文章來源：制藥人職場加油站 公眾號(hào)

得到在無菌生產(chǎn)過程中是否會(huì)發(fā)生容器、未分裝產(chǎn)品及灌裝產(chǎn)品、未分裝產(chǎn)品及灌裝產(chǎn)品被微生物侵入的直觀信息，這一工藝是否具備可靠地生產(chǎn)無菌產(chǎn)品的基本能力，是非常有價(jià)值的，因此，無菌生產(chǎn)中培養(yǎng)基灌裝 (工藝模擬試驗(yàn))是：
??????◆工藝驗(yàn)證中關(guān)于產(chǎn)品無菌保證的最重要的部分；
??????◆是對(duì)于無菌生產(chǎn)工藝的檢查中必須要考慮的點(diǎn)；

這一點(diǎn)，在眾多的相關(guān)法規(guī)中，也有所體現(xiàn)：
??????◆EU Guidelines to Good Manufacturing Practice,Annex I 約半頁紙長的文字說明了原則要求
??????◆FDA Guidance for Industry: Sterile DrugProducts Produced by Aseptic Processing (2004): 詳細(xì)的要求,7 頁。
??????◆ISO 13408-1 Aseptic processing of healthcare products, 1998 (draft of revised version from 2006 available) 詳細(xì)要求, 5 頁。
??????◆USP <1116>Microbiological Evaluation ofClean Rooms and other Controlled Environments 短的部分說明了原則要求 ，參照 FDA Aseptic Guide，(Ph.Eur. 5.1.1 中只有一句話)。
??????◆PIC Recommendation on the Validation ofAseptic Processes(詳細(xì)要求, 7頁, 對(duì)不同劑型有專門的說明，但其接受標(biāo)準(zhǔn)不再有效，但其接受標(biāo)準(zhǔn)不再有效)
??????◆Guide to Inspections of sterile Drugsubstance Manufacturer, FDA 1994 最佳操作規(guī)范:
??????◆PDA Technical Report No. 28, ProcessSimulation Testing for Sterile Bulk Pharmaceutical Chemicals, RevisedSupplement 2006 (非常詳細(xì)的建議, 對(duì)于BPCs有專門的解決方案)。
??????◆PDA Technical Report No.22 1996,Process Simulation Testing for Aseptically Filled Products ( 非常詳細(xì), 重原理不重具體要求）。

如何確保無菌制造產(chǎn)品的無菌性？通過什么來證實(shí)這個(gè)過程的有效性？又如何做好培養(yǎng)基的灌裝，確保它給出了不切實(shí)際的錯(cuò)誤訊息？

我們都知道，無菌制造產(chǎn)品的無菌保證是基于以下各點(diǎn)的聯(lián)合作用：
??????A.設(shè)施及制造工藝的設(shè)計(jì)
??????B.適當(dāng)?shù)脑O(shè)備 / 設(shè)備的滅菌
??????C.生產(chǎn)過程控制
??????E.驗(yàn)證
??????F.原料的生物負(fù)荷
??????G.人員培訓(xùn)及實(shí)際操作
??????H.測量系統(tǒng)，包括環(huán)境及人員的監(jiān)控

這些要素能夠有效地共同運(yùn)作的能力, 是通過工藝模擬試驗(yàn)即培養(yǎng)基灌裝來證實(shí)的，但是: 這些研究的價(jià)值在于，它只是實(shí)際生產(chǎn)過程的真實(shí)表現(xiàn)，因此工藝模擬必須盡量與實(shí)際生產(chǎn)過程參數(shù)一樣。另外：培養(yǎng)基灌裝甚至比最差情況挑戰(zhàn)還要嚴(yán)格，因?yàn)閹缀踉谒星闆r下，微生物在培養(yǎng)基中的增殖要比在實(shí)際產(chǎn)品中更容易。

總體上來說，要做好培養(yǎng)基的灌裝研究，需要關(guān)注以下16要點(diǎn)：

1.培養(yǎng)基灌裝研究所包含的操作:
??????A.模擬必須包括產(chǎn)品成為無菌狀態(tài)后的所有應(yīng)用的無菌生產(chǎn)工藝步驟 (如轉(zhuǎn)運(yùn), 灌裝, 裝載/卸載, 凍干, 加塞, 軋蓋)
??????B.模擬必須包括所有的無菌處理 (如灌裝線的設(shè)置, 無菌連接, 人員的介入操作)
??????C.培養(yǎng)基灌裝研究不包括非無菌混合操作或產(chǎn)品的除菌工藝 (如無菌過濾)
??????D.培養(yǎng)基的制備和滅菌可以與產(chǎn)品的制備/除菌工藝采用不同的方式

