據(jù)采集、傳輸、存儲(chǔ)、分析、處理、發(fā)布等功能于一體的信息管理系統(tǒng)。

一、完善的質(zhì)控：

從樣本管理到結(jié)果審核發(fā)布，遵從質(zhì)控規(guī)范，自動(dòng)判定，提示異常，減少錯(cuò)漏。

二、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)：

擁有完整的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，能夠同其他模塊無(wú)縫對(duì)接。

三、數(shù)據(jù)處理：

?其他的準(zhǔn)備工作就緒后，就開(kāi)始正式的工作了。數(shù)據(jù)處理是對(duì)從儀器中接受到的數(shù)據(jù)與已受檢人員的受檢的信息管理。其中包括對(duì)受檢人員的登記、數(shù)據(jù)的查看、核對(duì)、審核、相關(guān)報(bào)告的發(fā)布和打印及發(fā)布后若有問(wèn)題還可再追回處理。

四、標(biāo)本管理：

?檢驗(yàn)系統(tǒng)在住院、門(mén)診、體檢設(shè)立工作站，申請(qǐng)科室的醫(yī)生或護(hù)士在各工作站發(fā)出檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單，檢驗(yàn)科接收電子申請(qǐng)單和樣本后進(jìn)行樣本檢測(cè)，然后將電子檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)回給各申請(qǐng)科室，它的本質(zhì)是在全院各申請(qǐng)科室和檢驗(yàn)科室之間實(shí)現(xiàn)數(shù)字化聯(lián)網(wǎng)。 涉及項(xiàng)目:術(shù)語(yǔ)統(tǒng)一維護(hù)--收費(fèi)項(xiàng)目(肝功能、腎功能)、儀器項(xiàng)目維護(hù)--檢驗(yàn)項(xiàng)目(總蛋白、白蛋白、凝血酶原時(shí)間)

檢驗(yàn)類(lèi)別 :生化、免疫、臨檢、微生物等等 輸入-檢驗(yàn)樣本 :全血、血清、分泌物、痰液、膽汁等等 輸出-檢驗(yàn)報(bào)告 :給出檢測(cè)數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)符合性的結(jié)論，是臨床診斷、治療的依據(jù)之一 微生物檢驗(yàn):區(qū)分于常規(guī)檢驗(yàn)，主要是研究與醫(yī)學(xué)和疾病有關(guān)的病原微生物的生物學(xué)特性、致病性、免疫性，以及特異性診斷和防止措施的學(xué)科，目的是控制和消滅微生物引起的感染性疾病。微生物報(bào)告一般分為陽(yáng)性報(bào)告及陰性報(bào)告，以?xún)煞N完全不同的格式來(lái)區(qū)分。

五、參考值 (參考范圍)

參考值范圍也稱(chēng)為正常值范圍，是指絕大多數(shù)“正常人”的某檢驗(yàn)指標(biāo)值范圍。這里的“絕大多數(shù)”可以是 90%、95%、99%等，最常用的是 95%.所謂“正常人”不是指健康人，而是指排除了影響所研究指標(biāo)的疾病和有關(guān)因素的同質(zhì)人群。

六、危急值:

危急值是指某項(xiàng)或某類(lèi)檢驗(yàn)異常結(jié)果，而當(dāng)這種檢驗(yàn)異常結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)。

報(bào)告危急值的目的:

(一)“危急值”信息，可供臨床醫(yī)生對(duì)生命處于危險(xiǎn)邊緣狀態(tài)的忠者采取及時(shí)、有效的治療，避免病人意外發(fā)生，出現(xiàn)嚴(yán)重后果。 (二)“危急值”報(bào)告制度的制定與實(shí)施，能有效增強(qiáng)醫(yī)技工作人員的主動(dòng)性和責(zé)任心，提高醫(yī)技工作人員的理論水平，增強(qiáng)醫(yī)技人員主動(dòng)參與臨床診斷的服務(wù)意識(shí)，促進(jìn)臨床、醫(yī)技科室之間的有效溝通與合作。 (三)醫(yī)技科室及時(shí)準(zhǔn)確的檢查、檢驗(yàn)報(bào)告可為臨床醫(yī)生的診斷和治療提供可靠依據(jù)，能更好地為患者提供安全、有效、及時(shí)的診療服務(wù)。 質(zhì)控:質(zhì)量控制 (Quality control，QC) 是利用現(xiàn)代科學(xué)管理的方法和技術(shù)監(jiān)測(cè)分析過(guò)程中的誤差，控制與分析有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 主要包括:全過(guò)程質(zhì)量控制、室內(nèi)質(zhì)量控制、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可等四大部分。 在臨床生化實(shí)驗(yàn)室常規(guī)開(kāi)展的室內(nèi)質(zhì)控 (Internal quality control，IQC)，旨在檢測(cè)和控制常規(guī)工作的精密度和準(zhǔn)確度，提高常規(guī)工作中天內(nèi)和天間標(biāo)本檢測(cè)的一致性，及時(shí)地、準(zhǔn)確地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。 質(zhì)控規(guī)則:質(zhì)控規(guī)則是解釋質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和作出質(zhì)控狀態(tài)判斷的決策標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控規(guī)則以符號(hào) AL 表示 A 是測(cè)定質(zhì)控標(biāo)本數(shù)或超過(guò)質(zhì)控限 (L)的質(zhì)控測(cè)定值的個(gè)數(shù) L 是質(zhì)控限