盡管光譜分析儀分析偏差正常規(guī)定≤1%，但是我們在執(zhí)行過程中偏差常超過1%達到5%甚至更多。這種偏差常出現(xiàn)于：①試樣不同位置的光譜分析儀分析，②同一個試樣在不同光譜儀上分析，③同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。

　　通常情況下，唯一的誤差來自試樣本身，因此針對試樣，可分析其幾個原因并予以改正措施：

　　1.光譜分析儀分析所采用的試樣應(yīng)當為白口試樣而不能給灰口試樣。

　　這是因為灰口試樣被光譜分析儀激發(fā)時因為表層電阻大，不容易被電流擊穿，進而影響分析，得到的值偏低;

　　2.準備激發(fā)時，試樣溫度應(yīng)當為室溫(≤20℃);

　　3.試樣面積應(yīng)超過火花激發(fā)臺激發(fā)孔，必須有重疊區(qū)域(最小1mm)，并且試樣表面應(yīng)該是均勻的、平整、紋理相同。試樣如不平整或者試樣面積低于激發(fā)孔將無法完全蓋住激發(fā)孔，使燃燒室不處在密封，試樣被激發(fā)時改變電流強度，進而影響預(yù)燃和曝光，使試件燃燒不完全，造成光譜分析儀分析數(shù)據(jù)偏低。

　　4.試樣表面要干凈不要被污染或用手觸摸。

　　污染的試樣被激發(fā)時表面無法被沖洗干凈，而且沖洗下來的物體污染燃燒室，影響預(yù)燃和曝光，嚴重時直讀光譜分析儀沒法分析，輕微的時候出現(xiàn)分析數(shù)據(jù)偏差大。

　　5.試樣表面不得有砂眼、氣孔、裂紋等問題。

　　因為缺陷也會導致試樣被激發(fā)時電流強度改變，使試樣燃燒不完整，激發(fā)欠佳，光譜分析儀分析數(shù)據(jù)偏低。

　　6.試樣中硫元素含量不能過于高。

　　我們發(fā)現(xiàn)當試樣中硫元素大于2%，光譜分析儀便不能正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫化鐵、硫化錳等化合物，影響試樣進一步推動，可能會導致激發(fā)不良。

　　以上就是明陽機電給大家分析的關(guān)于光譜分析儀分析偏差的改正措施，大家可以參考了解一下。隨后我們還會持續(xù)給大家更新更多關(guān)于光譜分析儀相關(guān)知識點，大家可以隨時關(guān)注我們，或者有任何問題可以直接來電咨詢。