2：實(shí)驗(yàn)的頻率和數(shù)量 (每條灌裝線的最小數(shù)量）:
??????A.對(duì)于新的產(chǎn)品/設(shè)備/設(shè)施的首次驗(yàn)證：三個(gè)連續(xù)的循環(huán)；常規(guī)的每半年的再驗(yàn)證：一個(gè)培養(yǎng)基灌裝循環(huán)，以證明狀態(tài)是受控的!
??????B.再驗(yàn)證(對(duì)初始驗(yàn)證的重復(fù))的原因: 在沒有確切原因的情況下超出行動(dòng)限度, 無菌工藝及/或設(shè)備的重大變化, 最終產(chǎn)品的無菌試驗(yàn)顯示產(chǎn)品污染，長時(shí)間的停產(chǎn)。

3.產(chǎn)品/容器匹配的矩陣解決方案一條灌裝線生產(chǎn)多個(gè)產(chǎn)品時(shí)，根據(jù)下列因素可被劃分為不同的表型組：
??????A.灌裝工藝
??????B.不同的容器密封方式
??????C.由此選出兩個(gè)或更多個(gè)在下列方面能涵蓋所有其它相關(guān)產(chǎn)品的產(chǎn)品：
??????D.容器的大小、開放或密封的設(shè)計(jì)
??????E.灌裝線的速度和介入
??????F.涉及的操作人員數(shù)量
??????G.凍干, 貯存容器的形式
這些“矩陣產(chǎn)品” 都要包含在首次驗(yàn)證和再驗(yàn)證中。

4.培養(yǎng)基灌裝實(shí)驗(yàn)采用的批量:
H.對(duì)于大多數(shù)傳統(tǒng)的灌裝工藝，5.000 到 10.000 單位就足夠了
I.對(duì)于高速灌裝線可能需要更多的單位
J.對(duì)于生產(chǎn)批量小于 5.000 的產(chǎn)品，培養(yǎng)基灌裝的單位數(shù)應(yīng)該至少等于日常生產(chǎn)的最大批量?

5.培養(yǎng)基灌裝過程中的注意事項(xiàng):模擬灌裝必須充分，要包括一定數(shù)量的典型介入和非典型的介入行為，數(shù)量要有代表性
??????A.必須包括停機(jī)和最大放置時(shí)間
??????B.必須包括更衣和倒班——如果這是正常生產(chǎn)的一部分

6.培養(yǎng)基的選擇：
??????A.適宜促進(jìn)寬范圍的微生物生長，如大豆酪蛋白消化培養(yǎng)基（胰蛋白酶 大豆肉湯，TSB）
??????B.干粉工藝：具備與干粉產(chǎn)品流動(dòng)性能相似的無菌TSB干粉或無菌安慰劑粉末（乳糖,甘露醇…)
??????C.培養(yǎng)基應(yīng)該支持需氧菌生長，也支持厭氧菌的生長（皮膚生長的菌）
??????D.對(duì)于會(huì)形成嚴(yán)格厭氧環(huán)境的工藝：硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 (FTM)能夠支持真正的厭氧菌的生長（如果在環(huán)境監(jiān)測樣品或無菌試驗(yàn)中檢出厭氧菌這樣做也是必需的）?

7.培養(yǎng)基的促生長試驗(yàn)：
??????A.必須用藥典要求的標(biāo)準(zhǔn)微生物及工廠特定微生物（分離自環(huán)境監(jiān)測及無菌試驗(yàn)）來進(jìn)行
??????B.至少在培養(yǎng)期結(jié)束時(shí)應(yīng)該進(jìn)行。
??????C.挑戰(zhàn)水平必須 < 100 CFU/單位。

8.灌裝體積:選擇的體積要使培養(yǎng)基能適當(dāng)?shù)亟佑|容器內(nèi)表面，并且當(dāng)翻轉(zhuǎn)或旋轉(zhuǎn)時(shí)能接觸到封口處的內(nèi)表面。
??????A.25%至40%的頂空能確保獲得足夠的氧。
??????B.對(duì)于厭氧灌裝: 用惰性氣體代替氧氣，并使之完全充滿容器。

9.灌裝單位的培養(yǎng)：
??????A.通常: 所有在工藝模擬中生產(chǎn)的培養(yǎng)基必須進(jìn)行培養(yǎng)。
??????B.被排除在外未進(jìn)行培養(yǎng)的單位，必須清楚地說明排除的合理性。
??????C.對(duì)于因容器破損而丟棄的單位，要求同日常生產(chǎn)一樣。
??????D.完整的單位必須被培養(yǎng)，包括那些存在外觀缺陷的單位。

