RNA干擾（RNAi）已被開(kāi)發(fā)為一種有前途的害蟲(chóng)控制策略，其對(duì)于防控斑翅果蠅（SWD）具有巨大的潛力。

然而，由于通過(guò)取食攝入無(wú)保護(hù)的雙鏈RNA（dsRNA）在D. suzukii中誘導(dǎo)RNAi很差，因此建立dsRNA遞送的有效策略仍然是必要的。

在這項(xiàng)研究中，開(kāi)發(fā)了來(lái)源于果蠅X病毒（DXV）的新型病毒樣顆粒（VLPs），并研究了它們?cè)隗w外培養(yǎng)的昆蟲(chóng)細(xì)胞和體內(nèi)活的昆蟲(chóng)中遞送dsRNA的能力。

首先，DXV的多蛋白在C-末端與eGFP或Myc-tag融合，能夠以類(lèi)似于真實(shí)病毒體的球形自組裝成VLP。然后，通過(guò)拆卸/重組策略將dsRNA分子加載到DXV-VLPs中，并證明部分保護(hù)其免受D. suzukii體液中的降解。

此外，DXV-VLPs能夠?qū)sRNA有效地?cái)y帶到果蠅S2細(xì)胞和斑翅果蠅成蟲(chóng)中。通過(guò)靶向D. suzukii成蟲(chóng)中必需的vha26基因，與DXV-VLP::dsGFP和未保護(hù)的dsvha26（死亡率低于17%，無(wú)沉默）相比，DXV-VLP::dsvha26復(fù)合物可以誘導(dǎo)更高的死亡率（46%）和基因沉默（36%）。

這項(xiàng)研究表明，基于昆蟲(chóng)病毒的VLP可以作為dsRNA遞送到昆蟲(chóng)中的納米載體，并為基礎(chǔ)研究和害蟲(chóng)防治提供改進(jìn)RNAi的工具。

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https://doi.org/10.1007/s10340-023-01645-1