iRGD修飾磁性納米粒子/陽離子/陰離子/載藥納米微球/量子點(diǎn)納米探針/活性基團(tuán)的制備
下面瑞禧生物整理了多肽iRGD修飾磁性納米粒子/陽離子/陰離子/載藥納米微球/量子點(diǎn)納米探針/活性基團(tuán)的制備內(nèi)容,來看!

多肽iRGD修飾載藥納米微球的制備:
本發(fā)明涉及一種基于聚乙二醇偶聯(lián)環(huán)形多肽iRGD和薯蕷皂苷元制備靶向性載藥納米粒子的方法.薯蕷皂苷元水溶性很差嚴(yán)重阻礙了它在臨床上的應(yīng)用.本方法提出一種iRGD聚乙二醇薯蕷皂苷元的偶聯(lián)物(iRGDPEGDGN),其中,iRGD為一種基于二硫鍵循環(huán)的RGD肽,即C(CRGDKGPDC)環(huán)(半胖氨酸精氨酸甘氨酸天冬氨酸賴氨酸甘氨酸脯氨酸天冬氨酸半胖氨酸);PEG為聚乙二醇;DGN為薯蕷皂苷元.本發(fā)明優(yōu)點(diǎn):制備工藝簡單;偶聯(lián)物iRGDPEGDGN能準(zhǔn)確靶向至細(xì)胞;顯著提高了薯蕷皂苷元的水溶性;降低其毒性并延長了其在生物體內(nèi)的循環(huán)半衰期。
多肽iRGD修飾磁性納米粒子的制備:
以姜黃素為模型藥物,mPEG-PLGA-Mal作為母體材料,通過硫醇化法合成iRGD-PEG-PLGA作為載體材料,采用納米沉淀法制備姜黃素納米粒,并對(duì)該制備方法進(jìn)行了處方工藝考察,得到最優(yōu)處方;對(duì)最優(yōu)處方制備的姜黃素納米粒通過粒徑,PI,包封率,載藥量以及體外釋放等進(jìn)行評(píng)價(jià);采用流式細(xì)胞儀和共聚焦顯微鏡進(jìn)行腫瘤細(xì)胞攝取的考察,采用MTT考察納米粒的細(xì)胞安全性;通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn),考察姜黃素納米粒的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。
相關(guān)內(nèi)容
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RXYWX.2023.1.4
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