想象一下移液你的發(fā)表實(shí)驗(yàn)，然后你最喜歡的實(shí)驗(yàn)室伙伴有一個(gè)緊急問題，你當(dāng)然會(huì)幫忙回答。 但是，當(dāng)您最終返回到您的實(shí)驗(yàn)時(shí)，您突然不確定您處于哪個(gè)移液步驟。 這發(fā)生在我們所有人身上！

如果您很容易分心，或者只是想改善您的工作流程并花更少的時(shí)間和注意力在標(biāo)記和閱讀標(biāo)簽上，那么其中一些可能會(huì)派上用場。

1. 移液方案。

• 勾選一切。 在您的移液方案中保持領(lǐng)先地位的最基本技巧是勾選您已經(jīng)添加到反應(yīng)中的所有內(nèi)容。 它在中斷時(shí)提供了很好的保護(hù)，并讓您放心，如果您的實(shí)驗(yàn)失敗，您已將所有內(nèi)容添加到混音中。

• 給您的試劑排序。 一些移液方案方便地按移液順序排列，已經(jīng)減少了錯(cuò)誤移液的機(jī)會(huì)。 然而，如果不是這種情況，我發(fā)現(xiàn)按照我想要移液的順序?qū)⑽业脑噭┓旁谖业墓ぷ髋_(tái)/我的冰箱里是有幫助的，并在使用后將它們放在一邊。 這樣，您就不會(huì)兩次吸取任何東西，也不會(huì)忘記您在計(jì)劃中忽略的任何東西。

• 移液多孔板。如果您意識(shí)到您的移液器盒與您的 96 孔板具有相同的格式，那么跟蹤您在多孔板中的位置就相當(dāng)容易了。 如果您使用與您的反應(yīng)孔相對(duì)應(yīng)的尖端/尖端行，那么任何分心都不會(huì)讓您放棄實(shí)驗(yàn)。為了進(jìn)一步標(biāo)記你當(dāng)前的孔位置，你可以使用板蓋蓋住你已經(jīng)移液的部分，或者類似地，沿著一塊移動(dòng)板 它下面的紙。

2. 標(biāo)記您的樣品。

• 命名。 我們的樣本通常有復(fù)雜的名稱、描述和區(qū)分符。 但是生命太短暫，無法詳細(xì)標(biāo)記 Eppendorfs——尤其是當(dāng)面對(duì)大量如此相似的樣品時(shí)，您需要三個(gè)蓋子來放置所有必要的信息。 對(duì)于這些類型的實(shí)驗(yàn)，用數(shù)字、字母或符號(hào)縮寫您的樣本非常有用（只是不要丟失該參考表?。?。通常，使用已經(jīng)存在的模式總是有利的，例如數(shù)字和字母順序。 例如，您可以始終先用較小的編號(hào)吸取您的 PCR 引物（前提是您給了它們一個(gè)編號(hào)），或者當(dāng)您平行表達(dá)多種蛋白質(zhì)時(shí)，始終按字母順序處理它們。

• 顏色編碼。大腦識(shí)別顏色的速度比閱讀單詞或多位數(shù)字的速度快得多。 閱讀標(biāo)簽上的文字并將它們與另一件物品上的相應(yīng)文字相匹配需要集中注意力，您很可能寧愿投入到更有趣的任務(wù)中。 顏色編碼幾乎適用于任何事物。 您可以使用它來區(qū)分您的蛋白質(zhì)制劑（蛋白質(zhì)一始終為紅色，蛋白質(zhì)二始終為藍(lán)色）、緩沖液和試劑、時(shí)間痕跡、實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室書籍的結(jié)構(gòu)等。不過要注意一點(diǎn)：不要過度使用顏色。 如果它們脫穎而出，它們將非常有用，但如果使用過多，則會(huì)造成更多混亂。