朊（ruǎn）毒體（英語：Prion /?pri??n/），又譯為普里昂、朊粒、毒朊、蛋白質(zhì)侵染因子、蛋白侵染子、傳染性蛋白顆粒、普恩蛋白等，是一種具感染性的致病因子，能引發(fā)哺乳動(dòng)物的傳染性海綿狀腦病。它雖然不含核酸，但可自我復(fù)制且具有感染性。 目前科學(xué)界已經(jīng)普遍接受朊蛋白的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變（由PrPC轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPSc）是造成朊毒體疾病和其傳染性的原因。 朊毒體可能是在合成蛋白質(zhì)過程中出錯(cuò)產(chǎn)生的錯(cuò)誤蛋白質(zhì)，也可能是原本正常的蛋白質(zhì)因?yàn)槟撤N（些）條件發(fā)生結(jié)構(gòu)變化的異常蛋白質(zhì)。 某些條件下，如突變、病毒感染、遺傳缺陷等，會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)的折疊發(fā)生錯(cuò)誤。 蛋白質(zhì)的錯(cuò)誤折疊本來就是具有隨機(jī)性的，人體也有清除錯(cuò)誤蛋白的功能。 你什么都不做朊毒體也能出現(xiàn)在你的體內(nèi)，自然界本身就會(huì)產(chǎn)生朊毒體，但是自然產(chǎn)生朊毒體的概率很低。 英國(guó)的狂牛病（牛海綿狀腦病 英語：Bovine spongiform encephalopathy，縮寫：BSE）傳播是因?yàn)樗麄冇貌∩鲲暳?，大量含病原體的飼料喂給牲畜，大量牲畜患病。時(shí)代具有局限性，他們當(dāng)時(shí)并沒有意識(shí)到朊毒體，也沒有意識(shí)到他們對(duì)飼料的處理方式不能滅“活”病原體。 庫魯?。↘uru disease）傳播是因?yàn)楫?dāng)?shù)厝擞谐允耪叩牧?xí)俗，有紀(jì)錄片可以看看。該病名稱即是由該部落語言“kuria”（或“guria”，顫抖）而來。一些逝者本身就有海綿狀腦，患病。當(dāng)?shù)厝顺粤瞬』级疾。瑤祠敳∈峭ㄟ^食物傳播的。 克羅伊茨費(fèi)爾特-雅各布?。ㄓ⒄Z：Creutzfeldt-Jakob disease，縮寫：CJD），或稱克-雅氏癥、克-雅氏病、克雅二氏癥、克雅二氏病、庫雅氏癥、庫賈氏癥、克雅氏癥、克雅氏病，是一種發(fā)生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分為普通和變種兩個(gè)品種。其致病因子被認(rèn)定為是朊毒體。 散發(fā)性克-雅二氏?。╯CJD），占人類克-雅二氏病的大部分。傳染途徑未知。 醫(yī)源性克-雅二氏病（iCJD），因執(zhí)行醫(yī)療行為時(shí)意外接觸受感染的組織、激素、血液、手術(shù)器具而患病?？?雅二氏病可以通過體液傳播，但日常社交接觸如握手、擁抱等則不會(huì)傳染此癥。（建議不用輕易接觸患者，患者也不要輕易接觸別人，以免發(fā)生意外。） 家族性克-雅二氏病（fCJD），因遺傳性的PRNP基因突變患病，具有遺傳性。 變異型克-雅二氏病（vCJD），因食用感染狂牛病（BSE）的肉類食品患病，朊毒體從其他動(dòng)物身上移動(dòng)到人類身上的。 格斯特曼綜合征（英語：Gerstmann–Str?ussler–Scheinker syndrome，簡(jiǎn)稱GSS），因遺傳性的PRNP基因突變患病。它是完全可遺傳的，并且在全世界只有少數(shù)幾個(gè)家庭中發(fā)現(xiàn)。由于人類朊病毒蛋白PRNP的致病作用，它被歸類為傳染性海綿狀腦病(TSE) 。家族性病例與常染色體顯性遺傳有關(guān)。 致死性家族失眠癥（Fatal familial insomnia，縮寫為FFI），因遺傳性的PRNP基因突變患病。他是一種罕見的家族性體染色體顯性遺傳疾病，由朊毒體（prion）引起。 理論上，用某種方法解決朊毒體疾病發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)的問題，可以將其作為武器。朊毒體可能成為一種難以檢測(cè)和凈化的戰(zhàn)爭(zhēng)武器。 圖片來源于互聯(lián)網(wǎng)。