Fe3O4納米粒子/氧化鋅納米粒子/納米氧化鈰/納米聚乙烯修飾二氧化硅微球的表征
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Fe3O4納米粒子修飾二氧化硅微球的性能與表征:
Fe3O4納米粒子,包覆SiO2外殼及氨基化修飾,偶聯(lián)間隔臂和交聯(lián)配基蛋白,以及蛋白分離應(yīng)用等幾方面進(jìn)行研究,取得成果如下:采用高溫?zé)峤夥ㄖ苽銯e3O4納米粒子.研究溶劑,前驅(qū)體處理溫度,油酸,反應(yīng)溫度和時(shí)間等工藝參數(shù)對Fe3O4粒子的粒徑,形貌,分散性的影響.利用TEM,XRD和VSM方法對Fe3O4納米粒子的形貌,結(jié)構(gòu)和磁性進(jìn)行表征,并做出粒徑分布圖.可知該制備的Fe3O4納米粒子粒徑在6~28nm之間,晶體為反尖晶石結(jié)構(gòu)且具有超順磁性. 采用反相微乳液法制備Fe3O4@SiO2復(fù)合微球.
研究Fe3O4納米粒子質(zhì)量,氨水和正硅酸乙酯濃度等因素對Fe3O4@SiO2復(fù)合微球外殼厚度的影響.對Fe3O4@SiO2復(fù)合微球的形貌,結(jié)構(gòu)和磁性進(jìn)行表征.可知Fe3O4@SiO2復(fù)合微球的殼厚在20~30nm范圍內(nèi),二氧化硅包覆Fe3O4納米粒子后,并沒有改變Fe3O4的晶型,SiO2以無定型的形態(tài)存在,Fe3O4@SiO2復(fù)合微球的飽和磁化強(qiáng)度會相應(yīng)減弱,但能夠滿足實(shí)驗(yàn)的需求.對Fe3O4@SiO2復(fù)合微球表面的氨基化修飾,研究硅烷偶聯(lián)劑,反應(yīng)時(shí)間和溫度等因素
納米聚乙烯修飾二氧化硅微球制備流程:
通過使用熔融乳液法將聚乙烯(PE)用表面活性劑聚乙烯-b-聚乙二醇嵌段共聚物(PE~b —PEG)乳化成納米級膠束,同時(shí)采用溶膠-凝膠法將硅源水解并自組裝到納米PE膠束表面上,制備了納米聚乙烯/二氧化硅復(fù)合微球.產(chǎn)物分別用納米激光粒 度儀,掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行表征.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在適量的表面活性劑PE-b—PEG存在的條件下,復(fù)合微球的可控尺寸在30~190nm范圍 內(nèi),平均粒徑為94nm.
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RXYWX.2022.9.30