亮肽素的溶血類似物Ac-LVK-CHO對(duì)組織蛋白酶B（IC??= 4 nM）的抑制作用強(qiáng)于亮肽素。

編號(hào): 132576

中文名稱: Cathepsin B 抑制劑 II： Ac-Leu-Val-Lys-醛基化

英文名: Cathepsin B Inhibitor II; Ac-Leu-Val-Lys-CHO

CAS號(hào): 147600-40-6

單字母: Ac-LVK-CHO

三字母: Ac-Leu-Val-Lys-CHO

氨基酸個(gè)數(shù): 3

分子式: C19H36O4N4

平均分子量: 384.51

精確分子量: 384.27

等電點(diǎn)(PI): -

pH=7.0時(shí)的凈電荷數(shù): 1

平均親水性: -0.1

疏水性值: 1.37

來(lái)源: 人工化學(xué)合成，僅限科學(xué)研究使用，不得用于人體。

鹽體系: 可選TFA、HAc、HCl或其它

儲(chǔ)存條件: 負(fù)80℃至負(fù)20℃

標(biāo)簽: 醛肽 抑制劑相關(guān)肽 三肽 血液學(xué)

作用方式
酶是催化化學(xué)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。酶與底物相互作用并將其轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。抑制劑的結(jié)合可以阻止底物進(jìn)入酶的活性位點(diǎn)和/或阻止酶催化其反應(yīng)。抑制劑的種類繁多，包括：非特異性，不可逆，可逆-競(jìng)爭(zhēng)性和非競(jìng)爭(zhēng)性?？赡嬉种苿?以非共價(jià)相互作用（例如疏水相互作用，氫鍵和離子鍵）與酶結(jié)合。非特異性抑制方法包括最終使酶的蛋白質(zhì)部分變性并因此不可逆的任何物理或化學(xué)變化。特定抑制劑 對(duì)單一酶發(fā)揮作用。大多數(shù)毒藥通過(guò)特異性抑制酶發(fā)揮作用。競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是任何與底物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分子幾何結(jié)構(gòu)非常相似的化合物。抑制劑可以在活性位點(diǎn)與酶相互作用，但是沒(méi)有反應(yīng)發(fā)生。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是與酶相互作用但通常不在活性位點(diǎn)相互作用的物質(zhì)。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的凈作用是改變酶的形狀，從而改變活性位點(diǎn)，從而使底物不再能與酶相互作用而產(chǎn)生反應(yīng)。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑通常是可逆的。不可逆抑制劑與酶形成牢固的共價(jià)鍵。這些抑制劑可以在活性位點(diǎn)附近或附近起作用。

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