3月9日披露，人用疫苗研發(fā)商依生生物制藥有限公司向港交所遞交主板上市申請(qǐng)，摩根士丹利和海通國(guó)際為聯(lián)席保薦人。

全面整合的創(chuàng)新生物技術(shù)平臺(tái)

依生生物是一家全面整合的創(chuàng)新生物技術(shù)平臺(tái)。公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、制造及商業(yè)化針對(duì)存在巨大未獲滿足需求的傳染病以及癌癥的新一代疫苗及治療性生物制品。

其中，公司旗下的依生君安狂犬病疫苗是首個(gè)在中國(guó)開發(fā)的無(wú)鋁佐劑凍干狂犬病疫苗，該產(chǎn)品在中國(guó)已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，有超過(guò)1600萬(wàn)人接種。以2020年全年批簽發(fā)量計(jì)，占中國(guó)狂犬病疫苗市場(chǎng)的3.2%，以2020年10月至2020年12月期間批簽發(fā)量計(jì)，占中國(guó)狂犬病疫苗市場(chǎng)的8.1%。

同時(shí)，依生生物在中國(guó)或新加坡還有3個(gè)處于臨床階段的在研產(chǎn)品，包括皮卡狂犬病疫苗、皮卡YS-ON-001及皮卡YS-HBV-001；及4種針對(duì)COVID-19、乙型肝炎病毒（HBV）、流感及具有巨大醫(yī)療需求的癌癥的臨床前階段在研產(chǎn)品。

據(jù)了解，皮卡狂犬病用于暴露后快速提供免疫保護(hù)，該產(chǎn)品被世界衛(wèi)生組織列為新型疫苗，并被中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局列為治療用生物制品，目前將進(jìn)入國(guó)際多中心臨床3期試驗(yàn)階段。

研發(fā)投入大，獲多家機(jī)構(gòu)青睞

財(cái)務(wù)方面，依生生物當(dāng)前處于虧損狀態(tài)，截止2020年9月30日止6個(gè)月，公司其他收入及收益為346萬(wàn)元人民幣（單位／下同），同比增長(zhǎng)31%；研發(fā)開支為3306萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)38%；期內(nèi)虧損為2.28億元，上年同期錄得虧損7839萬(wàn)元。

2021年2月24日，依生生物宣布完成由海松資本和奧博資本聯(lián)合領(lǐng)頭的B輪融資，逾1.3億美元。此外，公司還有斯道資本、F-Prime 資本、3W Capital、高瓴資本、Adjuvant Capital、和玉資本、AIHC、益普資本、Superstring Capital、海通國(guó)際等。

全球千億疫苗規(guī)模

中國(guó)作為世界第二大疫苗市場(chǎng)，于2019年占全球疫苗市場(chǎng)的20.8%，2015年293億增至2019年533億，年復(fù)合增長(zhǎng)率為16.2%，預(yù)計(jì)以年復(fù)合17%的增速于2030年增至3012億。

綜合來(lái)看，商業(yè)化狂犬病疫苗價(jià)值將持續(xù)得到體現(xiàn)。