納米藥物是指粒徑小于500nm的顆粒狀藥物，具有顆粒小、表面反應(yīng)活性高、吸附能力強(qiáng)等許多常規(guī)藥物不具備的優(yōu)點(diǎn)。利用納米技術(shù)制備的納米藥物可有效提高藥物的生物利用度。

阿霉素是一種具有高度活性的藥物。于腫瘤細(xì)胞對(duì)鐵的高需求，腫瘤細(xì)胞表面有比正常細(xì)胞更多的與鐵代謝相關(guān)的受體表達(dá)和對(duì)鐵的高攝取率。轉(zhuǎn)鐵蛋白可與腫瘤細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體特異性結(jié)合，從而將所載的鐵通過內(nèi)吞方式轉(zhuǎn)入細(xì)胞。因此，轉(zhuǎn)鐵蛋白可作為腫瘤細(xì)胞的靶分子來修飾載藥納米粒，使其獲得腫瘤細(xì)胞靶向性。

采用離子交聯(lián)方法，以阿霉素為包裹核心，選用海藻酸鈉為包覆材料，以水溶性碳二亞胺為交聯(lián)劑，將載阿霉素海藻酸鈉納米粒與人轉(zhuǎn)鐵蛋白連接，制備出了人轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾載藥納米粒。

人轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾載阿霉素海藻酸鈉納米粒的制備：取不同載藥量的納米粒于試管中，用磷酸鹽緩沖液洗滌2次，向管中加2mL0. 01 mol/L pH 7. 4的PBS和30mg 水溶性碳二亞胺，然后加入一定量的人轉(zhuǎn)鐵蛋白（50, 100, 150, 200, 300, 400 μg),室溫顛倒混合過夜后，用PBS清洗，經(jīng)冷凍干燥即得人轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾載藥納米粒。

結(jié)論：人轉(zhuǎn)鐵蛋白的載阿霉素海藻酸鈉納米粒，通過表面修飾的轉(zhuǎn)鐵蛋白能與腫瘤細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體特異性結(jié)合，以實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞靶向性，使之成為一種優(yōu)良的靶向腫瘤藥物載體。

相關(guān)產(chǎn)品：

組氨酸修飾HAHis-HA

白蛋白/HA納米復(fù)合物修飾奧沙利鉑

HA偶聯(lián)靶向性穿膜肽和喜樹堿

pH敏感型HA修飾多柔比星納米

HA修飾美登素

羧甲基殼聚糖修飾紫杉醇

氧化石墨烯修飾殼聚糖

奧曲肽(OCT)修飾N-辛基-O殼聚糖

奧曲肽修飾N-羧甲基殼聚糖

殼聚糖修飾左氧氟沙星

殼聚糖修飾康普瑞丁磷酸二鈉

殼聚糖修飾PLGA納米粒

殼聚糖修飾PLGA載藥微球

殼聚糖修飾順鉑

殼聚糖修飾卡鉑

殼聚糖修飾草酸鉑

尿刊酸修飾殼聚糖

殼聚糖-酮洛芬(CTS-KPF)

瑞禧生物WFF.2022.3