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Rilotumumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Rilotumumab

CAS：872514-65-3

產(chǎn)品活性：Rilotumumab (AMG 102) 是一種 anti-HGF (抗肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子) 的單克隆抗體，抑制 HGF/MET 驅(qū)動(dòng)的信號(hào)傳導(dǎo)。Rilotumumab 具有抗腫瘤活性，可用于去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和實(shí)體瘤的研究。

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生物活性：Rilotumumab (AMG 102) 是一種抗 HGF（抗肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子）單克隆抗體，可抑制 HGF/MET 驅(qū)動(dòng)的信號(hào)傳導(dǎo)。 Rilotumumab 具有抗腫瘤活性，可用于去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和實(shí)體瘤研究[1][2]。
體外利妥木單抗（10 μg/mL；過夜）顯示 Y1234 和 Y1235 處的 MET 磷酸化減少，總 MET 增加[2]< /sup>。
體內(nèi)：利妥木單抗（腹膜內(nèi)注射；1.5 mg/kg；兩天一次；11 天）治療可抑制體內(nèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[2]。

體外：Rilotumumab（10 μg/mL；過夜）顯示 Y1234 和 Y1235 處的 MET 磷酸化減少，總 MET[2] 增加。

體內(nèi)：Rilotumumab（腹膜內(nèi)注射；1.5 mg/kg；兩天一次；11 天）治療可抑制體內(nèi)膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)[2]。

參考文獻(xiàn)：

Ryan CJ, et al. Targeted MET inhibition in castration-resistant prostate cancer: a randomized phase II study and biomarker analysis with rilotumumab plus mitoxantrone and prednisone. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):215-24.

Greenall SA, et al. EGFRvIII-mediated transactivation of receptor tyrosine kinases in glioma: mechanism and therapeutic implications. Oncogene. 2015 Oct 8;34(41):5277-87.