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細(xì)胞攻略 | GL261(小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)培養(yǎng)教程

2023-10-20 14:04 作者:武漢尚恩生物  | 我要投稿

  細(xì)胞基本信息

  細(xì)胞名稱(chēng):GL261(小鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

  細(xì)胞別稱(chēng):Glioma 261;GLIOMA 261;Glioma-261;GL-261

  細(xì)胞貨號(hào):SNL-174

  生長(zhǎng)特性:貼壁

  培養(yǎng)條件:DMEM+10%FBS+1%P/S

  培養(yǎng)環(huán)境:空氣,95%;二氧化碳(CO2),5%;37℃

  細(xì)胞簡(jiǎn)介:GL261細(xì)胞是于1939年通過(guò)將3-甲基膽蒽顱內(nèi)注射到C57BL/6小鼠中誘導(dǎo)產(chǎn)生的大腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,在20世紀(jì)90年代中期從Gl261腫瘤中建立體外生長(zhǎng)細(xì)胞。文獻(xiàn)報(bào)道GL261細(xì)胞攜帶TP53和KRAS突變。


  GL261細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

  1細(xì)胞貼壁較弱

  該細(xì)胞貼壁比較弱,因此在遇到運(yùn)輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長(zhǎng)時(shí)間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過(guò)冷等情況時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的細(xì)胞回縮變粗變短甚至脫落的現(xiàn)象,及時(shí)放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)后可恢復(fù)正常。另外,該細(xì)胞消化時(shí)間偏短,注意控制消化時(shí)間。

  2注意控制細(xì)胞密度

  密度過(guò)高和過(guò)低都會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)。密度過(guò)低時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)速度減慢;長(zhǎng)時(shí)間高密度培養(yǎng)將導(dǎo)致細(xì)胞受損。建議細(xì)胞生長(zhǎng)至80%密度時(shí)傳代。

  3細(xì)胞生長(zhǎng)較快

  注意每天觀察細(xì)胞密度,及時(shí)換液及傳代。應(yīng)注意每天傳代對(duì)細(xì)胞不利,通過(guò)控制接種密度將傳代頻率保持在2-3天傳一次為宜。

  4容易聚集成團(tuán)

  該細(xì)胞容易聚集成團(tuán),傳代的時(shí)候注意盡量吹散細(xì)胞。若成團(tuán)嚴(yán)重且難以解決,可嘗試其他品牌的血清,或使用多聚賴(lài)氨酸包被的培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)。


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