10.培養(yǎng)條件:
??????A.足夠的培養(yǎng)時(shí)間，以確保那些脆弱的或受損的微生物也能得到恢復(fù)并增殖（不少于14天）。
??????B.培養(yǎng)期間溫度不超出 20-35℃的范圍
??????C.如果用兩個(gè)溫度培養(yǎng)，從較低的溫度開始，中間要觀察結(jié)果

11.凍干法的模擬：
??????A.嚴(yán)格地用培養(yǎng)基模擬凍干工藝顯然有難度（如循環(huán)可能持續(xù)幾天）
??????B.應(yīng)該首先識(shí)別有污染風(fēng)險(xiǎn)的活動(dòng)，并加以模擬（如未完全密封小瓶的轉(zhuǎn)運(yùn)，凍干機(jī)的裝載……)
??????C.凍干循環(huán)的模擬，應(yīng)該采用一次或多次的部分真空
??????D.小瓶必須不被冷凍
??????E.注意確保培養(yǎng)基的需氧狀態(tài)。

12.與人員相關(guān)的考慮：
??????A.在進(jìn)行培養(yǎng)基灌裝時(shí)要出現(xiàn)最大的人員數(shù)量。
??????B.所有受權(quán)進(jìn)入無菌操作間的人員（包括技術(shù)人員和維護(hù)人員）必須至少每年參加一次培養(yǎng)基灌裝。
??????C.進(jìn)行有代表性數(shù)目、類型及復(fù)雜性的正常日常介入。
??????D.還要模擬非常規(guī)或非典型性介入/事件（維護(hù)，停機(jī)，設(shè)備調(diào)整）。
??????E.必須考慮操作人員的疲勞狀態(tài)（如夜班）。
??????F.管理人員要評(píng)估每個(gè)操作人員對(duì)于書面操作程序的符合性（如錄像資料）。

13.單位的檢查：
??????A.目檢是否有生長
??????B.單位的處理，要確保能檢出在容器處或封口表面處的污染
??????C.要由經(jīng)過培訓(xùn)，并且有資格能夠發(fā)現(xiàn)微生物生長跡象的人員進(jìn)行
??????D.在兩個(gè)溫度下培養(yǎng)時(shí)必須進(jìn)行中間判讀
??????E.可疑單位立即交給質(zhì)量控制的微生物人員

14.環(huán)境監(jiān)測：
??????A.進(jìn)行總的懸浮粒子數(shù)及微生物的監(jiān)測
??????B.監(jiān)測必須覆蓋所有的無菌工藝步驟，包括設(shè)置過程及設(shè)置人員
??????C.取樣點(diǎn)，測試頻率及樣品數(shù)量應(yīng)該與常規(guī)生產(chǎn)相同或更多以證實(shí)日常環(huán)境狀況

15.所有劑型及所有無菌工藝的研究方案的總的要求
??????A.工藝模擬試驗(yàn)應(yīng)該盡可能接近地模仿日常生產(chǎn)過程 ( 包括最差情況)
??????B.公司內(nèi)對(duì)于培養(yǎng)基灌裝中所要模擬的條件和活動(dòng)的基本原則應(yīng)有詳細(xì)的說明
??????C.培養(yǎng)基灌裝不能用作出現(xiàn)不必要的污染風(fēng)險(xiǎn)行為的理由。

16.接受標(biāo)準(zhǔn)與試驗(yàn)結(jié)果的判斷：目標(biāo)是零污染，任何污染都是客觀事實(shí)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查.警報(bào)/行動(dòng)水平如下:
??????A.當(dāng)灌裝少于 5000 單位時(shí),不得檢出污染單位，如果存在一個(gè)污染單位（行動(dòng)水平），則需要啟動(dòng)調(diào)查，并進(jìn)行再驗(yàn)證。
??????B.當(dāng)灌裝數(shù)量為5.000至10.000或更多單位時(shí): 一個(gè)單位被污染 (警報(bào)水平)則需要啟動(dòng)調(diào)查,并考慮是否需要重復(fù)培養(yǎng)，如果存在兩個(gè)單位被污染 (行動(dòng)水平),需要啟動(dòng)調(diào)查，并進(jìn)行再驗(yàn)證，污染單位必須與培養(yǎng)基灌裝期間采取的模擬行為和其發(fā)生時(shí)間是相關(guān)聯(lián)的。
??????C.必須有一個(gè)詳細(xì)的書面程序，規(guī)定出現(xiàn)培養(yǎng)基灌裝超出警報(bào)/行動(dòng)水平時(shí)的處理程序，這里存在著大量的調(diào)查工作及文件記錄。

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原標(biāo)題：《如何做好培養(yǎng)基的灌裝16步?！?/p>