小腦萎縮多為常染色體顯性遺傳，也就是患者后代中每個人都有一半的概率會遺傳這種病，若后代不幸患病，那么他的后代也將有50%的幾率遺傳該疾病。但不是所有的脊髓小腦萎縮都會遺傳，所以患者的子女可通過致病基因鑒定得悉他們是否有發(fā)病的危險。

　　此外，脊髓小腦萎縮很容易誤診為其他神經(jīng)疾病，例如多發(fā)性硬化癥。以核磁共振成像掃描腦部，可見到病變進(jìn)行中的小腦萎縮，但最精準(zhǔn)的輔助診斷是通過致病基因鑒定基因解碼，明確致病基因及疾病類型。

大人已經(jīng)確診，如何讓后代不遺傳此??？

　　基因解碼提示，為了避免下一代遺傳脊髓小腦萎縮，首先一定要明確致病基因及遺傳模式，才能分析后代的遺傳幾率。如果后代有患病風(fēng)險，生育健康寶寶有兩種方式:一是產(chǎn)前診斷，即在孕期16-20周抽羊水檢測胎兒的基因突變情況，避免后代遺傳；二是采用第三代試管嬰兒技術(shù)，避免后代遺傳致病基因。

已確診，如何知道孩子是否被遺傳？

　　脊髓小腦萎縮是一種基因病，可以通過致病基因鑒定基因解碼進(jìn)行解碼分析，首先找到患者的致病基因，然后在子女身上進(jìn)行驗(yàn)證，從而明確是否被遺傳。

有家族史，如何預(yù)防脊髓小腦萎縮的遺傳?

　　結(jié)婚前進(jìn)行基因解碼，分析發(fā)現(xiàn)雙方是否是小腦萎縮致病基因的攜帶者。不光如此，婚前基因解碼還可以發(fā)現(xiàn)除脊髓小腦萎縮癥以外的其他疾病。避免基因病發(fā)生的第二關(guān)鍵是，新生兒出生后盡快進(jìn)行致病基因鑒定基因解碼，開展新生兒脊髓小腦萎縮癥致病基因鑒定基因解碼，以早期發(fā)現(xiàn)，盡早治療。