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進口丹麥醫(yī)療器械貨代公司,買單報關(guān)【報關(guān)報檢知識整理】

2023-06-10 07:55 作者:雅盈供應鏈  | 我要投稿


進口丹麥醫(yī)療器械貨代公司,買單報關(guān)【報關(guān)報檢知識整理】


醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。



醫(yī)療器械的使用旨在達到下列預期目的:

1.對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解。

2.對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償。

3.對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)或者支持。

4.對生命的支持或者維持。

5.妊娠控制。

6.通過對來自人體的樣本進行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。



醫(yī)療器械分類

根據(jù)風險程度,國家對醫(yī)療器械進行了分類管理,具體分為以下三類:

第一類(Ⅰ):風險程度低,實行常規(guī)管理,可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如普通診察器械醫(yī)用電子儀器設備、基礎外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械等。

第二類(Ⅱ):具有中度風險,需要嚴格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如醫(yī)用防護口罩、手術(shù)室、急救室、診療室設備及器具、口腔科設備及器具、醫(yī)用激光儀器設備、醫(yī)用高頻儀器設備等。

第三類(Ⅲ):具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理,才能保證其安全、有效的醫(yī)療器械,如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)刀、彩色超聲成像設備、激光手術(shù)設備等。


醫(yī)療器械產(chǎn)品管理:

第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理

出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),由其在中國境內(nèi)設立的代表機構(gòu)或者指定國內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國(地區(qū))主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。



對于國內(nèi)經(jīng)營單位經(jīng)營醫(yī)療器械的要求:

從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的,營業(yè)范圍中要有相應的經(jīng)營范圍,無須辦理備案或經(jīng)營許可。

從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。



進口申報文件資料:

1. 合同、發(fā)票、提單;

2.自動進口許可證(O證部分設備需要)

3.強制性認證證書(部分設備需要)

4.進口商企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

5.第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證或者第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證

6.進口商第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

7.進口商第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

8.壓力容器制造許可證(部分設備需要)

9.兩用物項進口許可證(部分含藥劑設備或診斷試劑需要)

10.特殊物品審批單(部分醫(yī)用診斷試劑需要)

法定檢驗進口商品的收貨人向申報地海關(guān)申報;通關(guān)放行后20日內(nèi),向目的地海關(guān)申請檢驗。


進口醫(yī)療器械目的地檢驗

醫(yī)療器械屬于法檢商品,施行目的地檢驗,申報后經(jīng)海關(guān)準予提離口岸海關(guān)監(jiān)管區(qū)后,由企業(yè)自行運輸和存放,由境內(nèi)銷售或使用地海關(guān)實施檢驗,檢驗合格后方可銷售、使用。


進口醫(yī)療器械的幾點注意事項

1.禁止進口舊醫(yī)療器械“以舊充新”

依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》:禁止進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

2.運輸、儲存應符合口腔醫(yī)療器械的特殊要求

運輸、貯存醫(yī)療器械,應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽標示的要求。對溫度、濕度等環(huán)境條件有特殊要求的,應當采取相應措施,保證醫(yī)療器械的安全、有效。如因貨物受潮,部分包裝受到擠壓、破損,影響內(nèi)容物使用,海關(guān)依法對貨物實施退運或銷毀處理,切實保障我國消費者生命健康安全。

3.未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗合格不可擅自銷售使用

未經(jīng)目的地海關(guān)檢驗合格的口腔醫(yī)療器械不可擅自銷售使用,否則根據(jù)《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》將沒收違法所得,并處商品貨值金額5%以上20%以下罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。



進口的醫(yī)療器械是否需要有中文標簽?

進口的醫(yī)療器械應當有中文說明書、中文標簽。說明書、標簽應當符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定以及相關(guān)強制性標準的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。沒有中文說明書、中文標簽或者說明書、標簽不符合本條規(guī)定的,不得進口。


醫(yī)療器械標簽一般應當包括以下內(nèi)容:

(一)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;

(二)注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式,進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

(三)醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號;

(四)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號,委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號;

(五)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

(六)電源連接條件、輸入功率;

(七)根據(jù)產(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容;

(八)必要的警示、注意事項;

(九)特殊儲存、操作條件或者說明;

(十)使用中對環(huán)境有破壞或者負面影響的醫(yī)療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明;

(十一)帶放射或者輻射的醫(yī)療器械,其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。

醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內(nèi)容的,至少應當標注產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。


醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內(nèi)容:

(一)產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格;

(二)注冊人或者備案人的名稱、住所、聯(lián)系方式及售后服務單位,進口醫(yī)療器械還應當載明代理人的名稱、住所及聯(lián)系方式;

(三)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號,委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號;

(四)醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號;

(五)產(chǎn)品技術(shù)要求的編號;

(六)產(chǎn)品性能、主要結(jié)構(gòu)組成或者成分、適用范圍;

(七)禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內(nèi)容;

(八)安裝和使用說明或者圖示,由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械還應當具有安全使用的特別說明;

(九)產(chǎn)品維護和保養(yǎng)方法,特殊儲存、運輸條件、方法;

(十)生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期;

(十一)配件清單,包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等;

(十二)醫(yī)療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內(nèi)容的解釋;

(十三)說明書的編制或者修訂日期;

(十四)其他應當標注的內(nèi)容。


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知識拓展:


加工貿(mào)易手冊核銷前常見問題處理意見

對加工過程中產(chǎn)生的邊角料、殘次品、副產(chǎn)品,加工貿(mào)易企業(yè)應按規(guī)定辦理內(nèi)銷、退運或銷毀手續(xù);

對剩余料件,加工貿(mào)易企業(yè)應按規(guī)定辦理結(jié)轉(zhuǎn)、內(nèi)銷、退運或銷毀手續(xù);

對受災保稅貨物,加工貿(mào)易企業(yè)應按規(guī)定辦理免稅核銷、內(nèi)銷、退運或銷毀手續(xù)。

綜上所述,對加工貿(mào)易邊角料、剩余料件、殘次品、副產(chǎn)品和受災保稅貨物來說,內(nèi)銷、退運或銷毀是共性的處理方式,而受災保稅貨物是由于不可抗力原因?qū)е聼o法復出口的保稅進口料件和制品,免稅核銷則是特殊處理方式。

清關(guān)知識每日學:


海運提單填寫信息內(nèi)容解析之船名(Ocean Vessel)

船名(Ocean Vessel):即由承運人配載的裝貨的船名,班輪運輸多加注航次(Voy.No.)。


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